In 1869 maakte de Franse psychiater Charcot een nauwkeurige beschrijving van een ziekte als amyotrofische laterale sclerose.
Wat is deze ziekte
Met de ontwikkeling van deze ziekte treedt degeneratie op van de perifere en centrale neuronen van de hoofdroute van het zenuwstelsel. In dit geval worden sommige elementen vervangen door glia. De piramidale bundel wordt meestal veel sterker aangetast in de zijkolommen. Vandaar het epitheton - lateraal. Wat betreft het perifere neuron, het is zeer sterk aangetast in het gebied van de voorhoorns. Dat is de reden waarom de ziekte gepaard gaat met een ander epitheton - amyotroof. Tegelijkertijd benadrukt de naam nauwkeurig een van de klinische symptomen van de ziekte - spieratrofie. Het ALS-syndroom is een vrij ernstige ziekte. Het is vermeldenswaard dat de naam die Charcot aan de ziekte gaf zoveel mogelijk al zijn karakteristieke kenmerken weerspiegelt: de symptomen van schade aan de piramidale bundel in de laterale kolom worden gecombineerd met spieratrofie.
Symptomen van ziekte
Vandaag de dag worden veel mensen gedwongen te leven met een aandoening als het ALS-syndroom. De symptomen van deze ziekte zijn totaal anders. Opgemerkt moet worden dat gemeenschappelijke kenmerken:praktisch geen ziekte. ALS ontwikkelt zich individueel. In een vroeg stadium zijn er enkele tekenen waarmee u de ontwikkeling van deze ziekte kunt bepalen.
- Motorische stoornissen. De patiënt begint heel vaak te struikelen, dingen te laten vallen en te vallen als gevolg van verzwakking, evenals gedeeltelijke spieratrofie. In sommige gevallen worden zachte weefsels gewoon gevoelloos.
- Spraakstoornis.
- Spierkrampen. Meestal komt dit fenomeen voor in het kuitgebied.
- Fasciculatie is een lichte spiertrekking. Vaak wordt dit fenomeen omschreven als "kippenvel". Fasciculatie verschijnt meestal op de handpalmen.
- Gedeeltelijke merkbare atrofie van het spierweefsel van de benen en armen. Vooral vaak beginnen dergelijke processen in het gebied van de schoudergordel: het sleutelbeen, schouderbladen en schouders.
ALS-syndroom ontwikkelt zich bij elke persoon op zijn eigen manier. Deze ziekte is in de vroege stadia erg moeilijk te diagnosticeren. Als een persoon tekenen van amyotrofische laterale sclerose heeft, maar de diagnose niet wordt bevestigd, kan de patiënt aan een heel andere aandoening lijden.
Andere tekenen van ALS
ALS-syndroom wordt gekenmerkt door progressieve ontwikkeling. Met andere woorden, de atrofie en verzwakking van de hierboven genoemde spierweefsels nemen alleen maar toe. Als een persoon moeite heeft met het vastmaken van knoppen, zal hij het na verloop van tijd gewoon helemaal niet meer kunnen. Dit geldt ook voor andere vaardigheden.
Geleidelijk verliest de patiënt het vermogen om te lopen. In het begin heeft hij misschien een gewone rollator nodig en in de toekomst een rolstoel. Bovendien verzwaktspieren zullen het hoofd van de patiënt niet in de gewenste positie kunnen ondersteunen. Ze zal altijd naar haar borst zinken. Als de ziekte de spieren van het hele lichaam bedekt, zal een persoon praktisch niet in staat zijn om uit bed te komen, lang in een zittende positie te blijven en ook van links naar rechts te rollen.
Wat spraak betreft, zullen er ook problemen zijn. De patiënt ontwikkelt geleidelijk het ALS-syndroom. Symptomen van deze ziekte kunnen compleet anders zijn. In de beginfase begint de patiënt "in de neus" te spreken. Zijn spraak wordt steeds minder duidelijk. Als gevolg hiervan kan het helemaal verdwijnen. Hoewel veel patiënten de rest van hun leven kunnen blijven spreken.
Andere moeilijkheden
Als de diagnose is gesteld en de ziekte het ALS-syndroom is, dan moeten de familieleden van de patiënt zich voorbereiden op grote moeilijkheden. Naast het feit dat een persoon het vermogen om te bewegen bijna volledig verliest, begint hij ook problemen te krijgen met ma altijden. In sommige gevallen kan verhoogde speekselvloed beginnen. Dit fenomeen veroorzaakt ook veel ongemakken en kan erg gevaarlijk zijn. Tijdens het eten kan de patiënt immers in grote hoeveelheden speeksel doorslikken. Op een gegeven moment kan enterale voeding nodig zijn.
Geleidelijk zijn er verschillende aandoeningen die verband houden met het werk van het ademhalingssysteem. Dit kan leiden tot ademhalingsfalen. Dergelijke ziekten van het centrale zenuwstelsel brengen veel problemen met zich mee. Vaak ervaren patiënten hoofdpijn en kortademigheid. Heel vaak lijden mensen met amyotrofische laterale sclerose aan:nachtmerries. Er zijn gevallen waarin de patiënt door een gebrek aan zuurstof begint te hallucineren, evenals een gevoel van desoriëntatie.
Waarom amyotrofische laterale sclerose optreedt
Veel clinici beschouwen deze ziekte als een degeneratief proces. De ware oorzaken van amyotrofische laterale sclerose zijn echter nog onbekend. Sommige deskundigen zijn van mening dat deze ziekte een infectie is die wordt veroorzaakt door een filtervirus. ALS-syndroom is een relatief zeldzame ziekte die zich begint te ontwikkelen bij een persoon rond de leeftijd van 50.
Artsen met veel ervaring zijn gewend om alle organische ziekten van het ruggenmerg te verdelen in diffuus en systemisch. Wat betreft amyotrofische laterale sclerose, worden hier alleen de motorbanen aangetast, maar de gevoelige blijven volkomen normaal. Als resultaat van histopathologische onderzoeken zijn enkele correcties aangebracht in het eerdere begrip van systemische laesies.
Dus hoe kan men de ontwikkeling van deze of gene pathologie van de hersenen en het ruggenmerg verklaren? Blijkbaar hangt systemiciteit bij een bepaalde ziekte af van een aantal factoren.
- De bijzondere overeenkomst van een toxine of een virus met een bepaalde zenuwvorming. En dit is heel goed mogelijk. Toxines hebben immers totaal andere chemische eigenschappen. Bovendien is het centrale zenuwstelsel in dit opzicht verre van homogeen. Zou dit de oorzaak kunnen zijn van amyotrofische laterale sclerose?
- Ook kan ziekteontstaan als gevolg van de specifieke bloedtoevoer naar sommige delen van het menselijk zenuwstelsel.
- De reden kan zijn de eigenaardigheden van de lymfecirculatie in het wervelkanaal en de vloeistofcirculatie in het centrale zenuwstelsel.
Dus, waarom komt ALS voor? De redenen zijn nog onbekend. En wetenschappers over de hele wereld speculeren alleen maar.
Diagnose van ziekte
In de meeste gevallen veroorzaakt de diagnose van amyotrofische laterale sclerose wat problemen. De ziekte onderscheidt zich immers door veranderingen in het hersenvocht, etiologie, de aanwezigheid van neurosyfilitische, meestal pupilsymptomen. Het diagnosticeren van het ALS-syndroom is om verschillende redenen moeilijk.
- Dit is een vrij zeldzame ziekte.
- De ziekte van iedereen slaat anders toe. In dit geval zijn er niet zo veel voorkomende symptomen.
- Vroege symptomen van amyotrofische laterale sclerose kunnen mild zijn, zoals enigszins langgerekte spraak, onhandigheid in de handen, onhandigheid. Tegelijkertijd kunnen de vermelde symptomen het gevolg zijn van andere ziekten.
Bij de diagnose van amyotrofische laterale sclerose moet er echter aan worden herinnerd dat veel ziekten voorkomen met selectieve schade aan motorische structuren. Bij het ALS-syndroom kan de patiënt pijn in het nekgebied ervaren, evenals eiwitceldissociatie van het hersenvocht, een blokkering van het myelogram en verlies van gevoeligheid.
Als de arts vermoedens heeft, moet hij de patiënt doorverwijzen naar een neuroloog. En pas daarna kan het nodig zijn om een serie te doorlopendiagnostische onderzoeken.
ALS-behandeling
Zoals reeds vermeld, is het ALS-syndroom een ongeneeslijke ziekte. Daarom is er nog steeds geen remedie voor deze ziekte in de wereld. Er zijn echter veel remedies die de symptomen kunnen helpen verlichten. In Europa en de VS wordt bijvoorbeeld het medicijn "Riluzole" gebruikt. Dit is het eerste en enige medicijn dat is goedgekeurd. In ons land is dit medicijn echter nog niet geregistreerd. De dokter kan het officieel niet aanbevelen. Het is vermeldenswaard dat deze remedie de ziekte niet verlicht. Het is echter het die de levensverwachting van patiënten met het ALS-syndroom beïnvloedt. Dit medicijn is verkrijgbaar in tabletten. Neem het meerdere keren per dag. Lees voor gebruik zorgvuldig de bijsluiter.
Hoe Riluzol werkt
Wanneer een zenuwimpuls wordt overgedragen, komt glutamaat vrij. Deze stof is een chemische bemiddelaar in het centrale zenuwstelsel. Met het medicijn "Riluzole" kunt u de hoeveelheid glutamaat verminderen. Studies hebben aangetoond dat een teveel aan deze stof kan leiden tot schade aan de neuronen van het ruggenmerg en de hersenen.
Klinische onderzoeken met het medicijn hebben aangetoond dat patiënten die Riluzol gebruiken veel langer leven dan anderen. Tegelijkertijd nam hun levensverwachting toe met ongeveer 3 maanden (vergeleken met degenen die placebo gebruikten).
Antioxidanten tegen ziekte
Omdat de oorzaken van amyotrofische laterale sclerose nog niet zijn vastgesteld, is er geen remedie voor de ziekte. Wetenschappers geloven datmensen met ALS zijn vatbaarder voor de negatieve effecten van vrije radicalen. Onlangs zijn speciale onderzoeken begonnen, die gericht zijn op het identificeren van alle gunstige effecten die op het lichaam worden uitgeoefend als gevolg van het nemen van supplementen die antioxidanten bevatten. Voordat u dergelijke medicijnen gebruikt, moet u specialisten raadplegen.
Antioxidanten zijn een aparte klasse van voedingsstoffen die het menselijk lichaam helpen allerlei soorten schade door vrije radicalen te voorkomen. Sommige supplementen die al klinische proeven hebben doorstaan, gaven helaas niet het verwachte positieve effect. Helaas kunnen sommige ziekten van het centrale zenuwstelsel eenvoudigweg niet worden genezen. Hoe je het ook wilt.
Gelijktijdige therapie
Gelijktijdige therapie kan het leven van mensen met ALS veel gemakkelijker maken. De behandeling van deze ziekte is een vrij langdurig proces. Daarom is het belangrijk om niet alleen de onderliggende ziekte te behandelen, maar ook de bijbehorende symptomen. Experts geloven dat volledige ontspanning je in staat stelt angst te vergeten en angst in ieder geval voor een tijdje te verlichten.
Om de spieren van de patiënt te ontspannen, kunt u reflexologie, aromatherapie en massage gebruiken. Deze procedures normaliseren de circulatie van lymfe en bloed en stellen u ook in staat om van pijn af te komen. Inderdaad, tijdens hun implementatie vindt stimulatie van endogene pijnstillers en endorfines plaats. Elke schending van het centrale zenuwstelsel vereist echter een individuele aanpak. Daarom moet u, voordat u met een procedure begint, de volgende stappen doorlopen:onderzoek door specialisten.
Tot slot
Tegenwoordig zijn er veel ongeneeslijke ziekten. Dit is waar het ALS-syndroom over gaat. Foto's van patiënten met amyotrofische laterale sclerose zijn gewoon schokkend. Deze mensen hebben veel geleden, maar ondanks alles leven ze. Natuurlijk is het onmogelijk om volledig van de ziekte af te komen, maar er zijn veel methoden om sommige symptomen te elimineren. Het belangrijkste om te onthouden is dat een persoon die aan het ALS-syndroom lijdt, hulp en constant toezicht nodig heeft. Als u niet over de benodigde vaardigheden beschikt, kunt u hulp zoeken bij specialisten in een subspecialisatie en bij fysiotherapeuten.
