Diccycloverinehydrochloride behoort tot de categorie van krampstillers die muscarinereceptoren kunnen blokkeren. Het heeft ook een anticholinerge werkzaamheid, heeft een ontspannend effect op gladde spiergebieden. Hierdoor verlichten medicijnen met het in de samenstelling de nier-, darm- en galkoliek goed, verlichten ze aanzienlijk pijn tijdens de menstruatie, worden ze gebruikt bij de ontwikkeling van spastische constipatie, pylorospasme en prikkelbare darmsyndroom.
Farmacologische eigenschappen van deze stof
Diccycloverinehydrochloride heeft anticholinergische, myotrope, krampstillende effecten. Het elimineert spasmen van gladde spieren van de spijsverteringsorganen en vermindert het pijnsyndroom dat daardoor wordt veroorzaakt. In wetenschappelijk onderzoek op dieren (in(vitro-onderzoeken met geïsoleerde cavia-darmen) laten zien dat de werkzaamheid van het geneesmiddel wordt gemedieerd door twee mechanismen:
- specifiek anticholinergisch effect op acetylcholinereceptoren, vergelijkbaar met het effect van atropine (anders - antimuscarineactiviteit);
- direct effect op gladde spierstructuren, zoals blijkt uit het vermogen van de hoofdstof om door histamine en bradykinine veroorzaakte spasmen te blokkeren (atropine verandert de respons op deze agonisten niet).
In in vivo tests bij katten en honden was dicycloverine ongeveer even effectief bij door bariumchloride en acetylcholine geïnduceerde darmkrampen. De afwezigheid van een significant effect van dicycloverine op de pupillen werd ook aangetoond (in tests voor het evalueren van het mydriatische effect bij muizen is de activiteit ongeveer 1/500 van de activiteit van atropine), op de werking van de speekselklieren (in tests op konijnen, 1/300 van de activiteit van atropine manifesteerde zich).
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de mogelijke mutageniteit en carcinogeniteit van de hoofdstof dicycloverinehydrochloride. Er zijn geen dierstudies op lange termijn uitgevoerd om de carcinogeniteit te evalueren. In onderzoeken bij ratten had de stof, indien toegediend in doses tot 100 mg/kg, geen nadelige invloed op de conceptie en reproductie.
Farmacokinetiek
Diccycloverinehydrochloride wordt goed geabsorbeerd, gemakkelijker en sneller na intramusculaire injectie (na 10 minuten) dan na orale toediening (na 60 minuten). Geschatte periode:eliminatiehalfwaardetijd is 1,8 uur Uitgescheiden na 10 uur met urine (ongeveer 85%) en in kleine hoeveelheden met ontlasting.
Samenstelling en vorm van afgifte van deze medicinale stof
Zoals de instructies aangeven, wordt dicycloverinehydrochloride geproduceerd in de vorm van een wit kristallijn poeder, geur- en smaakloos. De stof is gemakkelijk oplosbaar in water, chloroform, ethanol, slecht oplosbaar in ether. Het molecuulgewicht van de stof is 345,97. Het wordt niet geproduceerd als een onafhankelijk medicijn, maar is opgenomen in geneesmiddelen zoals Trigan, Dolospa en andere.
Niet iedereen weet dat dit dicycloverinehydrochloride is.
Indicaties voor het voorschrijven van medicijnen op basis van deze stof
De lijst met belangrijkste indicaties voor het gebruik van deze farmacologische stof omvat:
- spasmen van gladde spieren van inwendige organen;
- lever-, darm- en nierkoliek;
- tand, hoofdpijn, migrainepijn;
- algodysmenorroe;
- myalgie;
- neuralgie;
- infectie- en ontstekingsziekten die gepaard gaan met symptomen van koorts.
Contra-indicaties
Ondanks het wijdverbreide gebruik van medicijnen die dicycloverinehydrochloride bevatten, moet u, voordat u het inneemt, de instructies lezen, die de lijst met contra-indicaties bevatten. Deze omvatten de volgende pathologische aandoeningen:
- overgevoeligheid;
- colitis ulcerosa in ernstige vormen(bij toediening in hoge doseringen kan de mate van darmmotiliteit afnemen, tot de vorming van paralytische ileus; het gebruik van het medicijn kan bijdragen aan de ontwikkeling of verergering van een gevaarlijke complicatie als toxisch megacolon);
- obstructieve pathologieën van het spijsverteringsstelsel, urinewegen en leverkanalen;
- maagzweer;
- reflux-oesofagitis;
- instabiliteit van de toestand van het cardiovasculaire systeem;
- bloeding;
- glaucoom en andere oogpathologieën;
- myasthenia gravis;
- jonger dan 6 maanden.
Met voorzichtigheid en onder toezicht van een specialist moeten geneesmiddelen die dicycloverinehydrochloride bevatten, worden gebruikt bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie, in combinatie met andere pijnstillers en ontstekingsremmende geneesmiddelen, met anticoagulantia en geneesmiddelen met een direct effect op het centrale zenuwstelsel. Raadpleeg ook uw arts als u domperidon, metoclopramide of colestyramine gebruikt.
Gedetailleerde beschrijving van dicycloverinehydrochloride in de instructies wordt gegeven.
Wijze van gebruik en dosering
Medicijnen op basis van deze stof worden voorgeschreven aan volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar, 1 tablet niet vaker dan 3 keer per dag. De maximale enkelvoudige dosering is 2 tabletten per dag - 4 tabletten. Duur van opname zonder raadpleging van een specialist - niet meer dan drie dagen indien voorgeschreven in de vorm van een verdovingsmiddelmedicijn en twee dagen - in de vorm van een antipyretisch medicijn. Bij langdurig gebruik van dergelijke farmacologische preparaten is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te controleren.
Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosering te overschrijden. Het verhogen of langer gebruiken ervan is alleen mogelijk onder toezicht van een arts, omdat een overdosis van het belangrijkste actieve bestanddeel leverfalen kan veroorzaken.
Bijwerkingen van de stof
Preparaten die dicycloverinehydrochloride bevatten, kunnen enkele bijwerkingen veroorzaken, die echter niet altijd worden opgemerkt bij het gebruik van medicijnen. Sommigen van hen kunnen zeer zelden voorkomen, maar ze hebben ernstige gevolgen. In het geval van detectie van dergelijke verschijnselen, vooral voor een lange tijd, een dringende noodzaak om een arts te bezoeken.
Dicycloverinehydrochloride kan de volgende negatieve effecten veroorzaken:
- droge mond;
- wazig zicht;
- duizeligheid;
- misselijkheid;
- verhoogde slaperigheid;
- algemene zwakte;
- emotionele labiliteit, nervositeit;
- gestoorde ontlasting (obstipatie);
- smaakstoornis;
- anorexia;
- verhoogde intraoculaire druk;
- verhoogde hartslag;
- allergische reacties;
- zweten verminderen.
Overdosis dicycloverinehydrochloride
Als medicijnen worden gebruikt opde basis van deze werkzame stof gedurende lange tijd of met een verhoging van de aanbevolen doseringen, kunnen manifestaties van overdosering optreden. Deze symptomen zijn onder meer:
- hoofdpijn;
- braken, misselijkheid;
- langdurig wazig zien, verwijde pupillen;
- koorts, droge huid;
- duizeligheid;
- moeite met slikken;
- droge mond;
- stimulatie van het centrale zenuwstelsel.
Bovendien is een curariform effect mogelijk (een neuromusculaire blokkade die bijdraagt aan de ontwikkeling van spierzwakte en in sommige gevallen tot verlamming leidt).
Therapie van deze pathologische aandoening bestaat uit het opwekken van braken, maagspoeling, het nemen van actieve kool of andere enterosorbentia. Om nerveuze overmatige opwinding te elimineren, worden medicijnen met een kalmerend effect (benzodiazepinen, kortwerkende barbituraten) gebruikt. Geschikte cholinerge medicatie kan worden gebruikt als dit als tege-g.webp
Drugsinteracties
De belangrijkste effecten van dicycloverine, inclusief bijwerkingen, kunnen het effect van geneesmiddelen met anticholinerge activiteit versterken: anti-aritmica van groep I (bijvoorbeeld kinidine), antihistaminische farmacologische middelen, antipsychotica (bijvoorbeeld fenothiazinen), medicijnen die monoamineoxidase, benzodiazepinen, narcotische analgetica, nitrieten en nitraten, tricyclische antidepressiva, sympathicomimetica onderdrukken. Anticholinergica kunnen het effect van antiglaucoom tegengaangeneesmiddelen. Bij verhoogde intraoculaire druk kunnen anticholinergica gevaarlijk zijn bij gelijktijdig gebruik met corticosteroïden.
Anticholinergica kunnen de opname van digoxine in het spijsverteringskanaal verstoren en als gevolg daarvan de concentratie van deze stof in het bloed verhogen. Anticholinergica kunnen het effect tegengaan van stoffen die de beweeglijkheid van het spijsverteringsstelsel veranderen (metoclopramide). Antacida kunnen in sommige gevallen de absorptie van anticholinergica beïnvloeden, dus het gecombineerde gebruik ervan moet worden vermeden. De remming van de productie van zoutzuur door anticholinergica gaat het effect tegen van stoffen die worden gebruikt bij het testen van de maagsecretie of om achloorhydrie te behandelen.
Dit bevestigt de gebruiksaanwijzing voor dicycloverinehydrochloride.
Speciale aanbevelingen
Bij het gebruik van deze medicijnen wordt aanbevolen om af te zien van gevaarlijke soorten professionele en andere activiteiten die verhoogde concentratie en snelheid van mentale en motorische reacties vereisen.
Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om de eigenschappen van perifeer bloed en de functionaliteit van de lever te controleren.
Welke tabletten bevatten dicycloverinehydrochloride?
Medicijnen en hun analogen
Deze stof is beschikbaar als het belangrijkste actieve element in het volgendefarmacologische preparaten:
- "Trigan";
- "Dolospa".
Deze medicijnen hebben een vergelijkbare samenstelling. Er zijn ook enkele analogen die alleen vergelijkbaar zijn in therapeutische effecten. Hun lijst omvat:
- "No-shpa";
- "Drotaverine";
- "Baralgin";
- Spazgan;
- "Ketanov";
- "Pentalgin";
- "Tempalgin";
- Caffetin;
- Avisan;
- "Bendazol";
- "Altaleks";
- "Dibazol";
- "Driptan";
- Galidor;
- "Duspatalin";
- Weegschaal;
- "Dicetel";
- "Kellin";
- Niaspam;
- Novitropan;
- "Papaverine";
- "Platifillin";
- Spasmol;
- Spazmonet;
- "Spasmocystenaal";
- "Cistenal";
- Enablex.
Analogen voor dicycloverinehydrochloride moeten door een arts worden gekozen.
Het is noodzakelijk om basismedicatie te gebruiken of deze te vervangen door analogen, rekening houdend met de aard van de ziekte en na het lezen van de lijst met contra-indicaties.
We hebben gekeken naar wat het is - dicycloverinehydrochloride.
