Het menselijk lichaam heeft een complexe biologische structuur. Als gevolg hiervan treden pathologische veranderingen op.
Als we het hebben over het lichaam van kinderen, dan heeft het een complex werkingsmechanisme, naarmate het zich ontwikkelt en vormt. Daarom wenden ouders zich vaak tot een specialist met een probleem als dystrofie bij een kind.
Een van de problemen is de vroege diagnose van dit proces, waarna het noodzakelijk is om onmiddellijk met de behandeling te beginnen.
Meestal treedt dystrofie bij een kind op vóór de leeftijd van drie. Er zijn verschillende gradaties van deze ziekte. Ze zullen allemaal in meer detail worden besproken in dit artikel. De ziekte wordt grondiger onderzocht door kindergeneeskunde. Dystrofie bij kinderen die niet alleen het dieet volgen, maar ook het slaap- en waakregime, zou dat niet moeten zijn. Dit artikel gaat in op welke methoden voor een effectieve behandeling van deze ziekte bestaan, en gaat ook in op preventieve maatregelen.
Wat is dystrofie?
Deze term impliceert pathologische veranderingen. Dit laatste leidt op zijn beurt tot cellulairestofwisselingsstoornissen.
Als gevolg van een onjuist metabolisme treedt schade op aan een deel van de cellen, de intercellulaire substantie van organen.
Dienovereenkomstig, nadat er structurele veranderingen in het lichaam zijn. In de regel is de belangrijkste oorzaak van dystrofie bij een kind het verkeerde dieet of slechte zorg voor de baby.
Er moet aan worden herinnerd dat als u tekenen van deze ziekte vindt, u de ziekte niet zelf moet bestrijden. Het is dringend om contact op te nemen met een specialist. Hieronder in het artikel staan foto's van dystrofie bij kinderen.
In de regel komt deze ziekte het vaakst voor bij baby's die op het Afrikaanse continent wonen. Het is dit gebied dat wordt gekenmerkt door een kleine hoeveelheid voedsel en niet de beste leefomstandigheden. Vergeleken met het Afrikaanse continent wordt in Europa dystrofie bij jonge kinderen praktisch niet gevonden. Het tarief is 1,5%. Premature baby's lopen ook risico.
Oorzaken van ziekte
Als de arts de diagnose dystrofie bij een kind heeft gesteld, moet worden vastgesteld waardoor het is ontstaan. Nadat de oorzaak is vastgesteld, schrijft de arts een behandeling voor.
Spierdystrofie bij kinderen kan zich ontwikkelen als gevolg van infectieziekten van de bevallende vrouw, die ze al tijdens de zwangerschap had. Deze aandoening kan ook het gevolg zijn van een meisje met slechte gewoonten, zoals roken of alcohol drinken.
Tijdens de geboorte van een kind, vitamine A en E, ascorbinezuur enfoliumzuur, magnesium en jodium. Om deze reden schrijft de specialist de juiste medicijnen voor.
De aandoening kan ook te wijten zijn aan een disfunctie van de placenta.
Overtreding van het dieet van het kind leidt tot spierdystrofie. Baby's ervaren dit wanneer ze alleen moedermelk consumeren.
Als gevolg van infectieuze laesies van het maagdarmkanaal of SARS kan deze ziekte zich ook ontwikkelen.
Andere oorzaken van dystrofie bij een kind zijn pathologische veranderingen in het chromosomale en somatische type, pancreatitis en gastritis, verzwakte immuniteit bij kinderen, tumoren van het maagdarmkanaal, coeliakie en pylorusstenose.
Sommige artsen zeggen dat de oorzaak van deze ziekte de leeftijd van de bevallende vrouw is: te vroeg of te laat. Maar dit is op geen enkele manier bewezen.
Daarom zouden er in het normale verloop van de zwangerschap op elke leeftijd van een vrouw geen complicaties mogen optreden.
Classificatie van pathologie
Er zijn verschillende soorten of gradaties van dystrofie bij kinderen.
Hieronder wordt gedetailleerd over elk van hen. Overweeg ze:
- Neuropathie. In dit geval neemt het totale lichaamsgewicht niet meer dan 11% af. Andere tekenen van ondervoeding bij een kind zijn verlies van eetlust, slaapproblemen, prikkelbaarheid en frequente driftbuien.
- Neurodystrofisch. Hier hebben we het over primaire anorexia. Het lichaamsgewicht van een kind met dit type aandoening is al met meer dan 11% verminderd. Er is ook een achterstand in zowel mentale als mentale ontwikkeling.
- Neuro-endocriene. In dit geval hebben we het over aangeboren pathologie. Het lichaamsgewicht van het kind is 21% lager dan de normatieve indicatoren. Andere symptomen van dystrofie bij kinderen zijn onder meer microthoracocefalie, evenals een achterstand in lichamelijke ontwikkeling.
- Encefalopathisch. Dit is de allerlaatste graad. Hier komt de achterstand in lichamelijke ontwikkeling duidelijk tot uiting. Defecten in de psychomotorische ontwikkeling zijn ook aanwezig. Het lichaam van dergelijke kinderen mist een grote hoeveelheid vitamines. Ze hebben totaal geen eetlust. Bovendien wordt gedeeltelijke schade aan delen van de hersenen waargenomen en bovendien is bij dergelijke baby's de ontwikkeling van het skeletstelsel aangetast.
Andere tekenen van dystrofie bij een kind zijn huidproblemen, lage bloeddruk, tranen, constante misselijkheid, diarree of, omgekeerd, constipatie.
Let ook op de temperatuur van het lichaam van het kind. Met deze pathologie kan het onder normaal zijn.
Er is ook een andere classificatie van dystrofie bij een kind. Er zijn aangeboren en verworven pathologieën. Hierdoor kan de specialist verdere behandeling voorschrijven en praten over de gevolgen.
Dus, bij erfelijke dystrofie bij kinderen wordt schade aan het centrale zenuwstelsel waargenomen. Als gevolg hiervan treden stofwisselingsstoornissen op. Deze laatste omvatten eiwitten, vetten en koolhydraten. In dit geval is er een hoog risico op overlijden.
Hoe wordt de diagnose gesteld?
Om de diagnose te bevestigen of te weerleggen, is het noodzakelijk om verschillende onderzoeksprocedures uit te voeren. Om te beginnen voert de specialist een algemenebaby onderzoek. Dit omvat het beoordelen van de conditie van de huid en de spierspanning. Daarnaast onderzoekt de kinderarts de uniformiteit van de locatie van vetweefsel onder de huid. Daarna wordt de hartslag onderzocht, evenals de temperatuur van het lichaam van het kind.
Waarom heb ik een volledig bloedbeeld nodig? In de kindergeneeskunde met dystrofie bij kinderen is dit onderdeel van het onderzoek bijzonder informatief. Dit kan met name gezegd worden over de biochemische analyse van bloed.
De aanwezigheid van pathologie wordt aangegeven door een afname van de index van spijsverteringsenzymen. Een ander teken is hypochrome bloedarmoede en polyhypovitaminose. Ook kan een kind dat aan deze pathologie lijdt, een verdikking van het bloed hebben. Dit laatste is het gevolg van een verhoogd hemoglobine. En een ander symptoom is een afname van de bezinkingssnelheid van erytrocyten.
Als dergelijke tekenen worden gevonden tijdens de analyse van de resultaten van het onderzoek, stuurt de kinderarts een echografie van de inwendige organen of röntgenfoto's om de diagnose te bevestigen of te weerleggen.
Wat zijn de basisprincipes van therapie?
Deze pathologie kan niet alleen worden behandeld. Een specialistisch consult is vereist.
Bovendien hangt het allemaal af van de mate van dystrofie bij het kind. Hierop gericht zal de specialist de noodzakelijke en juiste behandeling voorschrijven en het juiste dieet selecteren.
Wat informatie over de regels van voeding
In deze situatie schrijft de specialist in de regel een speciaal dieet voor. Het wordt "verjongend" genoemd. zijn essentieis dat de baby heel vaak wordt gevoed. Maar de porties zijn klein.
De energetische waarde, evenals de hoeveelheid geconsumeerd voedsel, wordt door de arts zelf berekend. Dit alles is gebaseerd op het lichaamsgewicht van het kind. Voor kinderen met deze pathologie zal de energetische waarde doorgaans ongeveer 19% hoger zijn dan normaal.
Vetten, eiwitten en koolhydraten worden ook apart berekend. Het is wenselijk om het eerste element in de lijst uit te sluiten. Omdat het lichaam van een baby met dystrofie niet genoeg enzymen heeft die vetten kunnen afbreken. Een kind met een pathologie van eiwitten in het dieet zou veel meer moeten hebben en koolhydraten blijven normaal.
Er is een gen voor dystrofine. Hij is de boosdoener van deze pathologie en is verantwoordelijk voor de ontwikkeling ervan. De verandering in de kwalitatieve samenstelling van het geconsumeerde voedsel moet niet zo snel gebeuren. Het is noodzakelijk om te controleren hoe ze worden opgenomen door het lichaam van een kleine patiënt.
Eerst moeten fruit- en groentepuree, evenals dooier, worden toegevoegd aan het dieet van de baby.
Een andere voorwaarde voor dit dieet is de exacte berekening van de norm van mineralen en vitamines per dag.
Als er een zeer groot tekort aan voedingsstoffen in het dieet van de baby is, moeten deze sterk worden verhoogd. Maar je moet weten dat een specialist dit allemaal moet oplossen.
Drugsbehandeling van dystrofie bij kinderen
Dit type therapie wordt alleen gebruikt als er een dringende behoefte aan is. Alles wordt gedaan om ervoor te zorgen dat het kind weer normaal wordt. Daarnaast dankzijmedicatie, de baby mag geen complicaties ervaren.
Er zijn verschillende soorten van deze therapie.
Dus de eerste is de orale toediening van voedingsenzymen. In de regel worden ze onmiddellijk aangesteld. In dit geval schrijft de specialist medicijnen voor zoals pancreatine samen met calciumcarbonaat of pepsine met zoutzuur.
Het tweede type medicamenteuze therapie is behandeling met vitamine C en B. De doses van deze heilzame stoffen bij dystrofie bij een kind zouden bijna 6 keer hoger moeten zijn. Vitaminen zoals D, A worden alleen aan de baby voorgeschreven in geval van een tekort.
Hormonale behandeling wordt gebruikt om stofwisselingsproblemen te elimineren. Hier hebben we het over medicijnen als Nerobol en Thyroidin.
Bovendien wordt in de kindergeneeskunde met dystrofie bij kinderen donorbloed geïnjecteerd om het lichaam te stimuleren, evenals y-globuline. Bovendien worden in dit geval ook rectale zetpillen, "Apilak" genoemd, gebruikt.
Bij aangeboren dystrofie wordt het centrale zenuwstelsel aangetast. Om complicaties te voorkomen, schrijft de specialist glutaminezuur en cerebrolysine-injecties voor.
Ouders moeten zich ervan bewust zijn dat deze pathologie zich kan ontwikkelen door de aanwezigheid van galstenen.
Behandeling van dystrofie bij baby's wordt als een complex en langdurig proces beschouwd. Daarom moeten ouders goed voor hun kind zorgen en alle instructies van de arts opvolgen.
Over complicaties
Zal een kind kunnen herstellen van deze pathologie? Alles zal afhangen van de mate van complexiteit van dystrofie. Als de ziekte is verworven en alle adviezen van een specialist worden opgevolgd, treedt herstel op.
Bij aangeboren pathologie ligt dat anders. In dit geval is de kans op herstel minimaal. In het laatste geval ondersteunen specialisten in de regel het lichaam van de baby met behulp van een symptomatische behandelmethode. Met Duchenne-myodystrofie, een van de meest ernstige vormen van de ziekte, is de levensverwachting van een persoon ongeveer een kwart eeuw. Sommige patiënten leven veel langer.
Een van de complicaties van deze pathologie is de achterstand in zowel fysieke als mentale ontwikkeling. Ook wordt het immuunsysteem van de baby onderdrukt.
Als gevolg hiervan zijn het de kinderen met de diagnose dystrofie die een hoog risico lopen om ziek te worden met aandoeningen als longontsteking, middenoorontsteking, SARS.
Je moet weten dat dit soort complicaties niet onderworpen mogen worden aan de aanbevelingen van een specialist.
Over preventieve maatregelen
Om aangeboren pathologie te voorkomen, moet de aanstaande moeder een gezonde levensstijl leiden.
Dus, de basis voor het voorkomen van dystrofie bij kinderen is het opvolgen van verschillende aanbevelingen voor meisjes in positie. Ze moeten overmatige fysieke inspanning absoluut opgeven en stress vermijden.
Het dieet van zowel de aanstaande moeder als degene die al is bevallen, moet correct zijn. onder de laatstebetekent een evenwichtige voeding. Hierdoor wordt de moedermelk die de baby eet verzadigd met alle noodzakelijke voedingsstoffen.
Alvorens kinderen te verwekken, moet elke vrouw worden gescreend op infectieziekten. Als dat zo is, moet u eerst een behandeling ondergaan. In aanwezigheid van chronische ziekten moet u constant een specialist bezoeken.
Het is aanstaande moeder ten strengste verboden om alcohol te drinken en te roken. En er kan geen sprake zijn van verdovende middelen.
Preventieve maatregelen van de verworven vorm van pathologie betekenen het voeden van de baby met moedermelk tot 1,5 jaar. Ook moeten aanvullende voedingsmiddelen op tijd worden geïntroduceerd. Bij kunstmatige voeding van de baby is het noodzakelijk om het melkmengsel correct te selecteren. In de regel is in dit geval overleg met een specialist noodzakelijk.
Vergeet ook niet de verschillende methoden om de immuniteit van het kind te versterken.
Conclusies
Door uzelf vertrouwd te maken met de verschillende gradaties van dystrofie bij een kind, kunnen we zeggen dat deze pathologie behandelbaar is. Bij de eerste symptomen moet u onmiddellijk een arts raadplegen. De therapie voor deze pathologie is immers erg lang. En om ervoor te zorgen dat uw kind geen dystrofie heeft gekregen, moet u de hierboven beschreven preventieve maatregelen volgen.
