Het is moeilijk om precies te zeggen waar de ziekte van Behcet vandaan komt, omdat wetenschappers de etiologie van deze ziekte niet volledig hebben kunnen begrijpen. We weten alleen dat genetische aanleg een sleutelrol speelt. Meestal lopen mannen onder de 40 risico. De ontwikkeling van de ziekte wordt vergemakkelijkt door een verminderde immuniteit of een zwak immuunsysteem van een persoon vanaf de geboorte.
Informatie uit de geschiedenis
Vanaf het allereerste begin konden artsen deze ziekte niet diagnosticeren, omdat deze zich met veel symptomen manifesteert. Er kan bijvoorbeeld pus in de oogkamer verschijnen, er verschijnen kleine zweren op de hoornvliezen van de ogen, maar ook op de geslachtsdelen en in de mond. Maar in 1937 kon een Turkse dermatoloog met de achternaam Behcet de belangrijkste symptomen identificeren die inherent waren aan alle patiënten met dit probleem, waarna ze deze ziekte in een aparte groep uitkiezen, vandaar de naam.
Wie loopt risico?
De ziekte komt in de regel voor in Aziatische landen. statistisch,Turkije staat op de eerste plaats wat betreft incidentie. Als we de gegevens uit het Oosten in aanmerking nemen, dan zijn er in dit geval meer mannen ziek dan vrouwen, en in Europa is de incidentie hoger bij vrouwen.
Meestal begint de ziekte zich te manifesteren in de periode van 25 tot 30 jaar. Als de ziekte het lichaam van het kind aantast, zal hoogstwaarschijnlijk de grootste slag op het gezichtsvermogen van de baby vallen, in feite eindigt alles met blindheid.
Wanneer treedt ziekte op?
Geen enkele arts kan precies zeggen waarom de ziekte van Behcet kan optreden, maar de meesten van hen houden zich aan de theorie dat een actief auto-immuunproces dat ontsteking van de wanden van bloedvaten veroorzaakt, de ziekte kan veroorzaken. De belangrijkste factoren die dit alles kunnen beïnvloeden zijn de volgende:
- Infecties die constant in het menselijk lichaam voorkomen en chronisch zijn. Het kan herpes of streptokokken tonsillitis zijn.
- Een aanleg die genetisch is verworven als de ziekte al eerder in de familie is voorgekomen.
- In het geval dat het menselijk lichaam werd blootgesteld aan giftige stoffen.
- Het constant drinken van een persoon gedurende een lange periode.
Zodra de pathologie zich begint te ontwikkelen, treden de overeenkomstige veranderingen onmiddellijk in het lichaam op, ze kunnen zelfs de aorta en andere grote slagaders aantasten.
Hoe herken je de ziekte?
Houd er rekening mee dat veranderingen in het hele lichaam erop kunnen wijzen dat iemand de ziekte van Behçet ontwikkelt. Symptomen kunnen zijn:als volgt:
- Allereerst moet je letten op het verslaan van zweren van de slijmvliezen. Kleine zweren kunnen in de mond zitten, geleidelijk kunnen ze samenvloeien en veranderen in één grote wond. Stomatitis duurt lang met frequente terugvallen.
- Een persoon kan merken dat de knopen op de benen en armen beginnen toe te nemen en rood worden, terwijl de patiënt pijn zal voelen.
- Een uitslag van mee-eters begint over het hele lichaam.
- Gedurende het jaar lijdt een persoon aan constante conjunctivitis. Wanneer de ziekte ernstig is, treedt blindheid op.
- Later kan de patiënt trombose hebben, niet alleen van kleine bloedvaten, maar ook van grote. Dat is de reden waarom er sterfgevallen zijn wanneer de ziekte van Behçet optreedt.
- Wanneer pathologieën het zenuwstelsel aantasten, kunnen ontstekingsprocessen in de hersenen worden waargenomen, neemt de druk toe en begint dementie zich te ontwikkelen.
Afhankelijk van de aard van de ziekte zijn er complicaties. Wanneer de gewrichten betrokken zijn bij het pathologische proces, kan een persoon mobiliteit verliezen, als het destructieve proces de longen heeft aangeraakt, kan een persoon hoesten en bloedspuwing ervaren. Minder vaak verspreidt de ziekte van Behçet zich naar de nieren, maag, darmen en het hart. Houd er ook rekening mee dat als de ziekte van Behcet wordt vermoed, de symptomen bij vrouwen zullen verschillen van die bij mannen. De ziekte komt veel minder vaak voor bij vrouwen dan bij mannen, en in de eerste plaats bij vrouwen zijn de geslachtsorganen aangetast, ze komen voorzweren, omdat het slijmvlies erg zacht en kwetsbaar is.
Hoe wordt de ziekte gediagnosticeerd?
Als er een vermoeden van een ziekte is, stellen de artsen onmiddellijk een volledige diagnose. Het onderzoek moet volledig zijn. Zodra de patiënt naar de dokter gaat, zal de specialist onmiddellijk rekening houden met de pathologische processen. Wanneer zich pathologieën ontwikkelen en de ziekte van Behçet wordt vermoed, moet de diagnose als volgt zijn:
- Allereerst wordt er een bloed- en urineonderzoek gedaan.
- Bloedonderzoek voor biochemie.
- Immuunsysteemtests.
- Er wordt een coagulogram gemaakt.
- Er wordt een speciale test gedaan, die bestaat uit het doorboren van de huid van de patiënt met een naald en kijken naar de reactie na twee dagen, als huiduitslag begint, dan kunnen we aannemen dat het resultaat positief is.
- De arts kan bovendien een analyse van hersenvocht voorschrijven.
- Er wordt een röntgenfoto van de longen en gewrichten voorgeschreven.
- Aangezien de ziekte van Behçet bij vrouwen kan variëren in symptomen, worden vaginale uitstrijkjes genomen.
De belangrijkste specialist is natuurlijk de therapeut, hij is het die andere artsen kan voorschrijven, dit kunnen zijn: reumatoloog, dermatoloog, oogarts, gynaecoloog, neuroloog en immunoloog.
Op basis van welke criteria stelt een arts een diagnose?
Om een diagnose te stellen, zal de arts zich baseren op de volgende criteria:
- Stomatitis, die bijna permanent is.
- Voor vrouwen en voor mannen zijn dit zweren op de genitaliënorganen. Vreemd genoeg is er de ziekte van Behçet bij kinderen, maar dergelijke gevallen zijn zeer zeldzaam. Meestal worden gevallen geassocieerd met het feit dat de ziekte tijdens de zwangerschap door de moeder via de placenta op het kind wordt overgedragen.
- Een optometrist kan een diagnose stellen als er een specifiek oogletsel is.
Het is voldoende om slechts drie hoofdsymptomen bij een persoon te onderscheiden om een nauwkeurige diagnose te stellen. Stomatitis wordt als een vereiste beschouwd, maar als dat niet het geval is, moet de arts de patiënt controleren op andere ernstige ziekten, zoals aids, artritis, kwaadaardige kankers en lupus erythematosus uitsluiten.
Hoe de ziekte te behandelen?
Genees de ziekte van Behçet is volledig onmogelijk, want het is ongeneeslijk. Daarom schrijven artsen patiënten een dergelijke behandeling voor die hen zal helpen langer te leven en de impact van negatieve pathologieën op het menselijk lichaam te verminderen. Wanneer een patiënt ernstige complicaties heeft, vindt de therapie plaats in een ziekenhuis onder toezicht van artsen, na verbetering kunt u thuis verder worden behandeld. De belangrijkste manier om symptomen te elimineren is medicamenteuze behandeling.
De ziekte kan meerdere organen tegelijk aantasten, dus in dit geval werken artsen nauw met elkaar samen en schrijven alternatieve medicamenteuze behandelingen voor. Als bijvoorbeeld grote bloedvaten zijn aangetast, moeten alle inspanningen van artsen gericht zijn op het voorkomen van de ontwikkeling van trombose.
Hoofdtherapie
Als de ziekte van Behçet wordt gediagnosticeerd, kunnen twee groepen medicijnen worden behandeld:
- Glucocorticoïden. Deze groep medicijnen is nodig om het ontstekingsproces in het lichaam te verminderen. Patiënten moeten deze medicijnen in cursussen gebruiken, omdat het hormonale medicijnen zijn, en na het begin van remissie kunnen deze medicijnen worden stopgezet. Als er uitslag op de huid is, wordt vaak een zalf voorgeschreven, als de schaal van de ogen wordt aangetast, worden druppels voorgeschreven. Alleen een arts kan deze medicijnen voorschrijven, omdat er veel contra-indicaties zijn in de aanwezigheid van andere ernstige ziekten.
- Immunosuppressiva worden gebruikt om de reactie van het immuunsysteem te verminderen, omdat het meestal tegen zijn eigen weefsels is gericht. Patiënten moeten altijd onthouden dat ze zichzelf moeten beschermen tegen verkoudheid en verschillende infecties, omdat een gewone verkoudheid kan resulteren in een groot aantal complicaties.
Naast de bovengenoemde medicijnen kan een arts zo nodig pijnstillers voorschrijven aan een zieke.
Wanneer moet ik naar de dokter?
Natuurlijk is het eerste wat je moet doen een arts raadplegen als de symptomen verschijnen. De ziekte van Behcet is gemakkelijk te herkennen. Maar elke patiënt die al weet dat hij ziek is, moet de basisregels onthouden:
- Als er exacerbaties optreden, die vervolgens gepaard gaan met remissies, moet u altijd onder toezicht van een arts staan en alle noodzakelijke tests uitvoeren.
- Als de patiënt alle aanbevelingen van artsen strikt opvolgt, kan de periode van exacerbatie aanzienlijk worden verkort, inclusief de periode van het leven van de patiënt zelf.
- Zodra de patiënt kande manifestatie van nieuwe symptomen opmerkt, moet hij een specialist raadplegen.
Het is belangrijk om te onthouden: in het geval dat de ziekte van Behcet zich ontwikkelt, zal behandeling met folkremedies geen positief resultaat kunnen geven, het kan alleen als hulpmiddel worden gebruikt en niet als hoofdmiddel. Om bijvoorbeeld uitslag op de huid te verminderen, kunt u speciale kruidenzalven bereiden of een afkooksel van kamille en brandnetel maken. Versterkte thee op basis van tijm, munt en linde kan nuttig zijn. In ieder geval kunt u met toestemming van een arts elke remedie, folk of medicijn nemen, om de toestand van een reeds verzwakt lichaam niet te verslechteren.
Complicaties van de ziekte
Als we een groot aantal foto's beschouwen, wordt de ziekte van Behcet voornamelijk gepresenteerd in de vorm van stomatitis en uitslag op de huid, maar dit is niet alles wat het menselijk lichaam kan overkomen. In geen geval mag men een dergelijke ernstige ziekte verwaarlozen, die, indien niet goed behandeld, bijkomende complicaties kan veroorzaken:
- Als de ogen niet worden behandeld, treedt secundair glaucoom op en kan later atrofie van de oogzenuw optreden. Als gevolg hiervan wordt de patiënt ofwel volledig blind, of kan slechts 20% zien. Een persoon kan heel snel volledig blind worden, soms pas vijf jaar nadat de ziekte begon.
- Wanneer de hersenen worden aangetast, is er een complicatie in de vorm van meningo-encefalitis, dit zal op zijn beurt leiden tot verlamming,gehoorverlies en mentale retardatie.
- Wanneer de ziekte de perifere slagaders aantast, treedt trombose op, die zich zeer snel ontwikkelt tot gangreen.
- Als het zenuwstelsel van de patiënt wordt aangetast, kan de dood optreden, dus dergelijke patiënten staan onder speciale controle van artsen.
Doktersvoorspellingen
Statistieken geven aan dat 16% van de patiënten binnen vijf jaar na diagnose sterft aan een gescheurde longslagader of trombose. 20% van de patiënten sterft als het zenuwstelsel wordt aangetast. In andere gevallen kan blindheid optreden. Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat de belangrijkste tekenen wanneer de ziekte van Behçet optreedt, de symptomen, de foto's verschillende vormen van de ziekte aangeven, ze gemakkelijk kunnen verlopen en geen significante schade aan de gezondheid veroorzaken, maar ze kunnen in een complex verlopen vorm, en niet alle patiënten slagen erin om ze te overwinnen. Wetenschappers registreren op jonge leeftijd ernstige gevallen bij patiënten, maar pathologieën worden niet de doodsoorzaak, meestal leiden complicaties ertoe.
Preventie bij ziekte
Zoals hierboven vermeld, kunnen experts de redenen voor de ziekte nog niet vaststellen, dus het is nog niet mogelijk geweest om preventiemethoden te ontwikkelen. De enige manier om op zijn minst enige vorm van preventie uit te voeren, is het vermogen om een exacerbatie te voorkomen, en hiervoor moeten patiënten deze regels volgen:
- Stop niet met het innemen van medicijnen die door uw arts zijn voorgeschreven.
- Bij de eerste symptomenzoek onmiddellijk medische hulp.
Als u uw gezondheid met speciale zorg behandelt, is het mogelijk om de levensduur van de patiënt te verlengen, maar hiervoor moet u niet alleen naar uw lichaam luisteren, maar ook naar de aanbevelingen van uw arts.
