Tegenwoordig komt het vaak voor dat schijnbaar gezonde echtgenoten problemen hebben om een baby te verwekken en vervolgens te dragen. Experts zeggen dat de reden vaak ligt in de genetische code van partners, of liever in de chromosomensets van toekomstige ouders. Meestal bieden artsen de zogenaamde karyotypering van echtgenoten aan. Wat is het? We zullen deze vraag in dit artikel beantwoorden.
Algemene informatie
Bijzonder verantwoordelijke ouders geven er de voorkeur aan om vooraf tests te doen voor zwangerschapsplanning, om vervolgens mogelijke afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus bijna volledig te elimineren. Bovendien ben je dankzij deze onderzoeken zeker van een veilige bevalling van de baby. Deze analyses omvatten de eerder genoemde karyotypering van echtgenoten. Een karyotype wordt opgevat als een complete set chromosomen met hun inherente kenmerken. Het zijn deze gegevensvervolgens zijn ze verantwoordelijk voor de kleur van de ogen en het haar van de baby, zijn lengte en voor alle mogelijke genetische afwijkingen. Normaal gesproken wordt aangenomen dat het karyotype van een man 46 XY is, en vrouwen - 46 XX.
Karyotypering van echtgenoten. Voordelen van de techniek
- Iedereen begrijpt toch wel dat eventuele afwijkingen van de norm in de toekomst kunnen leiden tot verschillende soorten pathologieën en stoornissen in de ontwikkeling van de kleine man. Karyotypering van echtgenoten is een soort speciale studie waarmee niet alleen de genetische kenmerken van elke echtgenoot afzonderlijk kunnen worden bestudeerd, maar ook voorspellingen kunnen worden gedaan over de gezondheid van de baby en zelfs de exacte oorzaak van een mogelijke miskraam kunnen worden gevonden.
- Specialisten waarschuwen dat het vaak voorkomt dat een chromosomale afwijking zich praktisch op geen enkele manier manifesteert bij toekomstige ouders, maar toch kan worden doorgegeven aan het nageslacht. Daarom kan zwangerschapsplanning, waarvoor vooraf tests moeten worden gedaan, niet zonder deze procedure.
- Toekomstige ouders moeten zich er op hun beurt van bewust zijn dat bijna alle ziekten op genniveau ongeneeslijk zijn. In dit soort situaties is de kans op het baren van een toch al ongezond kind erg groot. Veel ouders staan in deze situatie voor een keuze.
- De kwestie van het ontcijferen van de bijbehorende analyse wordt uitsluitend behandeld door een gekwalificeerde geneticus. Het wordt in geen geval aanbevolen om dit alleen te doen, alleen gewapend met uw eigen kennis enmateriaal gevonden van internet.
Voor wie wordt deze test aanbevolen?
Vandaag de dag geloven veel jonge stellen dat absoluut iedereen karyotypering zou moeten ondergaan. Deze stelling is echter niet helemaal waar. Het punt is dat ten eerste de analyse zelf vrij duur is, en ten tweede, bij afwezigheid van genetische ziekten in het gezin, je je geen zorgen hoeft te maken over kleinigheden. Als je toch besluit op veilig te spelen, kies dan een exclusief ervaren geneticus die de analyse correct kan ontcijferen.
