Deze aandoening impliceert een speciale erfelijke ziekte, die wordt gekenmerkt door een regelmatige verhoging van het bilirubinegeh alte in het bloed, geelzucht en enkele andere symptomen. Volgens deskundigen is er bij de diagnose van het syndroom van Gilbert geen gevaar voor de gezondheid van de patiënt zelf en tegelijkertijd voor de noodzaak van speciale therapie. Laten we de belangrijkste symptomen en behandelingen voor de ziekte eens nader bekijken.
Wat zijn de oorzaken van het syndroom van Gilbert?
Wetenschappers hebben kunnen bewijzen dat deze ziekte ontstaat door een onvoldoende hoeveelheid van een speciaal leverenzym (het zogenaamde glucuronyltransferase), dat direct betrokken is bij het metabolisme van bilirubine. Dit probleem wordt meestal veroorzaakt door de genetische kenmerken van een persoon. Dus bij een gebrek aan dit enzym in de lever, is er geen binding van indirect bilirubine, wat uiteindelijk leidt tot een toename en de daaropvolgende ontwikkeling van geelzucht.
Op welke leeftijd wordt het syndroom van Gilbert gediagnosticeerd?
Zoals experts op dit gebied verzekeren, een verhoogd niveau van bilirubine zelfkan vanaf de geboorte worden waargenomen. Bij bijna alle baby's is deze indicator echter iets hoger dan de norm, wat leidt tot een late diagnose van de ziekte.
Primaire symptomen
Allereerst moet worden opgemerkt dat artsen geen onderscheid maken tussen permanente symptomen bij de diagnose van het syndroom van Gilbert. Dit betekent dat ze in verschillende situaties kunnen voorkomen. Bijvoorbeeld na lichamelijke inspanning, als gevolg van stress, door de inname van bepaalde groepen drugs of alcoholische producten. Deskundigen identificeren echter nog steeds de meest karakteristieke factoren die wijzen op de aanwezigheid van de ziekte. Deze omvatten het volgende:
- vermoeidheid en constante zwakte;
- geelzucht van huid en slijmvliezen;
- constant gevoel van ongemak in het rechter hypochondrium.
Diagnose
Zoals hierboven vermeld, is de belangrijkste indicator van dit syndroom een verhoogd niveau van bilirubine als gevolg van de zogenaamde indirecte fractie. Specialisten schrijven voor een ziekte als het syndroom van Gilbert, genetische analyse en een aantal aanvullende onderzoeken voor, waaronder een test met fenobarbital.
Behandeling
Op dit moment zijn artsen er zeker van dat deze ziekte geen speciale behandeling vereist, alleen enkele aanbevelingen moeten worden opgevolgd. Vervolgens zullen de bilirubinespiegels weer normaal worden en zullen de symptomen helemaal verdwijnen. Dus de modus betekent in dit geval:onder een maximale uitsluiting van lichamelijke activiteit. Wat medicamenteuze therapie betreft, raden deskundigen van tijd tot tijd aan om medicijnen te nemen die verantwoordelijk zijn voor het verbeteren van de primaire functies van de lever (bijvoorbeeld Karsil, Hofitol, Heptral, enz.).
Gilberts syndroom. Dieet
Een speciaal dieet speelt een speciale rol bij het elimineren van ongemakkelijke symptomen. Het impliceert een volledige uitsluiting van het dieet van vet voedsel en alcoholische producten. Patiënten mogen in geen geval verhongeren, daarom wordt aanbevolen om alleen kleine tussenpozen tussen de ma altijden te doen. Blijf gezond!
