Wat gebeurt er in het lichaam als lymfogranulomatose wordt gediagnosticeerd? In de lymfeklieren bevinden zich "afweercellen", dat wil zeggen lymfocyten. Als een persoon ziek wordt met deze ziekte, neemt het aantal witte bloedcellen dramatisch toe en nemen de lymfeklieren in de nek en oksels toe in volume.
Medic (patholoog) van Britse afkomst Thomas Hodgkin was in staat om deze ziekte voor het eerst te beschrijven. Nu heet het Hodgkin-lymfoom. Wat is deze ziekte? Wat is de overlevingsprognose en hoe wordt dit lymfoom behandeld?
Het kenmerk van de ziekte van Hodgkin is de aanwezigheid van zogenaamde Reed-Sternberg-cellen. De aanwezigheid van abnormale cellen geeft aan dat het kanker is, maar is de ziekte medisch geclassificeerd als kanker?
Hodgkin-lymfoom. Verschil met andere lymfomen
Lymfomen zijn kwaadaardige gezwellen van lymfoïde weefsel. Lymfogranulomatose, of de ziekte van Hodgkin, is een type lymfoom. Als pathologische cellen worden gevonden tijdens analyses,dan krijgen ze de diagnose non-Hodgkin-lymfoom.
Knoesten nemen geleidelijk toe en worden steeds zichtbaarder. Voor een tijdige diagnose dient u tijdig contact op te nemen met een oncoloog.
Lymfogranulomatose. Is het kanker of niet?
Lymfogranulomatose is ongetwijfeld een zeer ernstige ziekte. Het wordt gewoonlijk kanker van het lymfoïde weefsel genoemd. Maar in feite lymfogranulomatose - is het kanker of niet? Epidemiologisch en klinisch verschilt dit lymfoom op verschillende manieren van echte kanker.
Wat zijn de verschillen?
- Prognose voor de behandeling van de ziekte van Hodgkin is gunstig. Als pathologie wordt gevonden in stadium 1 en er zijn geen andere bijkomende ziekten, dan is lymfoom te genezen.
- Geen gelokaliseerde tumor die kenmerkend is voor kanker.
- Kankercellen "eten" gezonde cellen. In het geval van lymfogranulomatose is dit niet het geval.
- Kanker begint met de transformatie van bindweefselcellen. Bij lymfoom is de ontwikkeling van een ander weefsel (lymfoïde weefsel) verstoord.
Net als kanker leidt de ziekte van Hodgkin echter tot de dood als deze niet wordt behandeld. Lymfoom verspreidt zich door het hele lichaam en kan leiden tot schade aan andere organen. In stadium 3 en 4 is de tumor al groot en zijn alle lymfeklieren in het lichaam aangetast: onder de armen, in de borstkas, in de lies. En de behandeling bestaat ook uit bestraling.
Lymfogranulomatose. Redenen
Er zijn verschillende theorieën die de ontwikkeling van lymfomen in het algemeen en Hodgkin-lymfoom in het bijzonder verklaren. Nog steeds een nauwkeurig beeld van oorzaak en gevolg in relatie tot ontwikkelinglymfogranulomatose in de medische wetenschap is nog niet beschikbaar. Hoewel alle oncologen verwijzen naar een genetische aanleg voor deze ziekte. Het triggermechanisme is echter niet bekend.
De belangrijkste factor die de ontwikkeling van de ziekte stimuleert, wordt nog steeds beschouwd als het Epstein-Barr-virus, dat volgens statistieken bij de meeste patiënten aanwezig is. Hoewel het waarschijnlijk is dat dit auto-immuunproblemen of mononucleosis zijn. Velen geloven dat de ziekte van Hodgkin (lymfogranulomatose) wordt veroorzaakt door een sterke en langdurige blootstelling aan giftige stoffen en een slechte ecologie.
Er moet nog veel tijd en geld aan deze kwestie worden besteed, maar tot nu toe besteden onderzoekers meer aandacht aan behandeling.
Symptomen van lymfogranulomatose
Het is onmogelijk om de ziekte van Hodgkin (lymfogranulomatose) te identificeren zonder onderzoek. Maar je moet voorzichtig zijn en goed kijken naar tekenen van ziekte.
Symptomen zijn als volgt:
- Zonder speciale redenen (geen infectie, geen temperatuur) nemen de lymfeklieren toe. Er is geen pijn bij palpatie.
- Dyspnoe als gevolg van de verspreiding van de ziekte naar het mediastinum. Vergrote lymfeklieren in de borststreek comprimeren de longen.
- Zwaar nachtelijk zweten.
- Snel afvallen. Een persoon "verdwijnt" voor onze ogen.
- Mogelijke buikpijn.
- Sommige patiënten (30-35%) klagen over vreselijke jeuk van de huid.
- Zwakte en koorts. Meestal tot 380 C.
- Wanneer de milt in de loop van de tijd groter wordt, zal de patiëntvoelt zwaarte in het hypochondrium aan de linkerkant.
Patiënten geven er meestal niet om hoe hun ziekte wordt geclassificeerd, maar ze geven wel om overlevingspercentages. De vraag of lymfogranulomatose kanker is of niet, is meer van medische aard. Het is belangrijk voor mensen die geen familie zijn van medicijnen om de belangrijkste tekenen van lymfogranulomatose te kennen en te begrijpen dat de ziekte echt ernstig is en fataal kan zijn.
Hoe vaak komt Hodgkin-lymfoom voor?
Hodgkin-lymfoom - wat is deze ziekte? Hoe ontwikkelt het zich en hoe algemeen is het in de wereld? Volgens studies zijn blanke mensen veel vatbaarder voor lymfoom dan zwarte mensen.
Dit lymfoom wordt gevonden bij 3 op de 1 miljoen mensen per jaar. Onder andere lymfomen komt Hodgkin in 15% van de gevallen voor. De gevaarlijkste vorm wordt beschouwd als lymfoïde uitputting.
Vroeger stierven zelfs in de Verenigde Staten, waar de geneeskunde meer ontwikkeld is, meer dan 1.100 mensen per jaar aan de ziekte van Hodgkin. Maar na 1975 begonnen de statistieken te veranderen, artsen leerden omgaan met lymfoom en de gevolgen ervan.
Risicogroep
De risicogroep omvat 50-plussers en jongeren van 16-20 jaar. Adolescenten onder de 18 - deze groep is 5% van het totale aantal patiënten. En dat zijn 150 mensen per jaar. Deze gegevens worden geleverd door de statistieken van Duitse onderzoekers. Er wordt aangenomen dat de risicogroep ook dergelijke categorieën van de bevolking omvat:
- vrouwen die na hun dertigste zwanger worden;
- mensen blootgesteld aan langdurige ultraviolette straling;
- oudere mensen;
- die een immunodeficiëntieprobleem hebben.
Na de intensive care herstellen mensen echter volledig of blijven ze lang in remissie als het lymfoom in een laat stadium wordt ontdekt. De meest oplettende persoon zou iemand moeten zijn die risico loopt en de diagnose "lymfogranulomatose" kan krijgen; symptomen, bloedonderzoek en röntgenfoto's - dit alles moet constant worden gecontroleerd, alert zijn en uw toestand controleren.
Complicaties
Welke complicaties kunnen de patiënt te wachten staan? Het is bekend dat lymfoom zich uitbreidt naar de lymfeklieren en de werking van veel organen verstoort. Het werk van de lever is verstoord, de milt en thymus zijn aanzienlijk vergroot.
De hersenen zijn beschadigd. Maar welke andere ziekten kunnen lymfoom vergezellen?
- nefrotisch syndroom;
- neurologische complicaties;
- mediastinale geelzucht;
- lymfoedeem;
- darmocclusie;
- infecties;
- schimmelinfecties tegen een achtergrond van verzwakte immuniteit.
Deze ziekte is vooral gevaarlijk voor zwangere vrouwen. Wat betreft mannen, nadat ze voor de ziekte zijn behandeld, wordt het hen aangeraden om gedurende 1 jaar geen kinderen te krijgen.
Diagnose
Hoe een juiste diagnose stellen? Lymfogranulomatose wordt niet alleen bepaald door externe tekens. Het is belangrijk dat artsen het stadium van de ziekte en het type lymfoom herkennen. Om het formulier nauwkeurig te diagnosticeren, moet u veel tests uitvoeren.
Natuurlijk zal een ervaren arts zich niet vergissen, hij zal worden geïnformeerd dat de patiënt lymfogranulomatose, symptomen heeft. Een bloedonderzoek is ook belangrijk. Naast bloedonderzoek worden de volgende procedures uitgevoerd:
- MRI.
- Biopsie.
- Trepanobiopsie wordt aanbevolen in stadium 4.
- Zorg ervoor dat je de lymfeklieren in de nek en naast de sleutelbeenderen palpert. Als er lymfoom is, worden ze vergroot. Een persoon ervaart echter meestal geen pijn.
- Met röntgenfoto's kunt u een toename van lymfeklieren in het mediastinum zien. Dit is ook een speciaal teken van lymfoom.
Vergrote lymfeklieren drukken aders en slagaders samen, hierdoor is zwelling bij veel patiënten duidelijk zichtbaar. Metabolisme moet worden bestudeerd. Hoesten, kortademigheid en ernstig ontstoken klieren onder de oksels - dit alles wijst indirect op de ziekte van Hodgkin.
De diagnose moet nog steeds gebaseerd zijn op biopsiegegevens en bloedonderzoek van de patiënt. Een biochemische bloedtest laat meestal verhoogde niveaus van bilirubine, leverenzymen en globulinen zien. De patiënt zal bloedarmoede en gevorderde trombocytopenie hebben.
Prognoses
Toch is Hodgkin-lymfoom een kankersoort die relatief gemakkelijk te behandelen is. Meer dan 95% van de patiënten die de noodzakelijke bestralingskuur hebben voltooid, herstelt. En het zet patiënten op een positieve manier op. Er is tenslotte niets te wanhopen als dit specifieke lymfoom wordt gevonden.
De slechtste prognose heeft zo'n diagnose als lymfoïde uitputting. Bij deze diagnose worden veel atypische cellen en veel bindweefsel gevonden. Het is mogelijk om lymfoïde uitputting alleen te identificeren met behulp van een biopsie, omdat histologisch onderzoek hier nutteloos is. Maar deze vorm komt voorslechts 5% van de patiënten met lymfogranulomatose.
Hodgkin-lymfogranulomatose is gunstig, waarvan de overlevingsprognose het hoogst is. Een dergelijke prognose wordt gegeven wanneer lymfogranulomatose in de mildste vorm wordt gedetecteerd - met een overwicht van lymfocyten. In dit geval ontwikkelt de ziekte zich zonder sclerose, necrose en is snel te behandelen.
Vormen van de ziekte van Hodgkin
Om de vorm van de ziekte te verduidelijken, is het belangrijk om een gedetailleerde analyse van de bloedsamenstelling te maken. Er zijn verschillende vormen van lymfogranulomatose. Meerkernige pathologische cellen zijn het substraat van de tumor en als ze worden gedetecteerd, wordt lymfogranulomatose (ziekte van Hodgkin) voor bijna 100% bevestigd.
Dus, de vormen worden als volgt onderscheiden:
1) Klassieke vorm. Het bevat de volgende subtypen:
- knoopvorm;
- gemengde cel;
- met laag aantal lymfocyten (lymfoïde uitputting).
2) Een vorm van lymfogranulomatose die aanzienlijk is verrijkt met lymfocyten.
Afhankelijk van welke vorm van lymfogranulomatose, zal de arts de behandeling plannen en voorspellingen doen. De gevaarlijkste is de vorm met een klein aantal lymfocyten.
Stadia van ziekte
Wat betreft de stadia van lymfogranulomatose, er zijn 4 stadia, zoals bij kanker. Opnieuw rijst de vraag: "Lymfogranulomatose - is het kanker of niet?". Kortom, het is praktisch een kanker van het lymfoïde weefsel, en veel artsen negeren de verschillen gewoon.
Wat is de ziekte van Hodgkin? De fasen zijn als volgt:
- Lokale fase wanneerslechts één groep knooppunten (of twee groepen) is vergroot.
- Regionaal - verschillende lymfeklieren tot aan het middenrif zijn betrokken.
- Gegeneraliseerd - knopen aan beide zijden van het diafragma.
- Verspreid. De laatste en moeilijkste fase, wanneer andere organen en systemen betrokken zijn bij het pathologische proces: de milt, lever.
Het stadium van lymfoom wordt bepaald na echografie en computertomografie.
Pathologische Reed-Sternberg-cellen verspreiden zich snel met bloed naar andere groepen lymfeklieren. Het is erg belangrijk om lymfoom in stadium 1 of 2 te herkennen en onmiddellijk chemotherapie en vervolgens radiotherapie uit te voeren. Dit vertraagt de groei en verspreiding van abnormale cellen.
Behandeling met moderne technieken
Hoe wordt lymfogranulomatose behandeld? De behandeling wordt steeds effectiever. Vergeleken met de laatste decennia van de 20e eeuw is de vooruitgang in de genezing van deze ziekte duidelijk: 90% van de gevallen of meer leeft na de leeftijd van 5 jaar en is in het ziekenhuis volledig genezen. Tegenwoordig worden de volgende behandelmethoden in de wereldpraktijk gebruikt:
- antilichaamtherapie;
- biologische therapie;
- splenectomie;
- stamceltransplantatie;
- radiotherapie;
- operatie;
- behandeling met steroïden.
Onder cytostatica kunnen artsen het volgende voorschrijven: "Embikhin", "Cyclophosphan", "Natulan", "Prednisolon". Deze medicijnen worden lange tijd gebruiktperiode.
En radiotherapie verbetert bijna altijd de toestand van de patiënt. Bijna alle patiënten doorlopen deze procedure.
Niet al deze methoden worden echter gebruikt voor de behandeling. De persoonlijk behandelend arts dient zijn plan te ontwikkelen. Sommige zijn alleen beperkt tot chemotherapie en medicijnen. Anderen geven de voorkeur aan behandeling met steroïden. Het hangt allemaal af van de leeftijd van de patiënt en zijn huidige toestand.
Therapie met folkremedies
Naast medicijnen kun je natuurlijke medicijnen gebruiken. Sommige planten hebben echt een uitstekende helende werking, bijvoorbeeld aloë. Hier is een van de recepten die aloë-sap bevat: 500 gr. sap van deze plant, 700 gr. honing en slechts 20 gr. mama. Verdedig gedurende drie dagen.
Een drankje gemaakt van een plant zoals rode wortel of maagdenpalm is ook een onderhoudstherapie.
Maar je moet begrijpen dat het nemen van kruiden niet de belangrijkste behandeling kan zijn voor zo'n ernstige ziekte als de ziekte van Hodgkin. Behandeling met volksremedies is secundair; voornamelijk straling en drugs.
Hoe bescherm je jezelf tegen Hodgkin-lymfoom?
Omdat de exacte oorzaken van deze ziekte nog niet zijn gevonden, is het moeilijk om preventie te beoordelen. Toch is het belangrijk dat jongeren meer voor hun gezondheid zorgen, het lichaam minder blootstellen aan giftige stoffen als alcohol en tabak. Frequente bezoeken aan zonnebanken kunnen ook schadelijk zijn.
