"Chondroïtinesulfaat" is in wezen een structureel chemisch bestanddeel van menselijk kraakbeen. Bij een pathologische ziekte of verwonding begint het gewricht in te storten. Natuurlijke krachten zijn niet voldoende om de regeneratie te versnellen, en daarom is een kunstmatige stimulans nodig door middel van speciale medicijnen, chondroprotectors.
Wanneer een patiënt een kuur met dergelijke medicijnen volgt, worden de gewrichtszak en het kraakbeenoppervlak langzaam hersteld, neemt de afscheiding van vocht in het gewricht toe, wordt de biologische synthese van bindweefsel versneld, wordt de ontwikkeling van artrose verminderd, symptomen zoals beperkte mobiliteit, pijn, gewrichtskliks worden geëlimineerd.
Uitgiftevorm en samenstelling
"Chondroïtinesulfaat" heeft verschillende vormen van afgifte:
- lyofilisaat voor de vervaardiging van een oplossing voor intramusculaire injectie: een poreuze witte massa, samengeperst in de vorm van een tablet (poeder in een volume van 100 mg in kleurloze ampullen, vijf ampullen in een celblisterverpakkingen, een of twee blisterverpakkingen in een kartonnen doos; in een doos van vijf of tien ampullen);
- oplossing voor intramusculaire injectie: een heldere of geelachtige vloeistof met een aangenaam bloemenaroma dat kenmerkend is voor benzylalcohol (één of twee milliliter oplossing in kleurloze glazen ampullen, vijf ampullen in een blisterverpakking, één doos bevat één of twee pakjes chondroïtinesulfaatschoten).
Eén injectieflacon lyofilisaat bevat 100 mg van het actieve ingrediënt. Eén milliliter van de oplossing bevat 100 mg chondroïtine-natriumsulfaat, dat wil zeggen het actieve ingrediënt, evenals hulpstoffen: water voor injectie, benzinealcohol.
Farmacodynamische specificiteit
"Chondroïtinesulfaat" fungeert als het hoofdbestanddeel van proteoglycanen, die samen met collageenvezels een kraakbeenmatrix vormen met de volgende eigenschappen:
- Het heeft de effectiviteit van een chondroprotectief type.
- Remt de activiteit van enzymen die de afbraak van gewrichtskraakbeen veroorzaken.
- Verhoogt metabolische processen in subchondraal bot en kraakbeen.
- Stimuleert de productie van proteoglycanen door chondrocyten.
- Beïnvloedt de uitwisseling van calcium en fosfor in kraakbeenweefsel, bevordert de regeneratie en neemt deel aan de opbouw van de belangrijkste substantie van kraakbeen en botweefsel. Dit medicijn is ontstekingsremmend en pijnstillendeffect, vermindert de afgifte van ontstekingsmediatoren in de gewrichtsvloeistof, vermindert pijnfactoren door synoviocyten en macrofagen van het synoviale membraan, remming van de secretie van prostaglandine E2 en leukotrieen B4.
- Het gebruik van "Chondroïtinesulfaat" maakt het mogelijk om de ineenstorting van bindweefsel te voorkomen, versnelt het herstel van gewrichtskraakbeenoppervlakken, normaliseert de productie van vocht in de gewrichten, waardoor hun mobiliteit wordt verbeterd en de pijnintensiteit kan worden verminderd en ontstekingen verminderen, evenals de behoefte aan ontstekingsremmende niet-steroïde preparaten. Als er degeneratieve veranderingen optreden in het kraakbeenweefsel, fungeert het medicijn als een vervangingsbehandeling. De patiënt voelt het effect van dit medicijn twee tot drie weken na gebruik, de intensiteit van gewrichtspijn neemt af, de klinische tekenen van reactieve synovitis worden geëlimineerd en er is een toename van het bewegingsbereik in de ontstoken gewrichten. Wanneer de therapie eindigt, houdt het effect ervan drie maanden tot zes maanden aan.
Dit bevestigt de gebruiksaanwijzing voor "Chondroïtinesulfaat".
Farmacokinetiek
Dit medicijn wordt goed geabsorbeerd tijdens intramusculaire injectie, na een uur wordt de maximale concentratie bereikt, geleidelijk afnemend gedurende achtenveertig uur. Het medicijn hoopt zich voornamelijk op in het kraakbeenachtige gewrichtsweefsel en dringt door het synoviale membraan. "Chondroïtinesulfaat" wordt gevonden in de synovialevloeistof vijftien minuten na de injectie, waarna het in het kraakbeen van het gewricht komt, waar de maximale concentratie na twee dagen wordt bereikt.
Wanneer wordt het medicijn gebruikt?
Lyofilisaat wordt gebruikt voor artrose van de wervelkolom en perifere gewrichten. In de vorm van een oplossing wordt het gebruikt voor degeneratieve-dystrofische pathologieën van de wervelkolom en gewrichten: intervertebrale artrose en osteochondrose; artrose van de gewrichten in de periferie. Het medicijn wordt gebruikt om de aanmaak van eelt tijdens fracturen te versnellen.
Contra-indicaties
Volgens de instructies voor "Chondroïtinesulfaat", zijn de contra-indicaties:
- tromboflebitis, bloedingsneiging en directe bloeding;
- zwangerschap en lactatieperiode van de patiënt;
- overmatige gevoeligheid voor een of ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Een aanvullende contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn in de vorm van een oplossing is de leeftijd van het kind van de patiënt.
Hoe het product te gebruiken en de benodigde dosering
Chondroïtinesulfaat wordt intramusculair toegediend. Om een oplossing op basis van een lyofilisaat te bereiden, is het noodzakelijk om het middel in de ampul vóór injectie op te lossen in één milliliter water voor injectie. Gewenste dosering: om de dag één milliliter. Na de vierde injectie kunt u, indien goed verdragen, de dosering verhogen tot twee milliliter.
Duur van de therapie - van 25 tot 30 injecties. Zes maanden later kan jeopfriscursussen geven. De duur ervan moet door de arts worden bepaald. Om een stabiel effect te bereiken, zijn minimaal 25 medicinale injecties nodig, in dit geval wordt een langdurig behoud van het positieve effect waargenomen. Herhaalde kuren worden gebruikt om nieuwe exacerbaties te voorkomen. Om eelt te vormen, moet de oplossing 3-4 weken om de dag worden gebruikt.
Bijwerkingen en mogelijke overdosering
Zoals de gebruiksaanwijzing aangeeft, heeft chondroïtinesulfaat bijwerkingen:
- bloedingen op de injectieplaats;
- allergische manifestaties.
Als dergelijke ongewenste symptomen optreden, is het raadzaam om te stoppen met het medicijn.
Er zijn momenteel geen meldingen van overdoses bij patiënten.
Speciale instructies, analogen
In overeenstemming met de instructies heeft het medicijn geen enkel effect op de concentratie van aandacht, evenals op de snelheidskenmerken van psychomotorische reacties, en daarom is het vermogen van de persoon om voertuigen te besturen en andere complexe mechanismen tijdens de behandeling niet wijzigen.
Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het is beter om op zo'n moment af te zien van behandeling met dit medicijn. Als er een dringende noodzaak is, is het noodzakelijk om de borstvoeding te onderbreken tijdens de therapeutische periode.
Er zijn ook geen gegevens over het gebruik van het medicijn bij jonge patiënten. Dit wordt ook bevestigd door beoordelingen en instructies voor "Chondroïtinesulfaat".
Als analogen zijn: "Artra", "Artradol", "Artogistan", "Artravir", "Artrafik", "Mukosat", "Drastop", "Chondroitin", "Chondrolon", "Chondroitin-AKOS”, "Chondroguard", "Chondroxide".
Artra
Is een stimulator van regeneratie in kraakbeenweefsel.
Glucosamine en natriumchondroïtinesulfaat zijn betrokken bij de biosynthese van bindweefsel, voorkomen vernietiging van kraakbeen en stimuleren regeneratie. Het medicijn heeft een matig ontstekingsremmend effect.
Chondrolon
Het medicijn biedt bescherming voor kraakbeen. De synthese van proteoglycanen wordt gestimuleerd, de enzymatische activiteit die de vernietiging van kraakbeen veroorzaakte wordt geremd, het metabolisme in kraakbeenweefsel wordt verbeterd, waardoor de basis van bot en kraakbeen wordt gevormd.
Het medicijn verlicht pijn en ontsteking. Het oppervlak van het kraakbeen wordt hersteld, de afscheiding van gewrichtsvloeistof wordt gereguleerd, pijn wordt minder opvallend en het bewegingsbereik in de gewrichten neemt toe.
Recensies over "Chondroïtinesulfaat"
Recensies zijn overwegend positief. De uitzonderingen zijn situaties waarin patiënten werden gedwongen zich terug te trekken uit het medicijn vanwege bijwerkingen.
