Er zijn veel aangeboren ontwikkelingsafwijkingen. Ze kunnen heel verschillend zijn. Sommige zijn niet gevaarlijk of schadelijk. Anderen worden als zeer ernstig en zelfs onverenigbaar met het leven beschouwd. Een van de ontwikkelingsanomalieën is de zogenaamde parasitaire tweeling. Dit fenomeen is uiterst zeldzaam, dus het mechanisme van zijn ontwikkeling is niet volledig begrepen. Deze anomalie onderscheidt zich niet alleen door een uitgesproken cosmetisch defect, maar kan ook de gezondheid van de baby ernstig schaden. Daarom is het zo belangrijk om dit gevaarlijke fenomeen op tijd te diagnosticeren. Behandeling van dit defect wordt alleen operatief uitgevoerd.
Wat zijn parasitaire tweelingen?
Zo'n fenomeen als een parasitaire tweeling komt alleen voor bij meerlingzwangerschappen. In dit geval ontwikkelen de embryo's zich op de plaats van één kind en worden gevormd door een enkele cel te delen - de zygote. Een andere naam voor dit defect is de foetus in de foetus. De frequentie van optreden van een dergelijke anomalie is 1 pasgeboren per 500 duizend. Dit fenomeen komt vaker voor bij mannen. De verhouding tussen jongens en meisjes met een parasitaire tweeling is 1, 3:1. Als gevolg van een verkeerde verdeling enintra-uteriene ontwikkeling, is een van de embryo's niet volledig gevormd, maar slechts gedeeltelijk. Als resultaat versmelten fragmenten van zijn lichaam of interne organen met een volwaardige foetus.
Omdat deze overtreding er griezelig uitziet, worden deze kinderen mutanten en monsters genoemd. Ook ongeschoolde mensen beschrijven dit fenomeen met de uitdrukking 'zwangere pasgeborene'. In feite zijn kinderen met dit defect normaal en hebben ze geen chromosomale afwijkingen. De noodzaak om van de parasiet af te komen, komt niet altijd voor. Dit is alleen nodig in gevallen waar er sprake is van een uitgesproken aantasting van vitale functies.
Waarom ontwikkelt zich een foetus in een foetus?
Iedereen kent het fenomeen van de Siamese tweeling. Het impliceert twee mensen die samen zijn gegroeid in het proces van verstoorde intra-uteriene ontwikkeling. Een van de variëteiten van een dergelijke anomalie zijn de Siamese tweelingparasieten. Ze worden gevormd in de vroege stadia van de zwangerschap, wanneer celdeling en weefselvorming plaatsvinden. In de meeste gevallen kan dit defect al worden gedetecteerd bij de eerste echografie van de foetus. De belangrijkste reden voor deze anomalie is de onjuiste vorming van het vasculaire systeem van het embryo. In het orgaan dat alleen aan het begin van de zwangerschap bestaat - de dooierzak - verschijnen veel anastomosen, die normaal niet zouden moeten zijn. Als gevolg hiervan verliest een van de foetussen zijn bloedtoevoer en stopt met ontwikkelen. Omdat de tweede foetus normaal blijft groeien, wordt hij groter en neemt hij als het ware het defecte embryo op.
Locatie van de parasitaire tweeling in het lichaam van het kind
De locatie van de parasitaire foetus in het lichaam van een normale tweeling kan verschillen. Meestal bevindt het zich in de buikholte. Er zijn ook gevallen bekend van de vorming van parasitaire tweelingen in de borst en zelfs in de hersenen. Soms reiken delen van de defecte foetus verder dan de lichaamsholte. Dan steken ze uit de romp van een normaal kind. Er kan een parasiet-tweeling zichtbaar zijn voor het blote oog in de buik, op de rug, enz. Ondanks het feit dat een dergelijke pathologie een vreselijk beeld is, heeft het kind meestal geen andere afwijkingen en is het gezond. Soms bevindt de defecte foetus zich diep in de buikholte en wordt hij afgesloten door de darmen en andere organen. Daarom kan het al op volwassen leeftijd worden gedetecteerd.
Waar leiden parasitaire pannenkoeken toe?
Ondanks het feit dat de eerste zwangerschap als meervoudig is ingesteld, is de parasitaire tweeling geen levensvatbaar embryo. De ontwikkeling ervan is al na 3 weken verstoord. Daarom heeft hij geen tijd om zich volledig te vormen. Meestal ontwikkelen zich slechts enkele beginselen en delen van het lichaam in parasitaire embryo's. De medulla en inwendige organen zijn meestal afwezig. In sommige gevallen wordt het begin van botweefsel, onderste of bovenste ledematen gevonden. Niettemin is het via de bloedvaten verbonden met de normale foetus. Na absorptie stopt de parasitaire foetus met ontwikkelen en kan alleen massa toenemen. Vanwege het feit dat de bloedtoevoer naar de defecteembryo kan een normale foetus zuurstofgebrek verdragen. Als gevolg hiervan is er een syndroom van omgekeerde arteriële perfusie. Als de parasiet massa blijft winnen, kan dit gevaarlijk zijn voor de gezondheid van het kind. Kinderen met deze afwijking ontwikkelen vaak het syndroom van bloedsomloop of CHF.
Parasitaire tweelingen: gevallen in de wereldgeschiedenis
Foetus-in-foetus is zeldzaam, maar er zijn enkele gevallen gemeld. Dit fenomeen werd voor het eerst ontdekt in het begin van de 19e eeuw. Momenteel wordt dit fenomeen gediagnosticeerd met behulp van echografie in de eerste maanden van de zwangerschap. Gevallen van het verschijnen van parasitaire tweelingen in het lichaam worden over de hele wereld gevonden. Voorbeelden zijn: een jongen uit Peru (ten tijde van de operatie was het kind 3 jaar), een 9-jarig meisje uit Griekenland. Soortgelijke gevallen zijn gemeld in India. Onder hen is de ontdekking van een parasitaire tweeling in het lichaam van een 36-jarige man.
Hoe kom je van een foetus in een foetus af?
Behandeling van dit defect is alleen mogelijk met behulp van een operatie. In de regel kunt u met chirurgische ingrepen de foetusparasiet volledig verwijderen. De operatie wordt als complex beschouwd en heeft risico's. Daarom wordt het alleen gebruikt als dat nodig is, wanneer de parasiet een gevaar voor het leven vormt. U kunt de foetus ook verwijderen als deze klein is en niet vastzit aan vitale organen en bloedvaten. De medische literatuur beschrijft een operatie uitgevoerd in India (2005) die 27 uur duurde.
