Purpura is het proces van kleuring van de huid of het slijmvlies van de patiënt door het vrijkomen van rode bloedcellen uit bloedvaten of haarvaten. Deze ziekte is van verschillende typen. Het treedt op als gevolg van verschillende provocerende factoren, vergezeld van symptomen, die afhankelijk zijn van het type pathologie. Gediagnosticeerd bij zowel kinderen als volwassenen. Na een grondig onderzoek wordt de behandeling voorgeschreven en kunnen folkremedies worden gebruikt.
Oorzaken van optreden
Purpura treedt op als gevolg van vele provocerende factoren. Om de oorzaak van de ziekte vast te stellen, is het noodzakelijk om een grondig onderzoek te ondergaan. De belangrijkste provocateurs van huidpathologie zijn de volgende:
- Verhoogde neiging van de patiënt om te bloeden, wat gepaard gaat met een bloedingsstoornis.
- Besmettelijke ziekten, waaronder HIV-infectie.
- Bepaalde groepen medicijnen slikken.
- Het resultaat van een allergische reactie van het lichaam.
- Overtreding van het stollingsprocesbloed dat werd veroorzaakt door blootstelling aan giftige stoffen.
- Ziekten en pathologieën van bloedvaten die inflammatoir zijn.
- Congestieve processen in het bloed.
- Hyperkoeling of oververhitting.
- Chirurgische ingreep.
- Gewond.
Purpura is een ziekte die kan optreden als gevolg van bloedstolsels in de aderen, zwaar tillen, hevig hoesten, tijdens de bevalling en om andere redenen.
Classificatie
In de moderne geneeskunde zijn er verschillende soorten purpura. Deze pathologie kan zowel aangeboren erfelijk als verworven zijn, dat wil zeggen, het treedt op als gevolg van een infectie of een ziekte in het verleden. De meest voorkomende soorten purpura zijn trombocytopenisch, reumatoïde, toxisch, hemorragisch, immuun en complex.
De ziekte wordt voor het eerst gediagnosticeerd in de kindertijd. In de oudere leeftijdscategorie wordt purpura in de meeste gevallen waargenomen bij de vrouwelijke helft van de bevolking.
Trombocytopenische purpura is een veel voorkomende pathologie die van verschillende typen kan zijn, afhankelijk van het verloop en de duur. Het kan worden geclassificeerd als acute, chronische en terugkerende vorm. Volgens klinische symptomen is deze aandoening droog en nat. In dit geval zal de patiënt ernstige symptomen hebben. Het trombocytopenische type van de ziekte omvat ook ondersoorten als trombotische, vasculaire enidiopathische purpura.
Trombocytopenische purpura bij een kind
Dit type pathologie staat op de eerste plaats onder hemorragische pathologieën. Meestal gediagnosticeerd bij meisjes jonger dan 13 jaar. Als purpura van dit type voorkomt bij een kind jonger dan twee jaar, dan heeft het een ernstig verloop, begint het acuut en gaat het niet gepaard met een infectieziekte. Vaccinaties, vooral BCG, kunnen trombocytopenische purpura bij een kind veroorzaken.
Idiopathische vorm van purpura bij kinderen gaat gepaard met uitgesproken symptomen, er is bloeding en bloeding, die zich in het gebied van het slijmvlies van de neus en het tandvlees bevindt. Meisjes kunnen tijdens de puberteit hevig bloeden in de baarmoeder.
Ook de idiopathische ondersoort van de ziekte bij kinderen en adolescenten kan hemorragisch syndroom veroorzaken, wat gevaarlijk is met frequente bloedingen in het neusslijmvlies, bloedingen in het gebied van het gewrichtsweefsel en de huid, evenals gastro-intestinale bloeden.
Symptomatica in trombocytopenische vorm
Elk type ziekte gaat gepaard met bepaalde tekenen die helpen bij de diagnose. Deze pathologie treft in de meeste gevallen de onderste ledematen, eerst is de kleur paars rood, bordeauxrood, daarna wordt het meer uitgesproken. Na 7-10 dagen krijgen de aangetaste gebieden een heldere kleur met een gele tint.
In het geval van trombotische trombocytopenische vorm bij een patiënt in het beginstadium verschijnen bloedplaatjes-microtrombi, die zich via kleine bloedvaten door het lichaam verspreiden. Tegelijkertijd kan schade aan de hersenen, nieren, lever worden waargenomen, de bloedstroom wordt verstoord, cellen en weefsels lijden. Deze vorm heeft een acuut begin en vordert snel. Gediagnosticeerd bij jonge patiënten.
Trombocytopenische purpura gaat gepaard met symptomen zoals:
- Lage bloedplaatjes.
- Hemolytische anemie.
- Neurologische veranderingen.
- Verslechterde nierfunctie.
- Koorts.
Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, moet u onmiddellijk gekwalificeerde hulp zoeken.
Symptomatica bij andere vormen van de ziekte
Allergische purpura is een ziekte die de bloedsomloop bij jongere patiënten aantast. Specialisten hebben geen specifieke symptomen van dit type pathologie geïdentificeerd, maar het is vermeldenswaard dat het kind veranderingen in ESR zal ervaren, die vatbaar zijn voor vasculitis.
Gepigmenteerde chronische purpura heeft zulke typische symptomen:
- Erytheem.
- Pigmentatie door het hele lichaam en bloedingen in verschillende mate, afhankelijk van de mate van schade aan de wanden van bloedvaten.
- Jeuk.
Deze vorm heeft een terugkerend karakter en elke keer neemt het meer en meer ruimte in beslag en wordt de uitslag helderder.
Hemorragische purpura wordt gekenmerkt door uitslag die kan worden verward met diathese-uitslag, maar verschilt doordat de vlekkengeleidelijk opgaan in grote formaties. Donkerpaars kan worden opgemerkt op de onderste ledematen, soms op het lichaam. Bij dit type ziekte wordt alleen uitslag als het enige teken beschouwd.
Diagnose
Als de patiënt niet de belangrijkste symptomen van de ziekte heeft, zoals bloedingen en bloedingen, dan vindt de specialist het moeilijk om een diagnose te stellen. In een dergelijke situatie kan de pathologie worden verward met vasculaire anomalieën van de huid.
De diagnose van purpura is gebaseerd op klinische en hematologische bevindingen. Allereerst moet de patiënt zorgvuldig worden onderzocht en er wordt ook aandacht besteed aan hardware- en laboratoriumonderzoeken.
Het wordt aanbevolen om tests te doen zoals:
- Algemene klinische en biochemische bloedtest.
- Ureumonderzoek.
- Gemeenschappelijke urineanalyse.
Om een nauwkeurige diagnose te stellen, voert de specialist ook een differentiële diagnose uit. Vergelijkt de symptomen van de patiënt met tekenen van pathologieën zoals hemolytisch-uremisch syndroom, hemolytische purpura, microangiopathisch en hepatorenaal syndroom. Op basis van de gegevens die uit het onderzoek zijn verkregen, wordt de patiënt een behandeling voorgeschreven, wat in de meeste gevallen een positief effect heeft. Om precies te weten hoe paars eruitziet, kunnen foto's worden bekeken op gespecialiseerde medische sites en in ons artikel.
Behandeling
Behandeling wordt uitsluitend voorgeschreven door een specialist na grondig onderzoek. Doe geen zelftherapie, omdat dit kan leiden tot:tot negatieve gevolgen en verslechtering van de algemene toestand. Therapie kan medisch zijn, indien nodig wordt een chirurgische ingreep uitgevoerd, alternatieve recepten kunnen als hulpmiddel worden gebruikt.
De volgende groepen medicijnen worden aan de patiënt voorgeschreven:
- Glucocorticosteroïden.
- Immunoglobuines.
- Interferon alfa.
- Roze maagdenpalm-alkaloïden.
De dosering en periode van medicatie zal afhangen van de verwaarlozing van de situatie.
Als de patiënt bloedt, wordt het aanbevolen om hemostatische medicijnen te gebruiken, evenals aminocapronzuur. Chirurgische ingreep is gebaseerd op het verwijderen van de milt en wordt alleen voorgeschreven als conservatieve behandeling geen positief resultaat heeft gegeven. Als vasculaire purpura is gediagnosticeerd, moet de patiënt een hypoallergeen dieet volgen.
Preventiemaatregelen
Om problemen in de kindertijd en adolescentie te voorkomen, wordt aanbevolen om meer aandacht te besteden aan gezondheid, vooral in het geval van ernstige infectieziekten. In een dergelijke situatie moet u constant onder toezicht staan van een specialist, vooral de eerste jaren, en preventieve onderzoeken uitvoeren.
Om herhaling van purpura te voorkomen, moet de nadruk liggen op het voorkomen van virale infecties en het voorkomen van bacteriële ziekten. Het is ook noodzakelijk om zo min mogelijk onder invloed van direct zonlicht te staan, maar het is beter om ze volledig uit te sluiten. Niet vaak de moeite waardbevriezen.
Bovendien is de preventie van purpura de tijdige eliminatie van infectiehaarden, zoals cariës, tonsillitis en andere. Als de patiënt het risico loopt de ziekte te ontwikkelen, wordt aanbevolen om regelmatig onderzoeken te ondergaan, alle tests uit te voeren en bij de eerste manifestaties van de ziekte onmiddellijk gekwalificeerde hulp te zoeken, geen zelftherapie toe te passen.
