Bloedplaatjes, die zijn ontworpen om plotseling bloedverlies op te vangen, worden bloedplaatjes genoemd. Ze hopen zich op op plaatsen van schade aan bloedvaten en verstoppen ze met een speciale stop.
Verschijning opnemen
Onder de microscoop kun je de structuur van bloedplaatjes zien. Ze zien eruit als schijven, waarvan de diameter varieert van 2 tot 5 micron. Het volume van elk van hen is ongeveer 5-10 micron3.
Wat hun structuur betreft, zijn bloedplaatjes een complex complex. Het wordt weergegeven door een systeem van microtubuli, membranen, organellen en microfilamenten. Moderne technologieën hebben het mogelijk gemaakt om een afgeplatte plaat in twee delen te snijden en er meerdere zones in te onderscheiden. Zo konden ze de structurele kenmerken van bloedplaatjes bepalen. Elke plaat bestaat uit verschillende lagen: perifere zone, sol-gel, intracellulaire organellen. Elk van hen heeft zijn eigen functies en doel.
Buitenlaag
De perifere zone bestaat uit een drielaags membraan. De structuur van bloedplaatjes is zodanig dat er aan de buitenzijde een laag is die plasmafactoren bevat die verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling, speciaalreceptoren en enzymen. De dikte is niet groter dan 50 nm. De receptoren van deze laag bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de activering van deze cellen en hun vermogen om te hechten (aan het subendotheel te hechten) en te aggregeren (het vermogen om met elkaar te verbinden).
Het membraan bevat ook een speciale fosfolipidefactor 3 of de zogenaamde matrix. Dit deel is verantwoordelijk voor de vorming van actieve stollingscomplexen samen met plasmafactoren die verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling.
Bovendien bevat het arachidonzuur. Het belangrijkste bestanddeel is fosfolipase A. Zij is het die het aangegeven zuur vormt dat nodig is voor de synthese van prostaglandinen. Ze zijn op hun beurt ontworpen om tromboxaan A2 te vormen, wat nodig is voor een krachtige bloedplaatjesaggregatie.
Glycoproteïnen
De structuur van bloedplaatjes is niet beperkt tot de aanwezigheid van een buitenmembraan. De lipide dubbellaag bevat glycoproteïnen. Ze zijn ontworpen om bloedplaatjes te binden.
Glycoproteïne I is dus een receptor die verantwoordelijk is voor de hechting van deze bloedcellen aan het collageen van het subendotheel. Het zorgt voor de hechting van de platen, hun verspreiding en hun binding aan een ander eiwit - fibronectine.
Glycoproteïne II is ontworpen voor alle soorten bloedplaatjesaggregatie. Het zorgt voor fibrinogeenbinding op deze bloedcellen. Het is dankzij dit dat het proces van aggregatie en reductie (retractie) van het stolsel ongehinderd doorgaat.
Maar glycoproteïne V is ontworpen om de verbinding te behoudenbloedplaatjes. Het wordt gehydrolyseerd door trombine.
Als het geh alte aan verschillende glycoproteïnen in de gespecificeerde laag van het bloedplaatjesmembraan afneemt, veroorzaakt dit een verhoogde bloeding.
Sol-gel
Langs de tweede laag bloedplaatjes, die zich onder het membraan bevindt, bevindt zich een ring van microtubuli. De structuur van bloedplaatjes in menselijk bloed is zodanig dat deze tubuli hun contractiele apparaat zijn. Dus wanneer deze platen worden gestimuleerd, trekt de ring samen en verplaatst de korrels naar het midden van de cellen. Daardoor krimpen ze. Dit alles veroorzaakt de afscheiding van hun inhoud naar buiten. Dit is mogelijk dankzij een speciaal systeem van open buisjes. Dit proces wordt 'granulecentralisatie' genoemd.
Wanneer de microtubuli-ring krimpt, wordt ook de vorming van pseudopodia mogelijk, wat alleen maar een toename van het aggregatievermogen bevordert.
Intracellulaire organellen
De derde laag bevat glycogeenkorrels, mitochondriën, α-korrels, dichte lichamen. Dit is de zogenaamde organelzone.
Dichte lichamen bevatten ATP, ADP, serotonine, calcium, adrenaline en noradrenaline. Ze zijn allemaal nodig om bloedplaatjes te laten werken. De structuur en functie van deze cellen zorgen voor hechting en wondgenezing. ADP wordt dus geproduceerd wanneer bloedplaatjes zich hechten aan de wanden van bloedvaten, het is er ook verantwoordelijk voor dat deze platen uit de bloedbaan zich blijven hechten aan de platen die al vastzitten. Calcium regelt de intensiteit van de hechting. Serotonine wordt geproduceerd door de bloedplaatjes wanneer de korrels worden vrijgegeven. Hij is het die zorgt voor de vernauwing van hun lumen op de plaats van breuk van de bloedvaten.
Alfakorrels in de zone van organellen dragen bij aan de vorming van bloedplaatjesaggregaten. Ze zijn verantwoordelijk voor het stimuleren van de groei van gladde spieren, het herstellen van de wanden van bloedvaten, gladde spieren.
Het proces van celvorming
Om de structuur van menselijke bloedplaatjes te begrijpen, is het noodzakelijk om te begrijpen waar ze vandaan komen en hoe ze worden gevormd. Het proces van hun verschijning is geconcentreerd in het beenmerg. Het is verdeeld in verschillende fasen. Eerst wordt een kolonievormende megakaryocytische eenheid gevormd. In verschillende stadia verandert het in een megakaryoblast, een promegakaryocyt en uiteindelijk een bloedplaatje.
Dagelijks produceert het menselijk lichaam ongeveer 66.000 van deze cellen per 1 µl bloed. Bij een volwassene moet het serum 150 tot 375 bevatten, bij een kind 150 tot 250 x 109/l bloedplaatjes. Tegelijkertijd circuleert 70% van hen door het lichaam en 30% hoopt zich op in de milt. Indien nodig trekt dit orgaan samen en maakt bloedplaatjes vrij.
Hoofdfuncties
Om te begrijpen waarom bloedplaatjes in het lichaam nodig zijn, is het niet voldoende om te begrijpen wat de structurele kenmerken van menselijke bloedplaatjes zijn. Ze zijn in de eerste plaats bedoeld voor de vorming van een primaire plug, die het beschadigde vat moet afsluiten. Bovendien zorgen bloedplaatjes voor hun oppervlak om de reacties van plasma te versnellenvouwen.
Bovendien werd ontdekt dat ze nodig zijn voor de regeneratie en genezing van verschillende beschadigde weefsels. Bloedplaatjes produceren groeifactoren die zijn ontworpen om de ontwikkeling en deling van alle beschadigde cellen te stimuleren.
Het is opmerkelijk dat ze snel en onomkeerbaar kunnen veranderen in een nieuwe staat. De stimulans voor hun activering kan elke verandering in de omgeving zijn, inclusief eenvoudige mechanische stress.
Kenmerken van bloedplaatjes
Deze bloedcellen leven niet lang. Gemiddeld is de duur van hun bestaan van 6,9 tot 9,9 dagen. Na afloop van de aangegeven periode worden ze vernietigd. Dit proces vindt in principe plaats in het beenmerg, maar ook in mindere mate in de milt en lever.
Specialisten onderscheiden vijf verschillende soorten bloedplaatjes: jong, volwassen, oud, vormen van irritatie en degeneratief. Normaal gesproken zou het lichaam meer dan 90% van de volwassen cellen moeten hebben. Alleen in dit geval is de structuur van bloedplaatjes optimaal en kunnen ze al hun functies volledig uitvoeren.
Het is belangrijk om te begrijpen dat een verlaging van de concentratie van deze bloedcellen bloedingen veroorzaakt die moeilijk te stoppen zijn. En een toename van hun aantal is de oorzaak van de ontwikkeling van trombose - het verschijnen van bloedstolsels. Ze kunnen bloedvaten in verschillende organen van het lichaam verstoppen of volledig blokkeren.
In de meeste gevallen, met verschillende problemen, verandert de structuur van bloedplaatjes niet. Alle ziekten worden geassocieerd met een verandering in hun concentratie.in de bloedsomloop. Een afname van hun aantal wordt trombocytopenie genoemd. Als hun concentratie toeneemt, hebben we het over trombocytose. Als de activiteit van deze cellen wordt verstoord, wordt trombosthenie gediagnosticeerd.
