Tamoxifen Ebewe is een immunomodulerend en antineoplastisch medicijn. Het wordt gebruikt bij hormonale therapie van oncologische neoplasmata. Behoort tot de groep van androgene geneesmiddelen. Tamoxifen Ebewe wordt geproduceerd in Oostenrijk.
Compositie
De inhoud van dit farmacologische product bevat het belangrijkste actieve element - tamoxifencitraat (40, 30, 20 of 10 mg per tablet). Het wordt geproduceerd in contourcellen van 10 tabletten, geplaatst in dozen van 10 stuks.
1 tablet bevat:
- tamoxifencitraat;
- lactose;
- magnesiumstearaat;
- zetmeel;
- cellulose;
- colloïdaal siliciumdioxide.
De tabletten zijn rond, wit van kleur, met aan één kant een kruisvormige scheidingsgroef.
Farmacologische eigenschappen
De werkzame stof amoxifen is een anti-oestrogeen niet-steroïde stof die ook een zwakke oestrogene eigenschap heeft. Zijnantitumoreffect is gebaseerd op het vermogen om oestrogeenreceptoren te blokkeren.
Tamoxifen en zijn metabolieten concurreren met estradiol in plaats van zich te binden aan cytoplasmatische oestrogeenreceptoren in borst, vagina, baarmoeder, hypofysevoorkwab en neoplasmata met een hoge concentratie oestrogeenreceptoren. Tamoxifen stimuleert de productie van DNA in de kern niet, maar remt de celdeling, wat bijdraagt aan de regressie van pathologische cellen en hun vernietiging.
Farmacokinetiek
Na inname wordt tamoxifen goed opgenomen. De hoogste concentratie in het bloed treedt ongeveer 4-7 uur na een enkele dosis op. Het evenwichtsniveau van dit actieve element in het serum wordt in de regel bereikt na 3 weken gebruik. Het gaat door het proces van metabolisme in de lever met de vorming van verschillende stoffen. De uitscheiding uit het lichaam verloopt in twee fasen met een initiële halfwaardetijd van 7 tot 13 uur, gevolgd door een terminale halfwaardetijd van 7 dagen. Deze stof wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van conjugaten, met uitwerpselen en in kleine hoeveelheden met urine.
Medische indicaties voor het gebruik van dit medicijn
Dit geneesmiddel wordt voornamelijk gebruikt voor vroege tekenen van borstkanker. Typische symptomen van deze pathologie zijn:
- vorming in de pakkingbusafdichtingen inborst;
- retractie of verdikking van de tepel;
- uiterlijk van een "citroenschil" over de pathologische focus;
- roodheid van de huid;
- consolidatie van axillaire en retrosternale lymfeklieren;
- onevenredige toename van één borst;
- uiterlijk van pijnsyndroom;
- borstmisvorming;
- wallen;
- korstvorming, ulceratie;
- aanwezigheid van afscheiding uit de tepel (inclusief bloederig);
- temperatuurverhoging;
- algemene zwakte;
- drastisch gewichtsverlies;
- duizeligheid.
Bovendien wordt het medicijn "Tamoxifen-Ebewe" voorgeschreven voor de volgende pathologieën:
- oestrogeenafhankelijke borstkanker bij mannen;
- eierstok-, endometrium-, nierkanker;
- melanoom;
- wekedelensarcoom met oestrogeenreceptortumoren;
- prostaatkanker met resistentie tegen andere medicijnen.
Contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn
Tamoxifen-Ebewe is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
- gevoeligheid voor tamoxifen of een ander ingrediënt van het product;
- lactatie, zwangerschap.
Met de nodige voorzichtigheid wordt dit medicijn voorgeschreven voor nierfalen, diabetes mellitus, oogziekten (cataracten), diepe veneuze trombose en trombo-embolische aandoeningen (inclusief geschiedenis), hyperlipidemie, leukopenie, trombocytopenie, hypercalciëmie.
ModusDosering en hoe dit medicijn te nemen
Om het beste effect op vroege tekenen van borstkanker te bereiken, is het aanbevolen regime voor dit medicijn 20 tot 40 mg oraal per dag in een lange kuur. Als symptomen van de progressie van het pathologische proces verschijnen, wordt het medicijn geannuleerd.
De pillen hoeven niet te worden gekauwd, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water, één keer 's ochtends of verdeeld in twee doses.
Bijwerkingen van "Tamoxifen Ebewe"
Tijdens de behandeling met tamoxifen komen vaak bijwerkingen voor die verband houden met de anti-oestrogene effecten, die zich manifesteren als paroxysmale gevoelens van warmte (opvliegers), vaginale afscheiding of bloeding, jeuk in het genitale gebied, alopecia, pijn in het gebied van de laesie, gewichtstoename lichaam, ossalgie. De volgende bijwerkingen komen iets minder vaak voor:
- vochtretentie;
- misselijkheid;
- anorexia;
- braaksel;
- ontlastingsstoornissen;
- vermoeidheid;
- depressieve toestanden;
- verwarring;
- cephalgia;
- duizeligheid;
- verhoogde slaperigheid;
- hyperthermie;
- huiduitslag;
- schending van visuele functie;
- retinopathie;
- retrobulbaire neuritis.
Aan het begin van de therapie kan er een lokale verergering van de ziekte zijn - een toename van de grootte van neoplasmata van zacht weefsel, diesoms gepaard met ernstige episodes van erytheem in de getroffen gebieden en aangrenzende gebieden - die in de meeste gevallen binnen 14 dagen verdwijnen.
De kans op het ontwikkelen van trombo-embolie en tromboflebitis kan ook toenemen. Af en toe kunnen voorbijgaande trombocytopenie en leukopenie optreden, evenals een toename van leverenzymen, in zeldzame gevallen gepaard gaand met ernstige leverdisfunctie, zoals vetinfiltratie, hepatitis en cholestase.
Sommige patiënten met botmetastasen hebben aan het begin van de therapie symptomen van hypercalciëmie ervaren. Tamoxifen kan bijdragen aan amenorroe of onregelmatige menstruatie in de premenopauzale periode, evenals omkeerbare vorming van cystische formaties op de eierstokken.
Bij langdurige behandeling met dit geneesmiddel kunnen ook endometriumveranderingen optreden, zoals hyperplasie, poliepen en, in zeldzame gevallen, endometriumkanker, baarmoederfibroom.
Recensies over "Tamoxifen Ebewe"
Er zijn maar heel weinig beoordelingen van een dergelijk medicijn op medische websites, en dit is te wijten aan het feit dat oncologische ziekten niet al te vaak voorkomen bij mensen, vooral omdat dergelijke medicijnen niet altijd aan hen worden voorgeschreven.
Uit de informatie over een paar beoordelingen kunnen we concluderen dat Tamoxifen-Ebewe niet altijd effectief was, maar slechts in ongeveer de helft van de gevallen van gebruik. Patiënten geven aan dat deze behandeling goed verdraagbaar is. In veel van hen, de groei van een pathologisch neoplasma tijdens therapiewerd geschorst, anderen hadden dit effect niet en deze mensen kregen een andere behandeling voorgeschreven.
