Feochromocytoom wordt meestal gevonden in de medulla, minder vaak in chromaffineweefsel. Experts noemen het de meest onontgonnen endocriene pathologie tot nu toe. De moderne geneeskunde vindt het moeilijk om de etiologie en ontwikkeling van de ziekte te verklaren. Om een patiënt te laten diagnosticeren met feochromocytoom, moeten de symptomen worden uitgesproken. Het is met zekerheid bekend dat deze ziekte erfelijk is en vrij zeldzaam is: bij één persoon op tienduizend. Bovendien moet worden opgemerkt dat patiënten met hoge bloeddruk risico lopen.
Feochromocytoom: diagnose
In de regel gaat de diagnose gepaard met bepaalde moeilijkheden, omdat de tumor zichzelf niet weggeeft en zich volledig asymptomatisch ontwikkelt. In ongeveer tien procent van de gevallen kan een neoplasma zich ontwikkelen tot een kwaadaardige tumor, die uitzaait naar de lymfeklieren, de lever, zelfs de longen en spieren.
Symptomatica
Als u echt een feochromocytoom heeft, zijn de symptomen: ten eerste hoge bloeddruk (het kanpermanent of met tussenpozen). Hypertensie kan worden uitgelokt door sterke gevoelens, grote lichamelijke inspanning, of gewoon door de onwil van de patiënt om zich te beperken tot voedsel. Bovendien wordt deze ziekte gekenmerkt door symptomen zoals kloppende hoofdpijn, misselijkheid, braken en overmatig zweten. De huid van de patiënt is bleek, benen vaak kramp. Benadrukt moet worden dat als u een feochromocytoom heeft, de symptomen volledig verdwijnen nadat de aanval is geëindigd. In elk geval is het raadzaam om een specialist te bezoeken als u last heeft van onredelijke angst, kortdurend flauwvallen, "opvliegers" die vergelijkbaar zijn met die van vrouwen in de menopauze.
Complicaties
Zelden wordt een patiënt gediagnosticeerd met een gecompliceerd feochromocytoom. Symptomen lijken in dit geval op verschillende ziekten tegelijk, waaronder cardiovasculaire, endocriene, maag- en mentale. In het bijzonder hebben patiënten acuut hartfalen, ongemotiveerde psychose, verhoogde rode bloedcellen, ongecontroleerde speekselvloed en hyperglykemie. Onder de klinische symptomen van feochromocytoom noemen artsen de aanwezigheid van catecholamines in het urinestelsel en de bijnieren (dit zijn stoffen die door de tumor worden geproduceerd). Nadat ze zijn ontdekt, is het noodzakelijk om te observeren hoe de druk van de patiënt fluctueert. In het algemeen wordt de controle van de hartactiviteit als een belangrijk punt bij de diagnose beschouwd.
Behandeling
Bijnierfeochromocytoom wordt meestal behandeld met een operatie,echter, alvorens een operatie voor te schrijven, moet de arts ervoor zorgen dat de druk van de patiënt gestabiliseerd is. Hiervoor worden met succes a-blockers gebruikt. Conservatieve behandeling is in principe mogelijk, maar minder effectief, aangezien deze voornamelijk gericht is op het verlagen van het niveau van catecholamines in het lichaam, dat gepaard gaat met ernstige maagproblemen en zelfs psychische stoornissen.
