In het artikel zullen we bekijken wat het is - oogmyopathie.
Een dergelijke ziekte is een pathologische visuele beperking als gevolg van veranderingen in de brekingsfuncties van het visuele systeem. Als de noodzakelijke behandeling niet wordt uitgevoerd, vordert het pathologische proces actief en kan het leiden tot een uitgesproken verslechtering van het gezichtsvermogen en in sommige gevallen tot volledige blindheid. Daarom is het in geval van schending van visuele functies erg belangrijk om contact op te nemen met een medische instelling waar passende diagnostiek en de vereiste therapie van de ziekte zal worden uitgevoerd. De ziekte kan in slechts één oog voorkomen, maar myopathie van beide ogen wordt vaak gediagnosticeerd.
Belangrijkste oorzaken van pathologie
De categorie fysiologische factoren bij de ontwikkeling van myopathie omvat stoornissen in het werk van de accommoderende spieren van de visuele organen en de vorm van hun kamers. Myopathie van de ogen ontstaat door spierdysfunctie, waardoor ze geen keratine meer vasthouden. Na verloop van tijd verzwakt hun toon en is de dood van spiervezels niet uitgesloten.stoffen. Bovendien kunnen de volgende factoren de ontwikkeling van oogmyopathie veroorzaken:
- erfelijke aanleg;
- hoge belasting van de visuele organen;
- gebrek aan sporenelementen en vitamines in het lichaam, wat leidt tot stofwisselingsstoornissen;
- onjuiste behandeling van oogpathologieën;
- anomalieën in de structuur van het oog.
Niet iedereen weet wat het is - oogmyopathie. Overweeg de belangrijkste soorten.
Beelden
De ziekte heeft in de meeste gevallen een genetische aanleg. Oogmyopathie is als volgt geclassificeerd:
- Oculofaryngeale myopathie, waarbij, naast de verslechtering van de visuele functie, er schade is aan de spierweefsels in de keelholte.
- Oculaire myopathie geassocieerd met degeneratieve niet-musculaire laesies.
Deze ziekte kan zich bij mensen van elke leeftijd ontwikkelen. Het komt meestal voor na de leeftijd van 40.
Mate van ziekte
De ziekte is meestal asymptomatisch, wat het diagnostische proces enorm bemoeilijkt. Milde myopathie van beide ogen wordt gekenmerkt door een verminderde spierfunctie, wat bijdraagt aan een verminderd gezichtsvermogen en moeilijkheden bij het openen en sluiten van de gezichtsorganen. Sommige patiënten ontwikkelen bijziendheid. De ernst van dit pathologische proces wordt hieronder weergegeven:
- 1 graad - zwak (3 dioptrieën);
- 2 graad – (myopathie van de ogen van een gemiddelde graad - van 3 tot 6 dioptrie);
- 3 graad -uitgesproken (meer dan 6 dioptrieën).
Symptomen
Dus nu is het duidelijk wat het is - oogmyopathie. Tot op heden zijn de symptomen van deze pathologische aandoening niet geïdentificeerd. Voor specialisten die deze ziekte bestuderen is maar één ding duidelijk: de ziekte ontstaat als gevolg van stofwisselingsstoornissen in het lichaam die van erfelijke oorsprong zijn. Andere veronderstellingen met betrekking tot het principe van de ontwikkeling van myopathie zijn niet bevestigd. Ondanks het feit dat de pathologie asymptomatisch is, is het belangrijkste teken van het optreden ervan een intense afname van het gezichtsvermogen. Als een dergelijk symptoom verschijnt en er zijn ook gevallen waarin deze diagnose bij familieleden wordt vastgesteld, neemt de kans op het ontwikkelen van een pathologie aanzienlijk toe.
Comorbiditeiten
Bovendien komt oogmyopathie vaak voor met comorbiditeiten zoals:
- glycogenose;
- myoglobinurie;
- amyloïdose (primair);
- polymyositis.
In de meeste gevallen wordt het verloop van het pathologische proces van disfunctie van de oogspieren helemaal niet aangegeven door symptomen, maar alleen totdat het zicht snel begint te verslechteren. De benadering van dergelijke patiënten moet worden geïndividualiseerd. Een biopsie kan helpen om deze ziekte eerder op te sporen.
Myopathie kan kwaadaardig zijn, in welk geval de gevolgen en complicaties veel ernstiger zullen zijn. De katalysator voor de progressie van de ziekte is schadelijkgewoontes zoals drinken en roken.
Myopathie en bijziendheid
De symptomatologie van deze ziekte hangt nauw samen met het concept van bijziendheid van het oog, dat wil zeggen bijziendheid. Behandeling vindt ook plaats voor deze specifieke ziekte, omdat de oorzaak in dit geval niet wordt behandeld. Nogmaals, symptomen verschijnen niet onmiddellijk. En de belangrijkste is dat het zicht geleidelijk verslechtert. Veel mensen merken het niet meteen. Na verloop van tijd, wanneer het fenomeen een gemiddelde graad verwerft, wenden ze zich tot artsen. Tegelijkertijd vindt iemand het moeilijk om kleine tekst te lezen, ziet hij objecten in de verte niet of ziet hij ze als wazig.
Myopathie van het oog bij een kind kan erg lang duren, totdat de ouders enkele kenmerken van zijn gedrag en klachten beginnen op te merken. Kinderen hebben de neiging om de verslechtering van het gezichtsvermogen niet op te merken en denken dat een dergelijke visuele waarneming als normaal wordt beschouwd. Dit bemoeilijkt het diagnostische proces en de identificatie van de oorzaak aanzienlijk, wat vaak juist het degeneratieve spierproces in de structuur van het oog wordt.
Wat is oogmyopathie en hoe wordt het gediagnosticeerd?
Diagnostische maatregelen
Een bezoek aan de oogarts wordt afgeraden om uit te stellen, omdat het risico op verlies van gezichtsvermogen erg groot is. Als een patiënt een visuele beperking ontwikkelt, is het belangrijk om de exacte oorzaak te achterhalen. De arts zal een onderzoek bij de patiënt uitvoeren, waarbij hij te weten komt hoe lang de problemen met het gezichtsvermogen zich hebben voorgedaan en of naaste familieleden vergelijkbare pathologische symptomen hebben. In het geval wanneersoortgelijke problemen worden gevonden bij familieleden, het diagnostische proces verloopt in de regel vrij gemakkelijk. Als de typische symptomen van de ziekte niet worden waargenomen bij de familieleden van de patiënt, zijn diagnostische maatregelen aanzienlijk moeilijker.
Allereerst is het noodzakelijk ziekten van het zenuwstelsel uit te sluiten. De grootste moeilijkheid tijdens de diagnose wordt vertegenwoordigd door grote groepen myopathische syndromen, veroorzaakt door endogene en exogene pathologieën. Myopathie van de visuele organen komt bijvoorbeeld vaak voor bij primaire amyloïdose en myoglobinurie. Om een juiste diagnose te stellen, moet de patiënt de volgende onderzoeken ondergaan:
- bloedenzymanalyse;
- elektromyografie;
- spierweefselbiopsie.
De diagnose van bijziendheid, als gevolg van dit pathologische proces, is meestal niet moeilijk en omvat de volgende activiteiten:
- visietest met Sivtsev-tabellen;
- perimetrie (studie van gezichtsvelden);
- oftalmoscopie van de fundus;
- onometrie (meting van intraoculaire druk);
- echografie;
- ophthalmometry (bepaling van het optische vermogen van het hoornvlies);
- skiascopy (de studie van schaduwbewegingen in het pupilgebied);
- tonografie (de studie van de productie en processen van de uitstroom van intraoculaire vloeistof).
Behandeling van oogmyopathie
Als bij een patiënt ernstige, matige en milde oculaire myopathie wordt vastgesteld,behandeling omvat de benoeming van een patiënt met medicijnen die metabolische processen in spiervezels normaliseren. In de meeste gevallen wordt gebruik gemaakt van de volgende geneesmiddelen: methyllandrostenolone, retabolil, evenals vitamine E en C. Therapie is niet compleet zonder farmacologische middelen die de bloedcirculatieprocessen in weefsels verbeteren. In dit geval kunnen medicijnen zoals "Nikoverin" en "Trominal" worden gebruikt. Bovendien worden farmacologische middelen gebruikt die het mogelijk maken de processen van prikkelbaarheid en geleiding te stabiliseren. Voor dit doel worden Mestinon en Galantamine voorgeschreven.
Het is belangrijk om te weten dat het juiste medicijn en de duur van het gebruik ervan alleen kan worden bepaald door een specialist die rekening houdt met de ernst van de ziekte, de aanwezigheid van bijkomende pathologieën en de kenmerken van de lichaam van een bepaalde patiënt.
Wat is retinale myopathie, het is belangrijk om er van tevoren achter te komen. Bij gebrek aan tijdige therapie ontwikkelt zich bijziendheid, wat een afzonderlijke behandeling impliceert. Het kan actief vorderen en gecompliceerd worden door retinale pathologieën (ruptuur, dystrofie, loslating), glasvochtbloedingen, stafyloom van de sclera en blindheid. Er zijn verschillende manieren om deze pathologie te behandelen:
- correctie met contactlenzen of bril;
- medicamenteuze behandeling;
- operatie;
- lasercorrectie;
- folk-methoden.
Keuze uit bril en lenzen
Verkeerde brilbijdragen aan slechtziendheid. Het doel van deze correctie is om de focus van het beeld te normaliseren zodat het op het netvlies v alt. Een bril die licht verstrooit, wordt gebruikt om bijziendheid te corrigeren. Bij het selecteren van een bril zit de patiënt op een bepaalde afstand van de Sivtsev-tafel en worden negatieve lenzen geïnstalleerd. Als er een verbetering van het gezichtsvermogen is, wordt de diagnose bevestigd. Vervolgens worden de benodigde lenzen geselecteerd.
Medische therapie wordt aanbevolen voor iedereen die lijdt aan bijziendheid, omdat dit het proces van progressie stopt en in sommige gevallen wordt een chirurgische behandeling van dit probleem gebruikt. De volgende medicijnen worden voorgeschreven:
- ascorbinezuur;
- calciumgluconaat;
- geneesmiddelen die de bloedcirculatie in de visuele structuren helpen normaliseren: Picamilon, Halidor, Nigexin, Cavinton.
Het artikel beschreef de symptomen, graden, oorzaken en behandeling van oogmyopathie.
