Ons lichaam is iets geweldigs. Het is in staat om alle stoffen te produceren die nodig zijn voor het leven, om te gaan met veel virussen en bacteriën en ons uiteindelijk een normaal leven te bieden.
Waar ontstaan menselijke leukocyten?
Menselijk bloed bestaat uit gevormde elementen en plasma. Leukocyten zijn een van deze gevormde elementen samen met erytrocyten en bloedplaatjes. Ze zijn kleurloos, hebben een kern en kunnen onafhankelijk bewegen. Ze zijn pas onder een microscoop te zien na een voorlopige kleuring. Vanuit de organen die deel uitmaken van het menselijk immuunsysteem, waar leukocyten worden gevormd, komen ze in de bloedbaan en lichaamsweefsels. Ze kunnen ook vrijelijk van bloedvaten naar aangrenzende weefsels gaan.
Leukocyten bewegen op de volgende manier. Nadat de leukocyt aan de wand van het vat is gefixeerd, vormt hij een pseudopodia (pseudopodia), die hij door deze wand duwt en zich van buitenaf aan het weefsel vastklampt. Dan knijpt het door de resulterende opening en beweegt het actief tussen andere cellen van het lichaam en leidt het een "sedentaire" levensstijl. Hun beweging lijkt op de beweging van een amoebe (een microscopisch eencellig organisme uit de categorie protozoa).
Belangrijkste functies van leukocyten
Ondanks de overeenkomstenleukocyten met amoeben, ze voeren de meest complexe functies uit. Hun belangrijkste taak is om het lichaam te beschermen tegen verschillende virussen en bacteriën, de vernietiging van kwaadaardige cellen. Leukocyten jagen bacteriën op, omhullen ze en vernietigen ze. Dit proces wordt fagocytose genoemd, wat in het Latijn 'iets verslinden door cellen' betekent. Het virus vernietigen is moeilijker. Als ze ziek zijn, nestelen virussen zich in de cellen van het menselijk lichaam. Daarom moeten leukocyten, om ze te bereiken, cellen met virussen vernietigen. Leukocyten vernietigen ook kwaadaardige cellen.
Waar worden leukocyten gevormd en hoe lang leven ze?
Bij het uitvoeren van hun functies sterven veel leukocyten, dus het lichaam reproduceert ze voortdurend. Leukocyten worden gevormd in de organen die deel uitmaken van het menselijk immuunsysteem: in de thymusklier (thymus), beenmerg, lymfeklieren, amandelen, milt en in de lymfoïde formaties van de darm (in de pleisters van Peyer). Deze organen bevinden zich op verschillende plaatsen in het lichaam. Het beenmerg is ook een plaats waar witte bloedcellen, bloedplaatjes en rode bloedcellen worden gevormd. Er wordt aangenomen dat leukocyten ongeveer 12 dagen leven. Sommigen van hen sterven echter zeer snel, wat gebeurt wanneer ze vechten met een groot aantal agressieve bacteriën. Dode witte bloedcellen kunnen worden gezien als pus verschijnt, wat hun ophoping is. In plaats daarvan komen nieuwe cellen tevoorschijn uit de organen die verband houden met het immuunsysteem, waar witte bloedcellen worden gevormd, en blijven ze bacteriën vernietigen.
Daarnaast zijn er onder de T-lymfocyten cellenimmunologisch geheugen dat tientallen jaren leeft. Een lymfocyt ontmoette bijvoorbeeld zo'n monster als het Ebola-virus - hij zal het zich de rest van zijn leven herinneren. Wanneer ze opnieuw met dit virus worden geconfronteerd, worden lymfocyten omgezet in grote lymfoblasten, die zich snel kunnen vermenigvuldigen. Daarna veranderen ze in killerlymfocyten (killercellen), die voorkomen dat het bekende gevaarlijke virus het lichaam binnendringt. Dit geeft de bestaande immuniteit tegen deze ziekte aan.
Hoe weten witte bloedcellen wanneer een virus het lichaam is binnengedrongen?
In de cellen van elke persoon bevindt zich een interferonsysteem, dat deel uitmaakt van de aangeboren immuniteit. Wanneer een virus het lichaam binnendringt, wordt interferon geproduceerd - een eiwitsubstantie die cellen beschermt die nog niet zijn geïnfecteerd tegen het binnendringen van virussen erin. Tegelijkertijd activeert interferon killer-lymfocyten, een van de soorten leukocyten. Vanuit het beenmerg, waar witte bloedcellen worden gevormd, reizen ze naar geïnfecteerde cellen en vernietigen ze. Tegelijkertijd vallen sommige virussen en hun fragmenten uit de vernietigde cellen. Gedropte virussen proberen cellen binnen te dringen die nog niet geïnfecteerd zijn, maar interferon beschermt deze cellen tegen hun introductie. Virussen buiten cellen zijn niet levensvatbaar en sterven snel af.
Vecht tegen virussen tegen het interferonsysteem
Tijdens het evolutieproces hebben virussen geleerd het interferonsysteem te onderdrukken, wat te gevaarlijk voor hen is. Sterk onderdrukkend effectgriepvirussen hebben het. Het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) onderdrukt dit systeem nog meer. Alle records werden echter verbroken door het Ebola-virus, dat het interferonsysteem praktisch blokkeert, waardoor het lichaam praktisch weerloos wordt tegen een groot aantal virussen en bacteriën. Uit de milt, lymfeklieren en andere organen die verband houden met het immuunsysteem, waar leukocyten worden gevormd, komen steeds meer nieuwe cellen naar buiten. Maar omdat ze geen signaal hebben ontvangen over de vernietiging van het virus, zijn ze inactief. In dit geval begint het menselijk lichaam levend te ontbinden, worden veel giftige stoffen gevormd, worden bloedvaten gescheurd en bloedt de persoon. De dood vindt meestal plaats in de tweede week van ziekte.
Wanneer treedt immuniteit op?
Als een persoon ziek is geweest met een of andere ziekte en is hersteld, ontwikkelt hij een stabiele verworven immuniteit, die wordt geleverd door leukocyten die behoren tot de groepen T-lymfocyten en B-lymfocyten. Deze witte bloedcellen worden in het beenmerg gevormd uit voorlopercellen. Verworven immuniteit ontwikkelt zich na vaccinatie. Deze lymfocyten zijn zich terdege bewust van het virus dat in het lichaam is geweest, dus hun dodende effect is gericht. Het virus is praktisch niet in staat om deze krachtige barrière te overwinnen.
Hoe doden killer-lymfocyten gevaarlijke cellen?
Voordat je een gevaarlijke kooi doodt, moet je hem vinden. Killer-lymfocyten zoeken onvermoeibaar naar deze cellen. Ze worden geleid door de zogenaamde histocompatibiliteitsantigenen (compatibiliteitsantigenen)weefsel) op celmembranen. Het feit is dat als een virus de cel binnendringt, deze cel zichzelf tot de dood verdoemt om het lichaam te redden en als het ware een "zwarte vlag" uitwerpt, wat aangeeft dat het virus erin is binnengekomen. Deze "zwarte vlag" is informatie over het geïntroduceerde virus, dat zich als een groep moleculen naast de histocompatibiliteitsantigenen bevindt. De killer-lymfocyt "ziet" deze informatie. Hij verwerft dit vermogen na training in de thymusklier. De controle over leerresultaten is erg strak. Als een lymfocyt niet heeft geleerd een gezonde cel van een zieke te onderscheiden, zal deze onvermijdelijk worden vernietigd. Met zo'n strikte aanpak overleeft slechts ongeveer 2% van de killer-lymfocyten, die later de thymusklier verlaten om het lichaam te beschermen tegen gevaarlijke cellen. Wanneer de lymfocyt met zekerheid vaststelt dat de cel geïnfecteerd is, geeft hij deze een "dodelijke injectie" en sterft de cel.
Witte bloedcellen spelen dus een grote rol bij de bescherming van het lichaam tegen ziekteverwekkers en kwaadaardige cellen. Dit zijn kleine onvermoeibare strijders van de belangrijkste verdedigingsmechanismen van het lichaam - het interferon en het immuniteitssysteem. Ze sterven massaal in de strijd, maar van de milt, lymfeklieren, beenmerg, amandelen en andere organen van het immuunsysteem, waar leukocyten worden gevormd bij mensen, worden ze vervangen door veel nieuw gevormde cellen, klaar, net als hun voorgangers, om hun leven op te offeren in naam van het redden van het menselijk lichaam. Leukocyten zorgen voor onze overleving in een externe omgeving gevuld met een groot aantal verschillende bacteriën en virussen.
