Terwijl de baby in de baarmoeder zit, wordt een vrouw aan veel onderzoek onderworpen. Het is vermeldenswaard dat sommige tests voor foetale pathologie veel ziekten onthullen die niet worden behandeld. Dit is wat in dit artikel zal worden besproken. Je leert hoe de diagnose van foetale pathologie tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd (testen en aanvullende onderzoeken). Zoek ook uit wat de uitslag van een bepaald onderzoek normaal gesproken zou moeten zijn.
Testen op foetale pathologie
Bijna elke twee weken moet de aanstaande moeder testen doen: bloed, urine, flora-uitstrijkje en andere. Deze onderzoeken tonen echter niet de toestand van de baby aan. Tests voor foetale pathologie worden gegeven in bepaalde perioden die door de geneeskunde zijn vastgesteld. De eerste studie wordt uitgevoerd in het eerste trimester. Het omvat een bloedtest voor foetale pathologie enultrasone diagnostiek. Verder wordt de studie alleen getoond aan die vrouwen van wie de eerste resultaten niet erg goed waren. Opgemerkt moet worden dat dit alleen geldt voor bloedonderzoek. Echodiagnostiek (analyse voor foetale pathologie) wordt uitgevoerd in het tweede en derde trimester.
Wie krijgt de opdracht om te studeren
Elke aanstaande moeder kan in het eerste trimester een analyse laten uitvoeren op chromosomale afwijkingen van de foetus. Er zijn echter categorieën vrouwen aan wie deze diagnose wordt toegewezen zonder dat ze dat willen. Deze groepen mensen omvatten de volgende:
- vrouwen ouder dan 35;
- als ouders bloedverwanten zijn;
- de aanstaande moeders die al pathologische zwangerschappen of vroeggeboorten hebben gehad;
- vrouwen die kinderen hebben met verschillende genetische pathologieën;
- aanstaande moeders met een langdurige dreiging van een miskraam of degenen die illegale drugs hebben moeten gebruiken.
Natuurlijk kunt u de beslissing van de arts aanvechten en dergelijke onderzoeken weigeren. Dit wordt echter niet aanbevolen. Anders kan de baby met enkele afwijkingen worden geboren. Veel zwangere vrouwen vermijden dergelijke tests. Als u zeker weet dat u de zwangerschap onder geen enkele omstandigheid zult beëindigen, schrijf dan gerust een weigering om een diagnose te stellen. Weeg echter eerst de voor- en nadelen af.
Wanneer foetale pathologieën worden gediagnosticeerd
Dus je weet al dat het onderzoek in het eerste trimester wordt uitgevoerd. De analyse kanworden uitgevoerd tussen 10 en 14 weken zwangerschap. Veel artsen dringen er echter op aan dat er na 12 weken een diagnose wordt gesteld om erachter te komen of er een pathologie is in de ontwikkeling van de foetus. Oorzaken (testen geven een positief resultaat) en diagnoses worden iets later opgehelderd.
Als de eerste bloedtest een positieve uitslag heeft gekregen, wordt er een aanvullend onderzoek gedaan voor een periode van 16 tot 18 weken. Ook kan deze analyse op eigen verzoek bij sommige groepen vrouwen worden uitgevoerd.
Echografie voor de detectie van pathologieën wordt uitgevoerd na 11-13 weken, 19-23 weken, 32-35 weken.
Wat onderzoek onthult
Analyse voor foetale pathologie (decodering wordt later gepresenteerd) stelt u in staat om de waarschijnlijkheid van de volgende ziekten bij de baby te identificeren:
- Edwards- en Down-syndromen.
- Patau en de Lange syndroom.
- Verstoringen in het werk en de structuur van het hartsysteem.
- Verschillende neurale buisdefecten.
Vergeet niet dat het testresultaat geen definitieve diagnose is. Decodering moet worden gedaan door een geneticus. Pas na overleg met een specialist kunnen we praten over de aan- of afwezigheid van de kans op pathologie bij een zuigeling.
Bloedonderzoek voor pathologie
Er is enige voorbereiding nodig voor de diagnose. Voor een paar dagen wordt aanbevolen om vet voedsel, rookworst en vleesproducten op te geven, evenals grotehoeveelheid kruiden en zout. Ook moet u mogelijke allergenen uit de voeding weren: chocolade, eieren, citrusvruchten, rode groenten en fruit. Direct op de dag van monstername dient u elke ma altijd te weigeren. U kunt uiterlijk vier uur voor de bloedafname water drinken.
Het is vrij eenvoudig om getest te worden op foetale pathologie. Je hoeft alleen maar de elleboogbocht van de arm bloot te leggen en te ontspannen. De laboratoriumassistent zal bloed afnemen en u naar huis laten gaan.
Hoe wordt een bloedonderzoek gedaan?
Artsen onderzoeken het ontvangen materiaal zorgvuldig. Hierbij wordt rekening gehouden met de leeftijd, het gewicht en de lengte van de vrouw. Laboratoriumassistenten bestuderen de chromosomen die zich in het bloed bevinden. Met enkele afwijkingen van de norm wordt het resultaat in de computer ingevoerd. Daarna komt de computertechnologie met een conclusie die de waarschijnlijkheid van een bepaalde ziekte aangeeft.
Bij de eerste screening wordt diagnostiek uitgevoerd op twee homonen. Later, in het tweede trimester, onderzoeken laboratoriumassistenten drie tot vijf stoffen. In een periode van twee tot vier weken kan de aanstaande moeder kant-en-klare tests voor foetale pathologie krijgen. Op het formulier staat altijd de norm aangegeven. Het resultaat wordt ernaast weergegeven.
Analyse voor foetale pathologie: norm, transcript
Zoals hierboven vermeld, kan de definitieve diagnose alleen worden gesteld door een geneticus. Uw gynaecoloog kan echter ook een afschrift van de uitslag geven. Wat zijn de normen voor testresultaten? Het hangt allemaal af van de duur van de zwangerschap en het niveau van humaan choriongonadotrofine in het bloed van een vrouw op het moment van het onderzoek.
| Zwangerschapsweken | PAPP-eiwit | Choriongonadotrofine |
| 10-11 | Van 0,32 tot 2,42 | Van 20000 tot 95000 |
| 11-12 | Van 0,46 tot 3,73 | Van 20000 tot 90000 |
| 12-13 | Van 0,7 tot 4,76 | Van 20000 tot 95000 |
| 13-14 | Van 1.03 tot 6.01 | Van 15000 tot 60000 |
In het tweede trimester worden de volgende indicatoren nog geëvalueerd: Inhibine A, Placental lactogen en Unconjugated estriol. Na berekeningen van computertechnologie wordt het resultaat gegeven, dat de volgende waarden kan bevatten:
- 1 op 100 (het risico op pathologie is erg hoog);
- 1 op 1000 (normale waarden);
- 1 op 100.000 (zeer laag risico).
Als de resulterende waarde lager is dan 1 tot 400, dan wordt de aanstaande moeder aangeboden om aanvullend onderzoek te ondergaan.
Echografie diagnostiek in pathologie
Naast het bloedonderzoek moet de aanstaande moeder echografische diagnostiek ondergaan. De eerste screening evalueert de algemene structuur van de toekomstige baby, maar er wordt speciale aandacht besteed aan de grootte van het neusbeen en de dikte van de kraagruimte. Dus, normaal gesproken bij kinderen zonder pathologieën, is het neusbeen duidelijk zichtbaar. TVP moet kleiner zijn dan 3 millimeter. Vereist tijdens diagnosehoud rekening met de duur van de zwangerschap en de grootte van de baby.
In het tweede trimester onthult echografische diagnostiek pathologieën van het hartsysteem, de hersenen en andere organen. In deze periode is het kind al groot genoeg en kun je duidelijk al zijn lichaamsdelen zien.
Aanvullende diagnostiek
Als tijdens de diagnose een hoog risico op pathologie werd onthuld, wordt de aanstaande moeder aanbevolen om aanvullende onderzoeken te ondergaan. Het kan dus bloed afnemen uit de navelstreng of materiaal uit het vruchtwater nemen. Een dergelijk onderzoek kan mogelijke afwijkingen nauwkeurig identificeren of weerleggen. Onthoud echter dat als de diagnose eenmaal is gesteld, er een hoog risico is op vroeggeboorte of een miskraam.
Als de kans op pathologie wordt bevestigd, wordt de aanstaande moeder aangeboden om de zwangerschap te beëindigen. De uiteindelijke beslissing ligt echter altijd bij de vrouw.
Samenvattend
Dus nu weet je welke diagnostische maatregelen er zijn om pathologieën bij een ongeboren baby te identificeren. Doorloop alle onderzoeken op tijd en luister altijd naar de aanbevelingen van de arts. Alleen dan weet je zeker dat je kind helemaal gezond is en geen afwijkingen heeft.
Er is één overtuiging: om de zwangerschap normaal te laten verlopen, moet je een klein babydingetje vastbinden, bijvoorbeeld een baret. Een breipatroon (haken) voor een baret vind je in een handwerkmagazine. Ook kunt u kopenreeds afgewerkt product. Goede testresultaten en een gelukkige zwangerschap!
