Momenteel lijden veel mensen aan myocardiale dystrofie. Wat het is en hoe het te behandelen - niet iedereen weet het. Myocardiale dystrofie (kortweg MKD) omvat een groep hartaandoeningen die niet-inflammatoir van aard zijn. Met de ziekte is er een afname van de contractiele functie van het hart, zijn prikkelbaarheid, geleidbaarheid, automatisme en een schending van de metabolische processen van het myocardium.
Oorzaken van myocardiale dystrofie
Myocardiale dystrofie van de hartspier treedt op als gevolg van sterke belasting van het hart tijdens onjuiste en intensieve training. Ook onevenwichtige voeding, korte rust, constante onderbreking van de slaap kunnen het verschijnen van MKD veroorzaken. Andere veelvoorkomende factoren bij de ontwikkeling van myocardiale dystrofie zijn:
- infectieziekten in de fase van ontsteking;
- chronische tonsillitis;
- bedwelming van het lichaam (vergiftiging, alcohol, sigaretten, drugs);
- overgewicht;
- myxoedeem;
- avitaminose;
- suikersuikerziekte;
- thyrotoxicose;
- bloedarmoede;
- straling;
- spierdystrofie;
- genitale ontsteking;
- collagenose;
- verschijning van de menopauze bij vrouwen;
- oververhitting;
- gebrek aan kalium in het lichaam;
- syndroom van Cushing;
- honger;
- langdurig verblijf op mono-diëten;
- afzetting van zouten in de hartspier.
MKD-symptomen
Tekenen van myocardiale dystrofie zijn meestal alleen te zien tijdens intense lichamelijke inspanning. In rust is de ziekte passief. Symptomen van MKD kunnen heel vaak worden verward met andere ziekten, dus myocardiale dystrofie is vrij moeilijk te identificeren en te diagnosticeren in het primaire stadium. De belangrijkste tekenen van MKD-ziekte:
- kramp of pijn op de borst;
- vermoeidheid;
- machteloosheid;
- een staat van depressie;
- dyspnoe bij beweging;
- zwakte;
- hartkloppingen;
- pijn in het hartgebied;
- intermitterende arbeid van de hartspier;
- aritmie;
- apisch systolisch geruis;
- trage hartslag.
In chronische gevallen van myocardiale dystrofie van het hart, behandeling, symptomen - dit alles krijgt een complex karakter. De patiënt heeft ernstige kortademigheid in rust, een vergrote lever en het optreden van oedeem.
MKD-behandeling
Bij myocardiale dystrofie spelen symptomen, oorzaken en behandeling een hoofdrol. Belangrijkraadpleeg een arts bij de eerste tekenen. In dit geval is er een kans op een spoedig herstel.
Een cardioloog kan een aantal ontstane problemen oplossen:
- identificeer de oorzaak van de ziekte;
- diagnose op tijd;
- schrijf adequate therapie voor.
Dit soort behandelingen moeten worden uitgevoerd in een ziekenhuis onder toezicht van medisch specialisten.
Als je hulp zoekt, zal een cardioloog eerst een elektrocardiogram (ECG) meten, een echo maken van het hart en advies geven over het aanpassen van je gebruikelijke levensstijl. Er moet een uitgebalanceerd dieet worden ingevoerd om de normale werking van de stofwisseling te herstellen, en ook lichamelijk werk is uitgesloten. In de regel wordt bedrust niet aanbevolen voor patiënten met myocardiale dystrofie.
Vervolgens voert de arts een onderzoek uit naar tests om infectieuze foci te identificeren die myocardiale dystrofie veroorzaakten. Als er iets wordt gevonden, worden ze ontsmet.
Medische therapie is ook geïndiceerd. Heel vaak schrijven artsen pillen voor die het metabolisme in het myocardium herstellen: Mexicor en Trimetazidine. Ze hebben een antihypoxisch en cytoprotectief effect. De medicijnen worden voorgeschreven in een kuur van maximaal twee maanden, 1 tablet 3 keer per dag.
Om het ECG te normaliseren en het kaliumgeh alte in het lichaam te verhogen, neemt u 3 keer per dag "Asparkam" of "Panangin" 1 tablet.
Neuroleptica en kalmerende middelen, zoals Sonopax en Coaxil, worden soms voorgeschreven om het zenuwstelsel te kalmeren.
Het is belangrijk om te weten dat eventuele drugsonmiddellijk voor het gebruik ervan moet worden overeengekomen met de behandelende arts. Het is noodzakelijk om de aanbevolen dosering en regels voor het nemen van pillen strikt te volgen.
MKD-classificatie
Classificatie van de ziekte myocardiale dystrofie - wat is het? Dit zijn eigenlijk soorten volgens de etiologische kenmerken van de ziekte myocardiale dystrofie. De classificatie wordt weergegeven door de volgende vormen van MKD:
- allergisch;
- gemengd ontstaan;
- complexe genese;
- hyperfunctionogeen;
- neurovegetatief;
- hormonaal (endocriene ziekten en leeftijdsgebonden dyshormonose);
- erfelijke ziekten;
- dysmetabool (bloedarmoede, dystrofie, beriberi);
- intoxicatie (vergiftiging, infectieziekten, alcohol, roken, drugsverslaving).
- voedsel;
- straling;
- gesloten borstletsel.
Dishormonal MKD
Dishormonale myocardiale dystrofie - wat is het?
Dishormonale myocardiale dystrofie is een hartziekte die wordt veroorzaakt door een disfunctie van de schildklier. Tijdens hypothyreoïdie (verminderde functie) vertraagt het metabolisme van het lichaam, da alt de bloeddruk, zwelling en langdurige pijn. Met thyreotoxicose (verhoogde schildklierfunctie) versnelt het metabolisme en draagt het bij tot snel gewichtsverlies. Ook voelt de patiënt stekende hartpijnen, dorst, overmatige nervositeit; verstoorde hartslag en slaap.
Symptomen van dishormonaal MKD zijn:
- duizeligheid;
- gebrek aan lucht;
- verstoorde slaap;
- stekende pijn in de regio van het hart;
- prikkelbaarheid en zo.
In de regel komt een dergelijke myocardiale dystrofie voor bij vrouwen van 45 tot 50 jaar oud, omdat op deze leeftijd de eierstokfunctie fa alt. Mannen van 50-55 jaar zijn ook vatbaar voor deze ziekte vanwege een verminderde aanmaak van testosteron.
Behandeling
In het geval van dyshormonale myocardiale dystrofie wordt de behandeling voorgeschreven in de vorm van specifieke tips en aanbevelingen voor het handhaven van een gezonde levensstijl. Mobiliteit speelt hierbij een belangrijke rol:
- ontspanning;
- therapeutische gymnastiek (6-7 minuten per dag);
- zwemmen en andere low-impact sporten.
Elke ochtend moet je 10 minuten een contrastdouche nemen. U moet het dieet volgen, meel, gerookt en vet voedsel uitsluiten.
Als de methoden voor het handhaven van een gezonde levensstijl geen goede resultaten opleveren, wenden artsen zich tot medicamenteuze therapie: "Belloid", "Valerian", "Bellataminal". Als u de prikkelbaarheid van het zenuwstelsel wilt verminderen, worden kalmeringsmiddelen voorgeschreven, bijvoorbeeld Mebicar. Dit medicijn veroorzaakt geen slaperigheid, heeft geen invloed op de afname van de werkcapaciteit en interfereert niet met de coördinatie van bewegingen. De dagelijkse dosis bereikt drie tabletten. Als "Mebicar" niet effectief is, wordt het vervangen door een ander medicijn.
MKD gemengd ontstaan
Myocardiale dystrofie van gemengde geneseheeft een negatief effect op de hartspier en vervormt deze na verloop van tijd. Als gevolg hiervan wordt het ventriculaire weefsel uitgerekt, slapheid en dunner worden van het septum verschijnen.
Symptomen
Tekenen van myocardiale dystrofie van gemengde genese zijn "vermomd" als de ziekte van myocardiale dystrofie. Symptomen en behandeling lijken in dit geval erg op elkaar:
- kortademigheid bij inspanning;
- hoge vermoeidheid;
- tachycardie;
- machteloosheid;
- intermitterende hartslag.
Met de snelle ontwikkeling van de ziekte ervaart een persoon storingen en stoornissen in het hartritme, evenals hartfalen.
Behandeling
Therapie van myocardiale dystrofie van gemengde genese vereist meer aandacht van artsen, aangezien het leven van de patiënt zal afhangen van het resultaat van de behandeling.
Moderne wetenschappers op het gebied van geneeskunde beweren dat de meest effectieve en juiste methode om een ziekte tegenwoordig te behandelen het gebruik van stamcellen is. Ze worden in het lichaam van de patiënt geïnjecteerd, ze hechten zich aan gezonde hartcellen. Herstel van de hartspier vindt plaats door de verdrijving van zieke cellen door gezonde. Dit behandelingsprincipe heeft een gunstige invloed op het herstel van bloedvaten, de resorptie van cholesterolplaques en andere lagen die de normale circulatie van zuurstof blokkeren.
MKD van complexe genese
Myocardiale dystrofie van complexe genese is een van de varianten van de veel voorkomende ziekte myocardiale dystrofie. Wat is het en wat zijn de oorzaken?De ziekte tast de hartspier aan en is niet-inflammatoir van aard. Factoren die de vorming van MKD van complexe oorsprong beïnvloeden, zijn niet geassocieerd met hartaandoeningen:
- bedwelming van het lichaam (vergiftiging, alcohol, drugs, sigaretten);
- endocriene disfunctie;
- metabool falen.
Symptomen en behandeling van complexe MKD
Deze myocardiale dystrofie (de symptomen en behandeling lijken in principe sterk op elke andere hartziekte) manifesteert zich in tachycardie, kortademigheid, hartfalen, pijn op de borst, vermoeidheid, koude rillingen.
Bij de behandeling wordt allereerst de oorzaak van de MKD van complexe genese geëlimineerd. Artsen schrijven verschillende soorten medicijnen voor: Kaliumorotaat, Nerobol, Cardiomagnyl en andere. Dergelijke medicijnen herstellen het myocardmetabolisme.
Zonder de juiste dagelijkse routine en voeding te volgen, zullen de pillen echter niet werken, dus u moet zich aan een gezonde en actieve levensstijl houden.
Door de behandeling van de ziekte op een complexe manier te benaderen, kunt u rekenen op een snel herstel en verbetering van de algemene conditie.
Secundaire MKD
MKD zelf is een secundaire hartziekte. Daarom heeft secundaire myocardiale dystrofie geen overheersende verschillen in manifestatie en behandeling. De belangrijkste symptomen zijn alleen pijn in het hart en de borst, evenals aritmie. Deze vorm van de ziekte ontwikkelt zich het vaakst bij vrouwen tijdens de menopauze, wanneer de eierstokken zijn verstoord.
Myocarddystrofie bij kinderen
Heel vaak zijn kinderen en tieners vatbaar voor MKD. Dit is vaak te wijten aan een aantal factoren:
- mentale en emotionele stress van kinderen;
- irrationele fysieke stress;
- ondervoeding;
- gebrek aan eiwitten in het lichaam;
- onjuiste kinderopvang;
- infectieziekten in vergevorderd stadium.
Myocarddystrofie bij kinderen is niet erg uitgesproken en is asymptomatisch, dus als u een hartprobleem vermoedt, moet u onmiddellijk een cardioloog raadplegen.
Als deze ziekte optreedt, is het beter om deze in de kindertijd te genezen om het risico op verdere ontwikkeling van MKD en de schadelijke effecten ervan op het lichaam van het kind te elimineren.
Diagnose
De detectie van myocardiale dystrofie bij kinderen, net als bij volwassenen, wordt uitgevoerd door standaardmaatregelen: echografie van het hart, ECG en onderzoek door een cardioloog, waarna de definitieve diagnose wordt gesteld.
Behandeling en preventie
De duur en effectiviteit van de behandeling van MKD bij kinderen hangt af van de pathologie van de ontwikkeling van de ziekte, die myocardiale dystrofie veroorzaakte. Meestal krijgen kinderen preparaten van kalium- en magnesiumzouten voorgeschreven. Deze medicijnen herstellen metabolische processen in het myocardium, normaliseren het ECG, elimineren elektrolyt-cellulaire aandoeningen, vullen het lichaam aan met kalium en magnesium.
Het is ook mogelijk om sedativa te gebruiken in combinatie met psychotherapie en acupunctuur.
De meest effectieve preventie van myocardiale dystrofie bij kinderen is een gezonde en actieve levensstijl. Daarom is het erg belangrijk om een kind hier al op jonge leeftijd aan te laten wennen, zodat het op volwassen leeftijd gemakkelijk de juiste voeding kan volgen en slechte gewoonten kan opgeven.
Myocarddystrofie volgens ICD-10
ICD-10 is de tiende herziening van de internationale classificatie van ziekten. In deze hiërarchie heeft elke ziekte zijn eigen unieke code, waarmee hij gemakkelijk kan worden geïdentificeerd. Bijvoorbeeld myocarddystrofieziekte: ICD-code 10: I42.
Momenteel wordt deze classificatie actief gebruikt door artsen over de hele wereld. Het is in staat om onnauwkeurigheden in de naam van ziekten te verwijderen en stelt artsen uit verschillende landen in staat om professionele ervaring uit te wisselen.
Het bleek dat de ziekte myocardiale dystrofie zeer ernstige gevolgen dreigt te hebben en het functioneren van het lichaam als geheel nadelig beïnvloedt. Het is natuurlijk het beste om welke ziekte dan ook te voorkomen dan jezelf uit te putten met een lange behandeling. Om dit te doen, worden een aantal preventieve maatregelen genomen om de normale functionaliteit van het lichaam te behouden en factoren voor de ontwikkeling van de ziekte uit te sluiten.
