Natriumacetaattrihydraat is een regulator van het water-elektrolyt- en zuur-base-evenwicht. Speelt een belangrijke rol in het lichaam. De stof is verantwoordelijk voor de vervanging van natriumzouten en acetaationen. De component heeft het volgende therapeutische effect:
- Ontgifting.
- Rehydrateren.
- Diureticum.
- Plasma vervanging.
Natriumacetaattrihydraat en natriumchloride zijn verschillende stoffen. De eerste component is het natriumzout van azijnzuur, de kristallen hebben een licht azijnaroma. En natriumchloride is het natriumzout van zoutzuur.
Samen vormen ze een gecombineerde zoutoplossing die wordt gebruikt voor ontgifting en rehydratatie.
Chemische eigenschappen
Natriumacetaat is een wit hygroscopisch fijn poeder dat oplost in water. Het ontleedt bij 324 graden Celsius. Het molecuulgewicht is tweeëntachtig gram per mol voor de watervrije vorm.
Natriumacetaattrihydraatformule: CH3COONa3H2O.
Indicaties en contra-indicaties
Deze stof wordt voorgeschreven met het oog op rehydratatie in aanwezigheid van de volgende aandoeningen:
- Hyperkaliëmie (een pathologische ziekte die abnormaal hoge kaliumspiegels in het bloed veroorzaakt).
- Cholera (een acute darminfectie veroorzaakt door de bacterie Vibrio Cholera).
- Acute dysenterie (acute bacteriële darmziekte, die in de regel wordt gekenmerkt door een schending van het slijmvlies van de dikke darm).
- Voedselvergiftiging (acute darmaandoeningen veroorzaakt door de inname van voedsel dat schadelijke micro-organismen en hun toxines bevat).
De volgende voorwaarden worden beschouwd als gebruiksbeperkingen:
- Verhoogde gevoeligheid.
- Nierziekte.
- Leverschade.
Met uiterste voorzichtigheid wordt natriumacetaattrihydraat gebruikt in de volgende gevallen:
- De leeftijd van de patiënt is onder de achttien.
- Pensioenleeftijd.
- Zwangerschap.
- Lactation.
Bijwerkingen
Net als elke andere medicinale stof kan natriumacetaattrihydraat bepaalde negatieve reacties in het menselijk lichaam veroorzaken:
- Oedeem.
- Tachycardie (plotselinge verhoging van de hartslag).
- Hoge bloeddruk.
Als er tekenen van vergiftiging optreden, krijgt de patiënt hemodialyse en symptomatische therapie. Giftige dosering - 100 gram.
Abstract
Volgens de instructies voortoepassing is bekend dat het medicijn intraveneus wordt gebruikt onder controle van laboratoriumparameters. De parameters van de gebruikte vloeistof en de hoeveelheid urine worden elke zes uur gecontroleerd. Binnen een uur wordt een oplossing geïnjecteerd in een concentratie die varieert van 7 tot 10 procent van het gewicht van de patiënt.
Verder wordt de jet-infusie vervangen door een infuus, dat 48 uur duurt met een snelheid van 40 tot 120 druppels per minuut. Vóór injectie wordt natriumacetaat verwarmd tot 36-38 graden. De oplossing wordt toegediend in een dosering die nodig is om de hoeveelheid vocht te herstellen die verloren is gegaan door ontlasting, braken, evenals urine en zweet.
De behandeling begint met een jet-infusie van het medicijn, gevolgd door een overgang naar druppelen bij de volgende ernstige vormen van de ziekte:
- Hypovolemische toxische shock (een levensbedreigende aandoening die wordt veroorzaakt door de vergiftiging van het lichaam met componenten die worden uitgescheiden door pathogene micro-organismen).
- Gedecompenseerde acidose (een pathologisch proces waarbij de alkalische balans van het bloed verstoord raakt, namelijk een lage concentratie bicarbonaat in zo'n biologische vloeistof).
- Anurie (een ziekte waarbij urine niet in de blaas komt en daardoor niet wordt uitgescheiden).
Interactie met andere drugs
Wanneer natriumacetaat wordt gecombineerd met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, androgenen, oestrogenen, evenals anabole hormonen, corticotropine, vasodilatatoren of ganglionblokkers,verbeterde natriumretentie.
