Het lichaam van elk dier, inclusief mensen, is zo ontworpen dat het de energie van voedingsstoffen niet direct kan gebruiken. Om dit te doen, heeft hij zuurstof uit de lucht nodig (hij is betrokken bij de complexe processen van het omzetten van de eindproducten van voedselafbraak in macro-energieverbindingen - ATP en andere). Dit complex van transformaties wordt biologische oxidatie genoemd en vindt plaats in de mitochondriën van elke cel in het lichaam. Bij zuurstofgebrek treedt een pathologische aandoening op die hypoxie wordt genoemd.
Wat is hypoxie? Het is in feite een zuurstofgebrek van het lichaam.
Wat is hypoxie en waarom komt het voor
Dit is een toestand van zuurstofgebrek. De oorzaken zijn verschillend, het kunnen ziekten van het hart en de bloedvaten, het bloed en de luchtwegen zijn, een afname van het zuurstofgeh alte in de ingeademde lucht, een schending van het vermogen van het weefsel zelf tot biologische oxidatie, een functionele overbelasting van werkende organen (bijvoorbeeld spieren).
Wanneer het belangrijk is om het niveau van weefselhypoxie te bepalen
Dit is met name van belang tijdens operaties onder algehele narcose of bij reanimatie met mechanische beademing. Het is ook belangrijk om de aan- of afwezigheid van de aangegeven pathologie bij de foetus te bepalen. Ten slottehypoxie is niet alleen een afname van de zuurstoftoevoer, het leidt ook tot de ophoping van ondergeoxideerde stofwisselingsproducten in het bloed van een ongeboren baby. Als gevolg van verzuring van het bloed wordt het ademhalingscentrum van de foetus gestimuleerd, en deze begint door de mond te ademen en slikt vruchtwater, bloed en slijm in.
Wat is foetale hypoxie?
Deze vraag is van belang voor een toenemend aantal aanstaande moeders, omdat deze woorden steeds vaker worden gesproken door artsen die zwangerschap observeren. Zoals hierboven vermeld, kan een ongeboren kind zuurstoftekort krijgen. Waarom gebeurt dit? De oorzaken kunnen ziekten van de moeder zijn als bronchiale astma, hartafwijkingen, bloedarmoede, leukemie, bloedverlies tijdens placenta previa of abruptie, shock, intoxicatie. Bovendien kunnen pathologieën van de foetus zelf remming van bio-oxidatie in weefsels veroorzaken. Deze omvatten genetische aandoeningen, infecties, hemolytische ziekte, misvormingen. Ten slotte liggen ook aandoeningen van de doorbloeding van de baarmoeder en de navelstreng ten grondslag aan de onvoldoende toevoer van bloed en dus zuurstof aan foetale weefsels.
Diagnose en behandeling
De diagnose wordt uitgevoerd door uiterlijke tekenen, zoals een verandering in de kleur van de huid, afhankelijk van de oorzaak van hypoxie. Daarnaast zijn de symptomen de aanwezigheid van kortademigheid, een toename van de frequentie en kracht van hartcontracties, stoornissen van orgaanfuncties.
Op basis van wat hypoxie is en wat de mechanismen zijn voor de ontwikkeling ervan, behandelen artsen het met specialemedicijnen en methoden. De principes van therapie zijn als volgt: verhoog de zuurstoftoevoer naar de weefsels, verbeter de efficiëntie van het gebruik ervan, verminder de behoefte aan zuurstof in organen.
Intra-uteriene foetale hypoxie wordt gedetecteerd door enkele tekenen, zoals veranderingen in CTG (cardiotocogram), die de hartslag en hartslag aangeeft. Er wordt ook rekening gehouden met veranderingen in foetale bewegingen. In het geval van ernstige hypoxie van de baby, worden geschikte medicijnen gebruikt en een snelle bevalling.
