"Siofor 500" is een hypoglycemisch medicijn voor orale toediening. Het heeft een antidiabetisch effect, dat wordt bereikt door de opname van glucose uit het maagdarmkanaal te remmen. Bovendien helpt het de gevoeligheid van weefsels voor de werking van insuline te vergroten en remt het de glucogenese.
Het medicijn heeft ook een hypolipidemisch en fibrinolytisch effect.
Indicaties voor gebruik van "Siofor 500"
Dit medicijn heeft een nogal eng gerichte therapeutische toepassing, namelijk dat het wordt gebruikt bij de behandeling van type 2 diabetes mellitus in afwezigheid van het effect van dieettactieken en fysieke activiteit. Dit geldt vooral voor patiënten met overgewicht. "Siofor 500" voor gewichtsverlies wordt ook voorgeschreven.
Dit medicijn kan alleen of in therapeutische combinatie met insuline worden gebruikt. Voor volwassen patiënten kan het ook worden voorgeschreven met andere soorten hypoglykemische medicatie. Wat vertelt ons?gebruiksaanwijzing "Siofor 500"?
Samenstelling van het medicijn en afgiftevorm
De doseringsvorm wordt aangeboden in de vorm van omhulde tabletten. Ze zijn wit en biconvex.
Geproduceerd per 10 stuks in een blisterverpakking. Een doos bevat 3, 6 of 12 blisterverpakkingen van 10.
1 Siofora 500 tablet bevat:
- metforminehydrochloride - 0,5 g;
- hulpstoffen in de vorm van povidon, hypromellose, magnesiumstearaat;
- De schaal van de tabletten wordt weergegeven door titaniumdioxide, hypromellose en macrogol 6000.
Pharmacodenaam
"Siofor 500" met metformine is een antihyperglycemisch geneesmiddel, onderdeel van de biguanidegroep. De werkzame stof heeft het vermogen om de basale en postprandiale glucoseconcentratie in het bloed (plasma) te verlagen. Het medicijn veroorzaakt geen hypoglykemie, omdat. heeft geen invloed op de insuline-afscheidende functie.
De basis van het werkingsprincipe van de werkzame stof van het medicijn is de remming van gluconeogenese en glycogenolyse, wat dienovereenkomstig een afname van de glucosesynthese door de lever met zich meebrengt. Ook verhoogt het medicijn de spiergevoeligheid voor insuline, wat uiteindelijk het glucosemetabolisme in de periferie verbetert en de opname van glucose door de darmen vermindert.
Metmorfine heeft ook een gunstige activiteit in termen van lipideprocessen, met name het vermindert het niveau van triglyceriden en indicatorencholesterol.
Farmacokinetiek
Metmorfine wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bereikt zijn maximale plasmaconcentratie na gemiddeld twee uur. Bij het nemen van de maximaal toegestane dosis is het niveau 0,004 mg per 1 ml. Eten leidt tot een verslechtering of vertraging van de opname van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is gemiddeld 50-60% (bij een gezond deel van de patiënten). Metmorfine heeft het vermogen zich op te hopen in de lever, nieren, speekselklieren en spierweefsel. Het heeft ook doorlaatbaarheid voor rode bloedcellen.
De halfwaardetijd is gemiddeld 6-7 uur. Via de nieren wordt het medicijn onveranderd uitgescheiden.
In het geval van een verminderde nierfunctie neemt de halfwaardetijd toe en wordt een verhoging van het niveau van de werkzame stof van het geneesmiddel in het bloedplasma waargenomen. Dit bevestigt de gebruiksaanwijzing van de "Siofor 500".
Contra-indicaties
De tool is niet toegewezen wanneer:
- diabetisch precoma;
- diabetische ketoacidose;
- acute ziekten en ernstige aandoeningen waarbij er een grote kans is op een verminderde nierfunctie, waaronder uitdroging;
- chronische en acute vormen van nierpathologieën die weefselhypoxie kunnen veroorzaken (voorbeelden zijn de ontwikkeling van shocktoestanden, hart- en ademhalingsfalen, post-infarctaandoeningen);
- lactoacidose;
- acuut en chronisch leverfalen;
- tijdens zwangerschap en borstvoeding;
- het volgen van een caloriearm dieet;
- chronisch alcoholisme;
- acute alcoholvergiftiging;
- intravasculaire injectie van jodiumhoudend contrastmiddel;
- onder 10;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Bij het gebruik van het medicijn in de leeftijdsgroep van kinderen van 10-12 jaar moet speciale aandacht worden besteed, evenals bij de behandeling van patiënten met een verhoogde dagelijkse calorie-inname, bijvoorbeeld mensen die zware lichamelijke arbeid verrichten.
Dosering en wijze van toediening
Tabletten "Siofor 500" zijn bedoeld voor orale toediening. Het wordt aanbevolen om ze bij of direct na de ma altijd in te nemen. De kuurdosis van het medicijn, de duur van de behandelingskuur en het kuurschema worden op individuele basis bepaald door de behandelende arts.
Volwassenen
De volgende behandelingsregimes zijn van toepassing:
Monotherapie. Het volume van de maximale dagelijkse dosis is drie gram per dag. Dit zijn 6 tabletten. Ze zijn verdeeld in drie doses. Om negatieve verschijnselen van het spijsverteringsstelsel te voorkomen, begint u met een aanvangsdosis van 1 tablet 1-2 keer per dag gedurende de eerste 10-15 dagen. Na deze periode moet de dosis worden verhoogd - 3-4 tabletten per dag
In combinatie met insuline. Net als in het vorige geval is het volume van de maximale dagelijkse dosis 3 gram per dag - dit zijn 6 tabletten. Ze zijn verdeeld in drie doses. Begin ook 1-2 keer per dag met 1 tablet. Daarna, met een geleidelijke verhoging van de dagelijkse dosis met wekelijkse tussenpozende dagelijkse dosis wordt aangepast naar 3-4 tabletten per dag. De insulinedosering wordt berekend op basis van bloedglucosemetingen
Als de patiënt een ander middel tegen diabetes gebruikte voordat hij Siofor 500 voorschreef, wordt dit geannuleerd en gaat hij verder met de beginfase van het regime, zoals hierboven aangegeven.
Voor oudere patiënten mag het medicijn alleen worden voorgeschreven op basis van plasmacreatinine. Regelmatige controle van de nierfunctie is ook vereist.
Kinderen ouder dan 10
In het geval van monotherapie met het medicijn, begint de behandeling met 1 tablet per dag - 1 keer. Rekening houdend met de indicatoren van bloedglucosewaarden, kunt u na 10-15 dagen vanaf het begin van de therapie de dosis verhogen. Het volume van de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten, die 2-3 keer per dag worden ingenomen.
Welke bijwerkingen heeft Siofor 500?
Bijwerkingen
Reacties van het maagdarmkanaal (dyspeptische stoornissen, metaalsmaak in de mond, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, epigastrische pijn, diarree) kunnen worden onderscheiden als frequente bijwerkingen
Er zijn ook bijwerkingen zoals verlies van smaakgevoeligheid, huidverschijnselen in de vorm van jeuk, urticaria, roodheid.
Er is ook een mogelijkheid van verhoogde leverenzymactiviteit
Het optreden van lactaatacidose is ook een mogelijke bijwerking.
Overdosering
Volgens waarnemingen doses tot 85 gram per dag "Siofora 500"veroorzaken geen gevallen van hypoglykemie bij diabetes.
Aanzienlijke overdosering kan lactaatacidose veroorzaken, met als symptomen ernstige hoofdpijn, algemene zwakte en slaperigheid, manifestaties van de ademhalingsorganen, dyspeptische stoornissen, koorts, verminderde polsslag en bloeddruk. Er is ook spierpijn, bewustzijnsstoornissen tot een volledig verlies. Als een of een combinatie van symptomen van een overdosis optreedt, is onmiddellijke stopzetting van het medicijn en dringende medische zorg noodzakelijk. Een van de meest effectieve maatregelen om hoge doses van de werkzame stof van het geneesmiddel en lactaat te helpen elimineren, is hemodialyse.
Drugsinteracties
Als intravasculaire toediening van een jodiumhoudend contrastmiddel noodzakelijk is, moet de inname van Siofor twee dagen voor het radiografisch onderzoek worden gestaakt. De hervatting van het medicijn wordt ook aanbevolen niet eerder dan 2 dagen na de procedure.
Als het in deze periode nodig is om hypoglykemische therapie te geven, is het mogelijk om andere medicijnen te gebruiken, zoals insuline.
Gelijktijdige ontvangst van "Siofor 500" met alcoholhoudende producten en drugs wordt niet aanbevolen.
Er is een grote kans op het ontwikkelen van lactaatacidose na ernstige alcoholintoxicatie en -intoxicatie, tijdens het drinken van alcohol, met leverfalen, uithongering of ernstig beperkte calorie-inname.
Speciale instructies
Het is vermeldenswaard het fenomeen lactaatacidose. Dit is een ernstige aandoening die het gevolg is van melkzuurintoxicatie (de ophoping ervan in het bloed). Het cumulatieve effect van metmorfine kan deze pathologie veroorzaken, hoewel dergelijke gevallen zeldzaam zijn. De gebruikelijke soortgelijk wordt waargenomen als een patiënt met diabetes mellitus ernstig nierfalen heeft. Dienovereenkomstig is het vóór het voorschrijven van het medicijn noodzakelijk om mogelijke aanvullende negatieve risicofactoren in de vorm van gedecompenseerde diabetes, ketoacidose, chronisch alcoholisme, leverfalen en hypoxische aandoeningen bij patiënten te analyseren.
Helemaal aan het begin van de therapie is het heel goed mogelijk dat er negatieve effecten van het maagdarmkanaal optreden. Daarom wordt aanbevolen om de dosering van de kuur geleidelijk te verhogen. Meestal zijn de bovenstaande bijwerkingen zelfbeperkend en is er geen speciale therapie nodig.
In gevallen van langdurige inname van het medicijn bij patiënten met megaloblastaire anemie, is er een tekort aan B12 in het bloed.
Voordat de behandeling met Siofor 500 wordt gestart (ook voor gewichtsverlies), is het ook noodzakelijk om de werking van de nieren en de lever te beoordelen.
Het gewenste therapeutische resultaat van het gebruik van dit medicijn wordt bereikt door het te combineren met dieettherapie, lichamelijke opvoeding. Als de patiënt overgewicht heeft, is een verplichte aanpassing van de dagelijkse calorie-inname in de richting van vermindering noodzakelijk. Het is ook belangrijk om de indicatoren in het laboratorium regelmatig te controleren.
Metmorfine heeft geen nadelige invloed op ontwikkeling en groeipediatrische patiënten. Gedurende het jaar werd toezicht gehouden op indicatoren van fysieke vorming en ontwikkeling van adolescenten. Langer gebruik van het medicijn vereist zorgvuldige aandacht voor het volgen van de ontwikkeling van fysieke indicatoren en de ontwikkeling van adolescenten, aangezien er niets bekend is over de relatie tussen de fysieke ontwikkeling van kinderen en langdurig gebruik van het medicijn.
Het hangt natuurlijk af van hoe u Siofor 500 inneemt. Bekijk de beoordelingen hieronder.
Zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Vrouwen met diabetes type 2 moeten zwangerschap en planning aan hun arts melden als ze zwanger zijn. Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn geannuleerd en vervangen door insuline. Het gebruik van insuline tijdens de zwangerschap kan het risico op hyperglykemie verminderen die de groei en conditie van de foetus beïnvloedt.
Klinische onderzoeken naar metformine in moedermelk zijn niet uitgevoerd. Maar op basis van de resultaten van klinische proeven bij dieren, die permeabiliteit voor metfmorfine aantoonden, is het medicijn gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.
Tijdens het geven van borstvoeding overweegt de behandelend arts opties: tijdens het gebruik van Siofor 500 wordt aangetoond dat de borstvoeding moet worden gestaakt of dat het medicijn moet worden stopgezet als er geen gevaar is voor de gezondheid van de moeder.
Analogen
Analogons van het medicijn zijn breed vertegenwoordigd op de apotheekmarkt. Dit zijn middelen als "Bagomet", "Diaformin", "Gliformin", "Metformin", "Metfogamma",Glucofaag, Formetin.
Beoordelingen
Volgens beoordelingen van dit medicijn heeft het het actieve vermogen om de bloedglucosespiegels te verlagen en op een optimaal niveau te houden. Draagt ook bij aan de normalisering van de eetlust met de aanbevolen beperkte consumptie van koolhydraten.
Recensies van patiënten zijn overwegend positief in termen van verdraagbaarheid van het medicijn "Siofor 500".
Er is een gewoonte om een medicijn te nemen om af te vallen. Omdat het het vermogen heeft om het koolhydraatmetabolisme te normaliseren, is het actief gebruikt voor gewichtsverlies. Hier zijn de recensies zowel negatief als positief. Helaas is het therapeutische effect van "Siofor 500" niet bedoeld om gezond gewichtsverlies te bevorderen, omdat het medicijn is ontwikkeld voor een heel ander doel: de behandeling van diabetes. Metforfin is helemaal niet ontworpen voor gebruik door mensen zonder een overeenkomstige pathologie.
Dienovereenkomstig zijn de bijwerkingen van gewichtsverlies door het gebruik ervan het gevolg van ongepast gebruik van het medicijn. Onder dergelijke ongewenste gevolgen van ongepast gebruik van het medicijn, ondanks vooruitgang bij het afvallen, zijn onaangename symptomen van het spijsverteringsstelsel, vergelijkbaar met die van voedselvergiftiging, leverdisfunctie en de ontwikkeling van een kokhalsreflex tot uitgesproken voedselaroma's. Langdurig ongecontroleerd gebruik van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Wat is de prijs van "Siofor 500"? Meer daarover hieronder.
Voors en tegens voor gewichtsverlies
Veel mensen beginnen Metformine te gebruiken om af te vallen. Tegelijkertijd heeft niemand haast om een passend advies van een endocrinoloog te krijgen.
In het geval van het nemen van medicatie voor gewichtsverlies, is regelmatige controle van de bloedsuikerspiegel vereist. Een streng dieet, intense fysieke activiteit leiden tot de ontwikkeling van hypoglykemie. Dit is het grootste nadeel van deze tool. Ook zou er een beperking in de voeding moeten komen van de hoeveelheid enkelvoudige koolhydraten. Een gevarieerd en voedzaam dieet is vereist: verhongeren is ten strengste verboden.
Je moet altijd onthouden om voorzichtig te zijn. Eetlust wordt onderdrukt en gewichtsverlies treedt alleen op tijdens de innameperiode. Als u stopt met het innemen van pillen, kunt u weer aankomen.
De voordelen van het medicijn zijn als volgt:
- onderdrukt de eetlust;
- stimuleert de stofwisseling;
- voorkomt diabetes type 2.
Er zullen geen bijwerkingen zijn als de dosering geleidelijk wordt verhoogd.
Prijs "Siofor 500"
De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de regio en het prijsbeleid van de apotheekketen. Een verpakking van 60 tabletten kost gemiddeld ongeveer 350-450 roebel.
