Dysplasie: symptomen, oorzaken, diagnose en behandeling

Inhoudsopgave:

Dysplasie: symptomen, oorzaken, diagnose en behandeling
Dysplasie: symptomen, oorzaken, diagnose en behandeling

Video: Dysplasie: symptomen, oorzaken, diagnose en behandeling

Video: Dysplasie: symptomen, oorzaken, diagnose en behandeling
Video: Chinese Master: "Your Big Toe Tells a lot About Your Health" 2024, September
Anonim

Dysplasie is meestal een aangeboren pathologie die zich ontwikkelt tijdens de ontwikkeling van de foetus. Maar het komt voor dat het zich manifesteert na de geboorte en bij volwassenen. Het wordt gekenmerkt door abnormale, abnormale ontwikkeling van menselijke cellen en organen. Uit de Griekse taal wordt de naam "dysplasie" vertaald als "vormende stoornissen". Pathologie kan ofwel verborgen zijn, het leven van een persoon niet beïnvloeden, ofwel duidelijk zijn, zijn gezondheid ernstig ondermijnen.

Oorzaken van dysplasie

De belangrijkste reden voor het optreden en de ontwikkeling van dysplasie bij een persoon wordt beschouwd als een genetische aanleg die door zijn voorouders op hem is overgedragen.

Er zijn andere redenen waarom cellen en organen van een volwassene kunnen veranderen:

  1. Verslechterde hormoonspiegels in het lichaam.
  2. Ongunstige omgeving - stof, hitte, straling, vervuilde lucht.
  3. Kenmerkenhet beroep van een persoon.
  4. Chronisch zuurstofgebrek.
  5. De gevolgen van fysiek trauma. Bij vrouwen, meestal - na een geboorteblessure.

Er is een vorm van dysplasie die optreedt als gevolg van een virale infectie. Dit type pathologie wordt cervicale dysplasie genoemd en wordt weergegeven door het humaan papillomavirus.

Classificatie van pathologie

Er is geen afzonderlijk begrip van dysplasie in de medische wetenschap. Pathologie is de naam van het orgaan of systeem van het menselijk lichaam waarin het zich manifesteerde. Sommige specialisten houden zich bijvoorbeeld bezig met dysplasie van het epitheel of de baarmoederhals, en andere met ectodermale dysplasie.

Er is ook dysplasie van kraakbeen, botweefsel en gewrichten. Er is zelfs fibromusculaire dysplasie. Het is duidelijk dat verschillende specialisten elk type ziekte behandelen.

Bovendien varieert dysplasie in plaats en tijd van manifestatie. Aangeboren pathologie wordt bijvoorbeeld perinataal genoemd en later ontwikkeld - verworven. Dienovereenkomstig zijn de symptomen van dysplasie opvallend verschillend, afhankelijk van het type pathologie.

Cervicale dysplasie

symptomen van endometriumdysplasie
symptomen van endometriumdysplasie

Cervicale dysplasie - wat is deze ziekte? Deze aandoening wordt veroorzaakt door het humaan papillomavirus en is gevaarlijk, want als de ziekte niet tijdig wordt behandeld, kan deze in kanker veranderen. Daarom moet elke vrouw op zijn minst een algemeen begrip hebben van cervicale dysplasie, wat het is en hoe het zich manifesteert.

Het gevaar van deze aandoening ligt ook in het feit dat het zich misschien vele jaren niet manifesteert, aangezienhet immuunsysteem gaat met succes om met de groei van het virus in het bloed. Maar zodra een vrouw lijdt aan een ernstige ziekte die haar immuunsysteem verzwakt, krijgt cervicale dysplasie de kans om zich te ontwikkelen. Opgemerkt wordt dat patiënten die roken en alcohol drinken 4 keer vaker tekenen van cervicale dysplasie hebben dan gezonde vrouwen. Dit komt door het feit dat slechte gewoonten de immuniteit van een persoon aanzienlijk verzwakken.

Als zodanig heeft dit type pathologie geen symptomen. Soms verandert de kleur en consistentie van de afscheiding slechts licht, maar dit is alleen als er een ontstekingsproces in de baarmoeder is. In zeldzame gevallen veroorzaken gezwellen op de baarmoederhals ongemak en veroorzaken ze pijn tijdens geslachtsgemeenschap. In het algemeen wordt cervicale dysplasie incidenteel gediagnosticeerd tijdens een routine gynaecologisch onderzoek.

Ernst van cervicale dysplasie

heupdysplasie bij volwassenen
heupdysplasie bij volwassenen

Symptomen van cervicale dysplasie worden bepaald door de ernst, dat wil zeggen de diepte van infiltratie van aangetaste cellen in de epitheellaag.

In de eerste graad is de penetratiediepte van de aangetaste cellen klein - ongeveer een derde van de gehele dikte van de cervicale wand.

De tweede graad wordt gekenmerkt door de penetratie van cellen in de dikte van het epitheel met ongeveer de helft. Maar in dit stadium van de ontwikkeling van de ziekte is het vanwege de zwakke instrumentele en laboratoriumbasis onmogelijk om de eerste graad van de tweede te onderscheiden.

Het duurt meestal ongeveer 5 jaar om van graad 1 naar graad 2 te gaan, soms meer.

In de derde graad is er een volledige nederlaag van alle lagen van het epitheel. En alsde aangetaste cellen zijn doorgedrongen tot de onderste, basale laag, de ontwikkeling van een oncologische ziekte wordt verwacht.

Therapie voor cervicale dysplasie van de baarmoederhals

De keuze van de behandeling voor deze pathologie hangt af van de symptomen van cervicale endometriumdysplasie en de omvang van het aangetaste gebied.

Bovendien de leeftijd van de patiënte, haar algemene toestand en vooral, of ze in de toekomst gaat bevallen of niet.

Het doel van medische procedures is hetzelfde - het verwijderen van het aangetaste weefsel, maar er zijn verschillende methoden om dit resultaat te bereiken:

  1. Getroffen cellen afbranden met hoogfrequente elektriciteit.
  2. Vernietiging van cellen door bevriezing bij extreem lage temperaturen. Dit wordt bereikt met vloeibare stikstof.
  3. Verwijderen van aangetaste cellen met een laserstraal.
  4. Vernietiging van de structuur van zieke cellen door radiogolven van een bepaalde frequentie.
  5. Het aangetaste gebied afsnijden door de chirurgische methode.
  6. Volledige verwijdering van het aangetaste orgaan.

Na de operatie ondergaat de vrouw een behandelingskuur die gericht is op het versterken van het immuunsysteem om de mogelijkheid van een terugval te voorkomen, aangezien HPV nog steeds als ongeneeslijk wordt beschouwd. Maar met de juiste therapie en een gezonde levensstijl manifesteert het zich op geen enkele manier tot het einde van iemands leven.

Bindweefseldysplasie

symptomen van bindweefseldysplasie
symptomen van bindweefseldysplasie

Bindweefselcellen zijn aanwezig in alle organen van het menselijk lichaam. Dit is de enige cel die de holtes in de intercellulaire ruimte vult met plakkerigesubstantie.

Symptomen van wekedelendysplasie bij kinderen komen zelfs in de kindertijd voor en zijn zo divers dat artsen de oorzaak van het probleem gedurende vele jaren van de ontwikkeling van een baby vaak niet kunnen begrijpen. Een orthopedist ziet bijvoorbeeld problemen in de ontwikkeling van de onderste ledematen en de therapeut constateert algemene zwakte en frequente verkoudheden. Andere specialisten vinden ook afwijkingen en proberen deze zo goed mogelijk te behandelen.

Maar het probleem ligt veel dieper - dysplasie raakte het bindweefsel zelfs in de periode van intra-uteriene ontwikkeling. Dat is de reden waarom de symptomen van dit type ziekte qua variëteit superieur zijn aan alle andere soorten pathologie.

Symptomen van bindweefseldysplasie

dysplasie diagnose
dysplasie diagnose

Symptomen komen voor in bijna het hele systeem van het lichaam van het kind:

  1. Allereerst moet je letten op het skelet van het kind. De ribben van de baby geven de borst een gekielde of trechtervorm. De wervelkolom is gebogen, de heupgewrichten zijn slecht ontwikkeld, de botten zijn broos en broos. Tegelijkertijd krijgen de gewrichten van de ledematen een abnormale mobiliteit, het kind draait gemakkelijk zijn armen en benen bijna 180 graden. Meestal verschijnen de symptomen van dit type dysplasie in de benen van het kind - kromming van de knieën, platte voeten, klompvoet, enzovoort.
  2. Er is een uitgesproken zwakte in het spierstelsel van het lichaam, vergezeld van frequente breuken en verstuikingen van de ligamenten. Vermoeidheid neemt toe, slaap is verstoord, een persoon lijdt aan frequente duizeligheid, er zijn ernstige pijnen achter het borstbeen, in de regio van het hart. Pijn inledematen en rug bijna altijd is ook een van de symptomen van bindweefseldysplasie. Bovendien heeft een persoon een constant lage bloeddruk.
  3. De gezichtsorganen ondergaan onomkeerbare veranderingen, zoals bijziendheid, degeneratie van de oogfundus. Verschillende anomalieën verschijnen in de sclera en het hoornvlies, in zeldzame gevallen wordt subluxatie van de lens geregistreerd.
  4. Anomalieën zoals een verkorte linguale frenulum, ongelijkmatige zwakke tanden, tandvleesaandoeningen en zelfs misvorming van de onderkaak verschijnen in de kaak en het gezicht.
  5. In het cardiovasculaire systeem zijn er gevaarlijke omstandigheden zoals een toename van de diameter van de aorta in het bovenste deel, vervorming van de mitralisklep, aneurysma's in het interatriale septum, aritmie, tachycardie en andere hartproblemen. Dit alles gaat gepaard met het frequente bewustzijnsverlies van een persoon tegen de achtergrond van zuurstofgebrek.
  6. Diverticula, hernia's, zwakke mobiliteit van de maagwanden komen voor in de organen van het maagdarmkanaal. Soms zakt de maag of alvleesklier onder zijn natuurlijke plaats. Dit alles leidt tot constant boeren en transfusie van maagsap in de slokdarm. Het gevolg van dergelijke aandoeningen is gastritis en maagzweren.
  7. Symptomen van bronchopulmonale dysplasie zijn de aanwezigheid van meerdere cysten in de weefsels van de longen, hyperventilatie en een ineenstorting van de long kan op elk moment optreden. Een persoon met deze manifestaties is vatbaar voor frequente bronchitis of longontsteking.
  8. In het urogenitale systeem, de vorming van meerdere cysten in het parenchym van de nier, verzakkingnieren, jongens hebben spataderen in de zaadstreng.

Uitwendig onderzoek onthult meerdere striae en hematomen op de huid. De huid is poreus en droog. Een persoon met dysplasie heeft vaak een tekort aan gewicht en lengte.

Behandeling van bindweefseldysplasie

dysplasie symptomen
dysplasie symptomen

Behandeling van bindweefseldysplasie begint met een gedetailleerde diagnose. De arts moet uitzoeken welke symptomen van dysplasie recentelijk zijn waargenomen. Daarom wordt een gedetailleerde geschiedenis en onderzoek van de patiënt uitgevoerd. Om de diagnose te verduidelijken, wordt instrumentele diagnostiek gebruikt met behulp van ECG, echografie, röntgenfoto's van botten en magnetische resonantie beeldvorming.

Therapie van deze ziekte is onderverdeeld in medicatie en fysiotherapie.

Het gebruik van verschillende medicijnen, ontworpen om de toestand van de patiënt te normaliseren en het netwerkachtige metabolisme te herstellen, heerst in de medische methode. De patiënt neemt fosfor-calciumpreparaten, medicijnen om de vorming van halogeen, glucosamine, chondroïtine en andere chondroprotectors te stimuleren.

Opgemerkt moet worden dat alle medicijnen uitsluitend individueel worden voorgeschreven door een specialist. Bij het voorschrijven en kiezen van een dosering laat hij zich leiden door de algemene toestand van de patiënt, zijn leeftijd en vele andere parameters.

De fysiotherapeutische behandelingskuur omvat oefentherapie, massage, matige lichamelijke activiteit en oefeningenreeksen worden individueel voorgeschreven.

De juiste voeding heeft een grote invloed op de toestand van de patiënt, dus het duurt vaakdeelname van een voedingsdeskundige. Hij zorgt ervoor dat de patiënt meer eiwitten en vetten binnenkrijgt en daardoor de consumptie van snel verteerbare koolhydraten vermindert.

Zorg ervoor dat u voedingsmiddelen die vitamine B en C bevatten, evenals silicium, selenium, kalium, calcium, koper, mangaan, ijzer en andere mineralen en sporenelementen in het dieet opneemt.

Het is raadzaam voor kinderen met deze diagnose om hun vakantie door te brengen in sanatorium-resortcomplexen. Daar krijgen ze niet alleen fysiotherapie, maar leren ze ook leven volgens de juiste dagelijkse routine, eten volgens het voorgeschreven dieet, krijgen ze verse groenten en fruit en worden snoep en koolhydraten geminimaliseerd. Bovendien zullen ze daar regelmatig sporten.

Voor een volledig herstel wordt volwassenen geadviseerd om hun emotionele achtergrond in de gaten te houden, minder nerveus te zijn en zelf stress te hebben. Als dit door professionele activiteiten niet mogelijk is, is het raadzaam om van baan te veranderen.

Chirurgische behandeling wordt uitgevoerd in zeldzame gevallen en in omstandigheden waarbij andere behandelingen niet langer effectief zijn. Cysten worden bijvoorbeeld operatief verwijderd uit de nieren of longen. Maar tegelijkertijd moet de patiënt zowel medicamenteuze als niet-medicamenteuze behandeling ondergaan, anders kunnen cysten zich opnieuw vormen.

Gewrichtsdysplasie bij volwassenen

dysplasie oorzaak
dysplasie oorzaak

Als een klein kind niet op tijd met heupdysplasie wordt gediagnosticeerd, zullen met zijn opgroeien noodzakelijkerwijs abnormale afwijkingen van de norm optreden. Dit is bijvoorbeeld de zogenaamde gebruikelijke dislocatie van de heupgewricht. Gewrichtsdysplasie bij volwassenen gaat gepaard met zwakke ligamenten die het gewricht niet op zijn plaats kunnen houden, wat in feite leidt tot dislocaties. Bij gebrek aan adequate behandeling hopen zich lipiden op in de gewrichtszak, waardoor het gewricht niet op zijn plaats kan vallen. Vandaar ernstige kreupelheid of volledig verlies van het vermogen om te lopen.

Symptomen van heupdysplasie bij volwassenen zijn slechte mobiliteit, het onvermogen om het been 90 graden omhoog of opzij te heffen, de aanwezigheid van gebruikelijke dislocatie.

Therapie voor gewrichtsdysplasie

wat is cervicale dysplasie?
wat is cervicale dysplasie?

Therapie is onmogelijk zonder de juiste diagnose van dysplasie, en zelfs op jonge leeftijd. En als de baby nog een kans heeft met de juiste therapie, namelijk massage, oefentherapie, het dragen van spalken, om de noodzakelijke mobiliteit naar de gewrichten terug te brengen, dan is er bij volwassenen maar één behandelmethode - een chirurgische ingreep.

Bij een milde vorm van dysplasie is het voldoende om de structuur van de gewrichtszak operatief te veranderen. In ernstige gevallen kan het gewricht worden vervangen door een kunstprothese. Gewoonlijk treedt zo'n ernstige vorm op op de leeftijd van 45-50 jaar.

Conclusie

Dysplasie kan bijna alle systemen in het menselijk lichaam aantasten, dus de behandeling van deze pathologie is lang, inclusief een verscheidenheid aan methoden en medicijnen. Om de kans op dysplasie bij een pasgeboren baby te verkleinen, moet de aanstaande moeder haar zwangerschap serieuzer nemen, zelfs in het stadium van intra-uteriene ontwikkeling. Het is noodzakelijk om regelmatig een onderzoek te ondergaan door een arts die moderne diagnostische technologieën gebruikt. Eet gevarieerd en uitgebalanceerd, geef slechte gewoonten zoals roken en alcoholgebruik op. Je kunt er niet naar streven om je gewicht onder controle te houden en eiwit- en calorierijk voedsel te weigeren. Meer buitenactiviteiten nodig. Alleen onder dergelijke omstandigheden zal een baby geboren worden zonder enige fysieke of mentale beperking, zelfs als zijn ouders ooit de diagnose dysplasie hebben gekregen.

Aanbevolen: