Huntingtons choreagevallen komen niet veel voor in de moderne geneeskunde. Dit is een chronische ziekte, die gepaard gaat met een geleidelijk progressieve beschadiging van het zenuwstelsel. Helaas is er tot op heden geen effectieve behandeling, dus de prognose voor patiënten is slecht.
Wat is de ziekte van Huntington?
Degeneratieve chorea is een erfelijke ziekte die gepaard gaat met veranderingen in bepaalde genen. Meestal begint de ziekte zich te manifesteren tussen de 20 en 50 jaar. Maar gevallen van de chorea van Huntington bij tieners zijn uiterst zeldzaam.
Bij een vergelijkbare ziekte is er een geleidelijke atrofie van de koppen van de caudate kernen in het menselijk brein. Door een dergelijke degeneratie verschijnen de belangrijkste symptomen van de ziekte - dit zijn hyperkinesieën, mentale afwijkingen en andere stoornissen.
Zoals je kunt zien, zijn de oorzaken van Huntington's chorea uitsluitend genetisch bepaald. Er zijn echter risicofactoren die het begin van de ziekte kunnen veroorzaken. Vooral degeneratie begint vaak tegen de achtergrond vaninfectieziekten, het nemen van bepaalde medicijnen, evenals hormonale en stofwisselingsstoornissen.
Huntington's Chorea: foto's en tekenen van de ziekte
Zoals eerder vermeld, beginnen degeneratieve processen in de hersenen meestal op volwassen leeftijd. Het is vermeldenswaard dat alleen een arts, na het uitvoeren van alle noodzakelijke onderzoeken, een diagnose van "Huntington's chorea" kan stellen.
Symptomen en hun intensiteit hangen af van het ontwikkelingsstadium van de ziekte. In de regel treedt hyperkinese van de gezichtsspieren het eerst op. Als gevolg van de geleidelijke vernietiging van zenuwvezels, worden onwillekeurige spiersamentrekkingen waargenomen - op het gezicht van zieke mensen kan men vaak zeer expressieve grimassen, ongecontroleerd optrekken of verlagen van de wenkbrauwen, spiertrekkingen van de wangen opmerken. In sommige gevallen is hyperkinese van de ledematen ook mogelijk, waarbij patiënten hun vingers buigen en losmaken, hun benen kruisen, enz.
Naarmate de ziekte vordert, verandert ook de spraak van de patiënt. Eerst wordt de uitspraak van klanken verstoord, waarna de snelheid en het ritme van het gesprek veranderen. Ongeveer de helft van de patiënten heeft regelmatig aanvallen.
Naast bewegingsstoornissen zijn er ook heel duidelijke psychische stoornissen. Als er in de beginfase van Huntington's chorea verhoogde prikkelbaarheid en prikkelbaarheid is, dan is er in de toekomst een uitgesproken emotionele instabiliteit, geheugenverlies, verlies van het vermogen om te abstraheren, logisch denken, perceptie, concentratie. Eindelijk komtdementie.
Is er een effectieve behandeling voor de chorea van Huntington?
Helaas zijn alle bestaande methoden alleen bedoeld om de toestand van de patiënt en de symptomatische behandeling te verlichten. Constante monitoring door een neuroloog en het nemen van bepaalde medicijnen zal de manifestaties van bewegingsstoornissen helpen verminderen en de ontwikkeling van psychische stoornissen vertragen. De prognose voor patiënten met een vergelijkbare diagnose is zeer teleurstellend. De gemiddelde levensverwachting van een persoon met deze diagnose is 12-15 jaar na het begin van de eerste symptomen.
