"Oorsprong van Alexandrië" is het resultaat van een genetische mutatie

Inhoudsopgave:

"Oorsprong van Alexandrië" is het resultaat van een genetische mutatie
"Oorsprong van Alexandrië" is het resultaat van een genetische mutatie

Video: "Oorsprong van Alexandrië" is het resultaat van een genetische mutatie

Video:
Video: CDV Pharma Blister lektestapparatuur | Lektesters (methyleenblauwe kleurstof) 2024, Juli-
Anonim

We zijn meestal omringd door mensen met de voor ons gebruikelijke oogkleur: grijs, bruin, blauw, blauw. Om een bepaalde oogschaduw te creëren of gewoon om hun individualiteit te benadrukken, gebruiken mensen lenzen in verschillende kleuren. Maar sommigen hoeven dit helemaal niet te doen, omdat hun ogen van nature een zeldzame kleur hebben. Meestal paars. Dit fenomeen wordt de "oorsprong van Alexandrië" genoemd.

Oorsprong van Alexandrië
Oorsprong van Alexandrië

Genetische mutatie

Sommige baby's ervaren tussen 6 en 10 maanden na de geboorte een verandering waardoor hun ogen een zeldzame paarse tint krijgen. Dit heeft op geen enkele manier invloed op het gezichtsvermogen van een persoon, maar er is een mening dat mensen met paarse ogen een neiging hebben tot hart- en vaatziekten.

Het mutatieproces duurt lang en gaat door tot in de puberteit. Op dit moment de ogeneen donkerdere tint worden, die zelfs met blauw kan worden gemengd. Het blijft alleen om erachter te komen hoe de "oorsprong van Alexandrië" verband houdt met genetische verschuivingen.

Er zijn veel zeldzame ziekten in de wereld die een persoon zijn hele leven vergezellen en een genetische oorsprong hebben. De bijbehorende gencode is verantwoordelijk voor de oogkleur, die ook bepalend is voor de haarkleur en de aanwezigheid van sproeten. De oorsprong van Alexandrië is zo'n zeldzame anomalie.

Oorsprong van Alexandrië, genetische mutatie
Oorsprong van Alexandrië, genetische mutatie

Weil-Marquezani-syndroom

Soms wordt deze erfelijke ziekte het Weil-Marquezani-syndroom genoemd. Deze pathologie manifesteert zich ook door de volgende kenmerkende symptomen: kleine gest alte, een defect in de vorm van het hoofd en een verandering in de vorm van de ooglens.

Maar het belangrijkste kenmerk van de mutatie van oorsprong uit Alexandrië zijn paarse ogen. Daarnaast hebben mensen die vatbaar zijn voor deze genetische ziekte sterk ontwikkelde spieren, dikke vingers en een flinke laag onderhuids weefsel. Veel patiënten hebben bijna geen lichaamshaar en vrouwen hebben geen menstruatiecyclus, maar ze zijn nog steeds behoorlijk vruchtbaar.

Albino's

Het is algemeen aanvaard dat albino's geen melanine in de iris hebben, en daarom zijn hun ogen rood. Maar soms kan het worden gecombineerd met blauw, en het resultaat is een paarse tint. Dergelijke gevallen zijn uiterst zeldzaam en hebben niets te maken met de mutatie van de oorsprong van Alexandrië.

Interessantdetails

Er zijn maar heel weinig eigenaren van violette ogen op aarde. Daarom, toen in 1329 een kind werd geboren met een ongewone kleur van de iris, wendden zijn ouders zich tot de priester voor hulp en besloten dat dit de machinaties van Satan waren. Maar de predikant verzekerde hen dat hun kind niet van de duivel was, maar gewoon tot een speciale kaste van mensen met zeldzame paarse ogen behoort. De beroemde Amerikaanse actrice Elizabeth Taylor had buitengewone violetblauwe ogen die haar landgenoten fascineerden.

Oorsprong van Alexandrië, ogen
Oorsprong van Alexandrië, ogen

Er wordt aangenomen dat de pathologie via de moeder wordt overgedragen en van generatie op generatie kan worden verergerd. Mensen met de genetische mutatie "oorsprong van Alexandrië" werden gecrediteerd met een lange levensverwachting (tot 150 jaar), sterke immuniteit en het onvermogen om in de zon te zonnebaden.

Groene oogkleur is ook vrij zeldzaam, slechts 2% van de wereldbevolking kan er bogen op. Zuivere zwarte ogen en rode ogen, die bij albino's voorkomen, kunnen worden toegeschreven aan zeldzame.

Aanbevolen: