Corpus callosum van de hersenen: structuur, functies

Inhoudsopgave:

Corpus callosum van de hersenen: structuur, functies
Corpus callosum van de hersenen: structuur, functies

Video: Corpus callosum van de hersenen: structuur, functies

Video: Corpus callosum van de hersenen: structuur, functies
Video: "Сила желчи и Дополнительная жизнь для позвоночника" Запись мастер-класса 2024, November
Anonim

Een groep wetenschappers onder leiding van Roger Sperry in de jaren zestig van de vorige eeuw ontdekte de functies van het corpus callosum van de hersenen en in 1981 ontving hij de Nobelprijs. Lange tijd was dit deel van de hersenen een mysterie - wetenschappers konden de functie ervan niet volledig begrijpen.

Studiegeschiedenis

De artsen voerden de eerste operaties uit aan het corpus callosum om epilepsie te genezen. De communicatie tussen de hemisferen was verbroken en de patiënten waren eigenlijk genezen van epileptische aanvallen. Na verloop van tijd begonnen wetenschappers enkele bijwerkingen op te merken bij deze patiënten - hun vermogens veranderden, gedragsreacties waren verstoord. Experimenteel werd onthuld dat, na een dergelijke operatie te hebben ondergaan, een "rechtshandige" bijvoorbeeld niet met zijn rechterhand kon tekenen en met zijn linkerhand kon schrijven. Er waren andere afwijkingen, bijvoorbeeld tussen bewust gedrag en onbewuste reacties. Een man die zo'n operatie onderging, zei dat hij van zijn vrouw hield, maar tegelijkertijd omhelsde hij haar met zijn rechterhand en duwde haar weg met zijn linker.

seksueel dimorfisme
seksueel dimorfisme

Corpus callosum stopte met ontleden om te genezen vanepilepsie. Een hele laag van activiteit is opengegaan voor wetenschappers om de functies van elk halfrond van de hersenen te bestuderen. In de afgelopen decennia is seksueel dimorfisme (verschillen) in de grootte van het corpus callosum bij mannen en vrouwen, evenals bij mensen in het algemeen, actief besproken. Het wordt verondersteld af te hangen van zijn invloed op verschillen in gedrag en vaardigheden.

Concept

Elke hersenhelft bestuurt de andere helft van het lichaam: de linkerkant - de rechterkant, de rechterkant - de linkerkant. Elk van de hemisferen bestuurt ook bepaalde functies. Om de fysieke coördinatie van het lichaam en de verwerking van informatie te waarborgen, is hun gezamenlijke werk noodzakelijk. Het corpus callosum van het menselijk brein is de connector van de rechter- en linkerhersenhelft en zorgt zo voor een verbinding tussen hen. Het dient als kanaal, daarom wordt het niet als afdeling aangemerkt.

Gebouw

De structuur van het corpus callosum is een plexus van zenuwvezels (tot 250 miljoen). Het heeft een brede en enigszins afgeplatte vorm. Het corpus callosum heeft voornamelijk een dwarsrichting van vezels die de symmetrische plaatsen van de hemisferen verbinden. Maar er zijn vezels die ook asymmetrische plekken met elkaar verbinden. Bijvoorbeeld de pariëtale gyrus van de rechterhersenhelft met de frontale gyrus van de linker.

Afdelingen van het corpus callosum:

  • front;
  • gemiddeld;
  • achter.
locatie in de hersenen
locatie in de hersenen

Elk van hen vervult zijn eigen functie.

  • Voorste gedeelte - knie. De naam wordt geassocieerd met zijn vorm - eerst is hij langwerpig, dan buigt hij naar beneden. Verandert in een kiel (snavel). Hij gaat in opeindplaat. Hier zijn de interhemisferische vezels van de frontale kwabben gesloten.
  • Het middelste gedeelte is de kofferbak. Heeft de vorm van een rechthoek. Het bevindt zich in het midden van het corpus callosum en is het langste deel. Dit is waar de vezels van de pariëtale en frontale kwabben samenkomen.
  • Achterste gedeelte - rol. Het is een verdikking. Hier komen de vezels van de achterste delen van de temporale lobben en de occipitale lobben samen.

In het bovenste deel van het corpus callosum ligt een dunne laag grijze stof. Tegelijkertijd vormen zich in sommige gebieden longitudinale verdikkingen die lijken op strepen. De voorste hersenslagaders zijn de belangrijkste bron van bloedtoevoer naar het corpus callosum, en de veneuze uitstroom van bloed vindt plaats via het veneuze bed dat zich eronder bevindt.

Functies

De belangrijkste en praktisch de enige functie van het corpus callosum is de overdracht van informatie van het ene halfrond naar het andere en het verzekeren van het normaal functioneren van een persoon vanwege de synchroniteit van hun werk. Daarom is het een belangrijk onderdeel van de hersenen. Studies hebben aangetoond dat een breuk van het corpus callosum beide hersenhelften laat werken en niet tot de dood leidt. Ze werken echter in een aparte modus, die het menselijk gedrag beïnvloedt.

brein functie
brein functie

Vorming

De vorming van het corpus callosum vindt plaats in de hersenen van het embryo, meestal aan het einde van het eerste trimester van de zwangerschap (12-16 weken). De hele kindertijd ontwikkelt het zich. Op 12-jarige leeftijd is het corpus callosum volledig gevormd en blijft het onveranderd. Onlangs is in de structuur van de incidentie van pasgeborenen een toename van aangeborenmisvormingen, waarvan 10 tot 30% misvormingen zijn van het ruggenmerg en de hersenen.

Agenese van het corpus callosum

Dit is een vrij zeldzame anomalie die voorkomt bij ongeveer 1 op de 3000 mensen. Dit is de volledige of gedeeltelijke afwezigheid van het corpus callosum in de structuur van de hersenen bij een kind bij de geboorte. Schending van de vorming ervan bij de foetus vindt plaats tussen de vijfde en zestiende week van de zwangerschap.

corpus callosum structuur
corpus callosum structuur

Specifieke oorzaken van ontwikkelingsstoornissen zijn nog niet vastgesteld, maar mogelijke factoren zijn geïdentificeerd:

  • genetische afwijkingen;
  • infecties en virussen tijdens de zwangerschap (toxoplasmose, rubella, griep);
  • inname van giftige stoffen in het lichaam van een zwangere vrouw, inclusief alcohol en drugs;
  • effecten van het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap;
  • stralingsblootstelling;
  • schending van metabolische processen tijdens de zwangerschap in het lichaam van de moeder.

Dragers van het gen dat de afwijking veroorzaakt, kunnen ouders zijn - de zogenaamde recessieve genetische aandoening. Het corpus callosum kan ook worden aangetast. Kinderen met zijn afwijking zijn vaak vertraagd in ontwikkeling: ze kunnen blind of doof zijn, niet in staat om te lopen of te praten.

Diagnose van agenesie, de symptomen en behandeling

Meestal gediagnosticeerd binnen de eerste twee jaar van het leven van een kind. De eerste tekenen zijn vaak epileptische aanvallen. De ziekte kan enkele jaren onopgemerkt blijven als de zaak mild is.

Beeldvorming vereist om diagnose te bevestigenhulp:

  • perinatale echografie;
  • magnetische resonantie beeldvorming (MRI);
  • computertomografie.
foto agenesie
foto agenesie

Maar er zijn enkele veelvoorkomende symptomen die wijzen op de aanwezigheid van agenese en de noodzaak van onmiddellijke professionele diagnose:

  • slechtziendheid en slechthorendheid;
  • lage spierspanning;
  • storingen in het werk van de organen van het maagdarmkanaal, met verschillende intensiteit en aard;
  • gedragsproblemen;
  • hydrocephalus;
  • slaapproblemen;
  • psychomotorische stoornissen;
  • convulsies;
  • uiterlijk van tumoren in de hersenen;
  • hyperactiviteit;
  • discoördinatie van bewegingen.
chromosomale regio veranderingen
chromosomale regio veranderingen

Geïdentificeerde symptomen van agenese kunnen worden behandeld. Meestal is dit medicamenteuze therapie, in sommige gevallen oefentherapie (oefentherapie).

Agenesis kan worden gecombineerd met andere hersenafwijkingen zoals:

  • Arnold-Chiari-syndroom;
  • hydrocephalus (overmatige ophoping van hersenvocht in het ventriculaire systeem van de hersenen);
  • neurale transmissiestoornissen.

Kan gecombineerd worden met spina bifida.

Hypoplasie van het corpus callosum

Dit is een ernstige maar vrij zeldzame (1 op 10.000) anomalie. Bij hypoplasie is het corpus callosum aanwezig maar onderontwikkeld. De ziekte wordt gevormd in het embryo in het 1-2 trimester van de zwangerschap. De redenen zijn ook niet volledig vastgesteld, maarde mogelijke factoren die van invloed zijn op de onderontwikkeling van het corpus callosum zijn vergelijkbaar met die hierboven beschreven.

De ziekte wordt het vaakst gediagnosticeerd tijdens de ontwikkeling van de foetus. Gevolgen waar hypoplasie toe kan leiden:

  • mentale en fysieke achterstand;
  • intellectuele stoornis (matig en ernstig);
  • mentale achterstand (in 70% van de gevallen);
  • verschillende neurologische problemen.
adolescent met hypoplasie
adolescent met hypoplasie

Volledige genezing van deze ziekte, zoals agenese, is onmogelijk door de moderne geneeskunde. De behandeling is gericht op het verminderen van symptomen. Patiënten wordt aangeraden een speciale reeks fysieke oefeningen uit te voeren, die helpt om de verbindingen tussen de hemisferen te herstellen, en informatiegolftherapie.

Dus, ondanks zijn kleine omvang, speelt het corpus callosum een zeer belangrijke rol in het leven van mensen. Daarom is het erg belangrijk voor moeders om tijdens de zwangerschap voor hun gezondheid te zorgen. In deze periode ontstaan immers eventuele afwijkingen in de ontwikkeling van het corpus callosum.

Wetenschappers hebben, ondanks al hun pogingen, deze structuur nog niet tot het einde kunnen bestuderen. Daarom zijn er een klein aantal strategieën om de symptomen van deze afwijkingen te behandelen. De belangrijkste daarvan zijn medicamenteuze therapie en fysiotherapie-oefeningen (LFK).

Aanbevolen: