Dermatol-zalf wordt voorgeschreven om ontstekingsziekten van de huid en slijmvliezen te elimineren. De gebruiksaanwijzing beschrijft in detail het werkingsspectrum van het actieve ingrediënt, evenals mogelijke negatieve reacties, indicaties en contra-indicaties voor gebruik.
De zalf is bedoeld voor uitwendig gebruik. Het medicijn heeft een homogene structuur en wordt geproduceerd op basis van vaseline. Het actieve ingrediënt in de dermatolzalf is bismutsubgallaat, dat antiseptische eigenschappen heeft.
Farmacologische werking
Het medicijn heeft een lage absorptie. De componenten die het lichaam zijn binnengekomen, worden door de nieren uitgescheiden met urine. De stof kan zich ophopen in botten en zachte weefsels, wat bedwelming van het lichaam kan veroorzaken en ook vrij de placentabarrière kan binnendringen.
Het medicijn heeft de volgende therapeutische eigenschappen:
- bacteriostatisch;
- antiseptisch;
- bacteriedodend;
- hemostatisch;
- pijnstillers;
- samentrekkend;
- drogen.
Dermatol-zalf bevordert de verdichting van colloïden en membranen en tast ook de interstitiële vloeistof en het exsudaat aan. Na het binnendringen van stoffen in de weefsels, wordt er een film op gevormd die de zenuwuiteinden beschermt tegen irritatie en pijn verlicht. De componenten van het medicijn voorkomen het verschijnen van wallen.
Dermatol-zalf bevordert de vaatvernauwing, verhoogt de elasticiteit en vermindert de doorlaatbaarheid. Het medicijn heeft ontstekingsremmende eigenschappen en veroorzaakt geen weefselirritatie.
Indicaties en contra-indicaties
Volgens de instructies wordt dermatolzalf gebruikt in therapie:
- Slecht genezende wonden.
- Kneuzingen.
- Exem.
- Geschubd.
- Kneuzingen.
- Trofische zweren.
- Krassen.
- Vernietiging van weefsels veroorzaakt door blootstelling aan hoge temperaturen, of veroorzaakt door de invloed van chemicaliën.
- Condyloma.
- Aambeien.
Het medicijn heeft praktisch geen beperkingen op het gebruik ervan. Contra-indicaties zijn alleen individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en het eerste trimester van de zwangerschap.
Wijze van aanbrengen en bijwerkingen
Een kleine hoeveelheid zalf wordt aangebracht op het aangetaste deel van de huid. De aanbevolen gebruiksfrequentie is 3 keer per dag. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. Ze worden uitgedrukt door een allergische reactie in de vorm van uitslag, hyperemie en zwelling. De zalf kan het optreden van overmatige droogheid van de slijmvliezen veroorzaken.schelpen.
Dermatol zalf heeft een lage absorptiegraad vanaf het huidoppervlak, dus het kan geen systemisch effect hebben op het lichaam. De werkzame stof bij langdurig gebruik van de zalf hoopt zich echter op in het lichaam, wat resulteert in chronische intoxicatie. Daarom wordt het medicijn met uiterste voorzichtigheid gebruikt in de kindergeneeskunde en is het gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie jaar.
In het tweede en derde trimester van de zwangerschap wordt het middel gebruikt onder toezicht van een arts. Bij het geven van borstvoeding wordt dermatolzalf niet gebruikt om scheuren in de tepels te elimineren. Toepassing op andere delen van het lichaam tijdens borstvoeding is alleen mogelijk om medische redenen, aangezien het effect van de werkzame stof op het lichaam van het kind niet is onderzocht.
Kenmerken
Er moet ook worden opgemerkt dat het medicijn met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt in strijd met de nierfunctie. Een doktersconsultatie is vereist.
Overdosering
Langdurig gebruik van dermatolzalf kan leiden tot overmatige ophoping van de werkzame stof in het lichaam, wat vergiftiging kan veroorzaken. Intoxicatie manifesteert zich door koude rillingen, koorts, stoornissen in het spijsverteringskanaal, misselijkheid en huiduitslag. Er is een disfunctie van de nieren, de ontwikkeling van nefritis of nefrose is mogelijk. Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd om tekenen van overdosering te elimineren.
