"Strophanthin", een recept in het Latijn en een beschrijving van het medicijn zullen in dit artikel worden besproken. Als hartfalen wordt waargenomen, vergroot het de slag (dat wil zeggen, de hoeveelheid bloed die door het hart in de bloedbaan wordt uitgestoten tijdens één samentrekking) en minuut (de hoeveelheid bloed die door het hart per minuut in de bloedbaan wordt uitgestoten) hartvolume, helpt om de ventrikels beter te ledigen, wat resulteert in een afname van de hartgrootte. Het effect van het gebruik van dit medicijn wordt drie tot tien minuten na intraveneuze injectie waargenomen. Het maximale effect wordt bereikt in de periode van een half uur tot twee uur nadat de verzadiging is bereikt. Het medicijn duurt één tot drie dagen.
Het recept in het Latijn "Strophanthin" kan interessant zijn voor medische studenten.
Chemische en biologische processen in het lichaam
Er is bijna geen cumulatief effect.
Drug wordt uitgedeeldvrij gelijkmatig; in iets grotere mate vindt concentratie plaats in de weefsels van de bijnieren, lever, pancreas en nieren. Eén procent van het medicijn wordt gevonden in de hartspier. Met betrekking tot bloedplasma-eiwitten, vijf procent.
Uitgescheiden door de nieren in zijn oorspronkelijke vorm, zonder biotransformatie te ondergaan. Per dag komt ongeveer 85-90% vrij, de plasmaconcentratie van het medicijn neemt na acht uur met vijftig procent af. Volledige eliminatie uit het lichaam vindt plaats binnen één tot drie dagen.
Voor de bereiding "Strophanthin" wordt hieronder het recept in het Latijn gegeven.
Indicaties voor gebruik
Chronisch hartfalen van de tweede of derde fase, verschillende hartritmestoornissen, waaronder atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie. Onthoud dat alleen een arts het medicijn voorschrijft.
Dosering
Het recept voor de Latijnse oplossing "Strophanthin" vermeldt het volgende:
- Het medicijn wordt intramusculair en intraveneus gebruikt. Alleen in noodsituaties, als het gebruik van hartglycosiden onmogelijk is - binnen.
- Voor injectie in een ader wordt een oplossing van het medicijn 0,025% genomen, verdund in een volume van tien tot twintig milliliter glucose-oplossing (5%) of natriumchloride-oplossing met een concentratie van 0,9%. Deze procedure wordt langzaam uitgevoerd, ongeveer 5-6 minuten (indien snel geïnjecteerd, kan shock optreden).
- Een oplossing van dit medicijn wordt ook in druppels gebruikt (in 100 ml van een dextrose- of natriumchlorideoplossing met dezelfde procentuele concentratie als hierboven beschreven). Met zulkevorm, treedt het toxische effect minder vaak op.
- Maximale doses van het medicijn intraveneus voor een volwassene: een enkele dosis - twee milliliter, dat wil zeggen twee ampullen, en een dagelijkse dosis - twee keer zoveel, dat wil zeggen 4 ampullen (respectievelijk 4 ml).
- Als intraveneuze toediening niet mogelijk is, wordt het intramusculair gebruikt. Om deze scherpe pijn te verminderen, moet u eerst 5 ml van een oplossing van procaïne (2%) injecteren en vervolgens door dezelfde naald - de vereiste dosis "Strophanthin K", die wordt verdund in 1 ml van een oplossing van twee procent van procaïne. Voor intramusculair gebruik de dosis anderhalf keer verhogen.
Dagelijkse dosis voor kinderen, of verzadigingsdosis, bij gebruik van een oplossing van "Strophanthin K" in een concentratie van 0,025%:
- pasgeboren baby - van 0,06 tot 0,07;
- tot drie jaar: 0,04 tot 0,05;
- van vier tot zes - van 0,4 tot 0,5;
- zeven tot veertien: 0,5 tot 1.
De onderhoudsdosis bevat de helft tot een derde van de verzadiging. Wordt Strofantin goed verdragen? Het recept in het Latijn wordt hieronder weergegeven.
Bijwerkingen
Van het cardiovasculaire systeem: atrioventriculair blok, bradycardie, ventriculaire fibrillatie, extrasystolen, ventriculaire paroxysmale tachycardie.
Van het maagdarmkanaal: braken, misselijkheid, diarree, verminderde eetlust.
Van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid en hoofdpijn, slaapstoornissen en kleurwaarneming, vermoeidheid, slaperigheid, psychose, depressie, verwardheid, minder vaak - vlekken op objectenrond in gele en groene kleuren, "vliegt" voor de ogen.
Andere bijwerkingen: urticaria, allergische reacties, epistaxis, trombocytopenie, petechiën, verminderde gezichtsscherpte, minder vaak voorkomende trombocytopenische purpura. Als het medicijn intramusculair werd gebruikt, kan er pijn zijn op de injectieplaats.
Recept in het Latijn "Strophanthin" kan worden gecontroleerd met een arts.
Gebruik beperkingen
Onder de contra-indicaties zijn:
- hoge gevoeligheid voor de samenstelling van het medicijn;
- Wolf-Parkinson-White-syndroom;
- sinoatriaal volledig blok of intermitterend atrioventriculair blok;
- 2e graads atrioventriculair blok;
- glycoside-intoxicatie.
Met voorzichtigheid, rekening houdend met de afweging van voordelen en risico's, moet het worden gebruikt in de aanwezigheid van sick sinus-syndroom zonder kunstmatige pacemaker, eerstegraads atrioventriculair blok, de aanwezigheid van Morgagni-Adams-Stokes-aanvallen in de geschiedenis van de ziekte, de mogelijkheid van onstabiele passage door de atrioventriculaire knoop, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, hartastma bij patiënten met mitralisstenose (als er geen tachysystolische vorm van atriumfibrilleren is), acuut myocardinfarct, geïsoleerde mitralisstenose met een zeldzaam hart tarief, enz.
Voor het medicijn "Strophanthin" moet een recept in het Latijn in ampullen worden gegevenapotheker.
Applicatiefuncties
Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, mogen het medicijn niet gebruiken, omdat er geen wetenschappelijke onderzoeken zijn die de veiligheid van het gebruik ervan bevestigen.
In de aanwezigheid van een gestoorde leverfunctie moet leverfalen met voorzichtigheid worden gebruikt. Hetzelfde geldt voor patiënten met nierfalen.
Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken voor de behandeling van kinderen, aangezien er geen leeftijdsbeperkingen zijn voor het gebruik ervan. Voor ouderen, voorzichtig gebruiken.
Speciale instructies
Met maximale voorzichtigheid is het mogelijk om het medicijn te gebruiken bij patiënten met atriale extrasystole, thyrotoxicose. Aangezien de therapeutische index laag is, zijn nauw medisch toezicht en individuele dosisaanpassing vereist tijdens de behandeling.
Als de uitscheidingsfunctie van de nieren is aangetast, moet de dosis worden verlaagd om glycoside-intoxicatie te voorkomen.
Hypomagnesiëmie, uitgesproken verwijding van de hartholten, hypokaliëmie, hypernatriëmie, alkalose, hypercalciëmie en hoge leeftijd dragen bij aan een grotere kans op een overdosis van het medicijn. Speciale zorg en controle door middel van de elektrocardiograaf zijn nodig als de atrioventriculaire geleidbaarheid is verbroken. De behandelende arts moet een recept uitschrijven voor de remedie "Strophanthin" in het Latijn.
Als normo- of bradycardie tot uiting komt, evenals mitralisstenose, ontwikkelt zich chronisch hartfalen als gevolg vanvoor een afname van de diastolische vulling van de linker hartkamer. Door de contractiliteit van de hartspier van de rechterkamer te vergroten, draagt "Strophanthin K" bij aan een daaropvolgende toename van de druk in de slagaders van de longstam, wat longoedeem kan veroorzaken of linkerventrikelfalen kan verergeren. Patiënten met mitralisstenose, dit soort medicijnen worden voorgeschreven voor atriale fibrillatie of in geval van aanhechting van rechterventrikelfalen. Als een patiënt een WPW-syndroom heeft, helpt "Strophanthin K" de atrioventriculaire geleiding te verminderen, terwijl het helpt om impulsen te geleiden met behulp van extra paden, de atrioventriculaire knoop te omzeilen en de ontwikkeling van paroxysmale tachycardie te veroorzaken. Als een van de manieren om digitalisering te monitoren, wordt monitoring van de concentratie van glycosiden in plasma gebruikt. Dit wordt bevestigd voor het medicijn "Strophanthin" door een recept in het Latijn en instructies.
Als intraveneuze toediening snel werd uitgevoerd, kunnen zich ventriculaire tachycardie, bradyaritmie, atrioventriculaire blokkade en zelfs hartstilstand ontwikkelen. Tijdens maximale blootstelling kan extrasystole optreden, in sommige gevallen in de vorm van bigeminie. Om dit effect te voorkomen, kan de gewenste dosis worden verdeeld over twee of drie injecties in een ader, of kan de eerste dosis intramusculair worden toegediend. Als de patiënt eerder andere soorten hartglycosiden heeft gekregen, moet vóór de intraveneuze injectie van "Strophanthin K" een verplichte pauze van vijf tot vierentwintig dagen worden genomen, afhankelijk van hoe uitgesproken de cumulatieve symptomen zijnvorig medicijn.
Impact op het beheer van verschillende mechanismen en het besturen van voertuigen
Tijdens de behandeling met dit medicijn wordt aanbevolen om niet te autorijden en niet deel te nemen aan activiteiten die mogelijk gevaarlijk zijn, hoge concentratie en snelle reacties vereisen.
Opslagtijd en voorwaarden
Bewaar dit geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius. De plaats waar het medicijn zich bevindt, moet ontoegankelijk zijn voor kinderen. Houdbaarheid is drie jaar.
Alleen op recept verkrijgbaar bij apotheken.
Velen zijn geïnteresseerd in het "Strophanthin"-recept in het Latijn en analogen.
Je kunt het medicijn vervangen:
- "Korglikon";
- "Amrinon";
- "Celanidom";
- "Adonis-Broom";
- "Cardiovalen";
- "Dobutamine";
- "Cardompin";
- vingerhoedskruid bladeren en andere middelen.
Speciale instructies
Deze beschrijving van het medicijn "Strophanthin K" is een eenvoudigere en aanvullende interpretatie van de officiële gebruiksaanwijzing. Alvorens het medicijn te kopen of te gebruiken voor het beoogde doel, is het noodzakelijk om gekwalificeerd medisch advies in te winnen en de annotatie te lezen, die is goedgekeurd door de fabrikant. gepresenteerdinformatie over dit geneesmiddel is alleen voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfbehandeling. Alleen de behandelende arts heeft het recht om het medicijn voor te schrijven, evenals om individuele doses en toepassingsprocedures vast te stellen.
Recept in het Latijn "Strophanthin"
Strophantinum K
Rp.: Sol. Strophanthini K 0,05% 1,0
D. t. d. N 10 in versterker. S. 0,25-0,5 ml langzaam in een ader, verdun daarvoor in tien tot twintig milliliter glucose-oplossing (20%).
