Difterie en tetanus zijn uiterst gevaarlijke pathologieën, waarvan het verloop vaak eindigt in de dood. Om een stabiele immuniteit bij kinderen en volwassenen te vormen, werd het ADS-anatoxinevaccin ontwikkeld. Difterie-tetanus gezuiverd geadsorbeerd toxoïde wordt voor het eerst geïntroduceerd in de kinderschoenen. Het vaccin heeft een hoge mate van bescherming tegen pathologieën met dezelfde naam. In dit opzicht raden artsen niet aan de noodzaak om het medicijn toe te dienen te negeren.
Samenstelling, vrijgaveformulier
ADS-anatoxine is een medicijn dat is ontworpen om een sterke immuniteit tegen difterie en tetanus te vormen. Sommigen verwarren het met het DTP-vaccin. Dit zijn echter verschillende medicijnen, bovendien bevat ADS-anatoxine geen kinkhoestcomponent.
Er zijn 2 doses per 1 ml van het vaccin. Ingrediënten:
- Difterietoxoïde - 10 uitvlokkingseenheden.
- Tetanustoxoïd bindende eenheden - 10 eenheden.
- Merthiolaat - 60 mcg. Deze stof is een conserveermiddel.
- Aluminiumhydroxide - 0,55 mg. Werkt als een sorptiemiddel.
Het ADS-toxoïdvaccin is een suspensie met een geelachtig witte tint. Bij het schudden heeft het medicijn een homogene consistentie. Bij het bezinken is de scheiding in een vloeistof en een witte neerslag duidelijk zichtbaar.
Farmacologische werking
Volgens de instructies draagt ADS-anatoxine alleen bij aan de vorming van stabiele immuniteit. Het vaccin kan de ontwikkeling van milde vormen van pathologieën en dragerschap van bacteriën niet uitlokken.
Een kenmerk van toxoïden is dat ze zorgen voor de vorming van immuungeheugen. Maar om het lichaam te beschermen tegen difterie en tetanus, is het noodzakelijk om het medicijn meerdere keren te injecteren, met inachtneming van bepaalde tijdsintervallen. In de toekomst moet u zich opnieuw laten vaccineren met ADS-anatoxine. Bij herhaalde toediening van het medicijn begint het proces van verhoogde productie van antilichamen. Maar dit gebeurt alleen als de persoon volledig is ingeënt en nog nooit een injectie heeft gemist.
Indicaties
ADS-anatoxine is ontworpen om de afweer van het lichaam te activeren en te versterken. Het vaccin beschermt betrouwbaar tegen de ontwikkeling van difterie en tetanus, zelfs wanneer ziekteverwekkers weefsel binnendringen.
Indicaties voor geplande toediening van medicijnen:
- Vaccinatie wordt gegeven aan kinderen die eerder kinkhoest hebben gehad.
- Het vaccin wordt toegediend aan baby's en volwassenen die absolute contra-indicaties hebben voor DTP.
- Het vaccin wordt gegeven aan kinderen van 4-5 jaar die nog nooitwerden ingeënt tegen difterie en tetanus.
Geplande vaccinatie wordt uitgevoerd volgens het landelijke vaccinatieschema.
Noodgeneesmiddeltoediening
Vaccinatie met ADS-anatoxine wordt ook uitgevoerd als er een risico bestaat op penetratie in het lichaam via een open wond van de veroorzaker van tetanus.
Indicaties voor het toedienen van noodmedicatie:
- Verwondingen aan de huid veroorzaakt door de negatieve effecten van lage of zeer hoge temperaturen (brandwonden en bevriezing).
- Niet-medicamenteuze abortus.
- Open wonden.
- Bevallen die plaatsvonden buiten een medische faciliteit.
- Verwondingen aan het maagdarmkanaal van doordringende aard.
- Gekartelde wonden als gevolg van beten van huisdieren of wilde dieren.
- Gangrenen en abcessen die lange tijd niet op behandeling reageren.
- Difterie- of tetanusepidemieën in elke regio. In dit geval wordt de hele bevolking ingeënt.
Om de ontwikkeling van gevaarlijke ziekten te voorkomen, moet ADS-anatoxine niet later dan 20 dagen na het letsel worden toegediend.
Contra-indicaties
Net als elk ander vaccin, heeft het medicijn een aantal beperkingen op het gebruik ervan.
Belangrijkste contra-indicaties:
- Ernstige reactie op eerdere vaccinatie.
- Ontwikkeling van complicaties na vaccinatie na de laatste toediening van het medicijn.
- Aanwezigheid van ziekten inacute fase. De vaccinatie wordt gegeven ten minste 2 weken na herstel of het begin van een stabiele remissie in het geval van pathologieën van chronische aard. Bij milde vormen van de ziekte (bijvoorbeeld met rhinitis) wordt vaccinatie uitgevoerd na het verdwijnen van klinische manifestaties.
- Pathologieën van neurologische aard. Vaccinatie wordt alleen gegeven als de ziekte niet voortschrijdt.
- Ziekten van allergische aard. Vaccinatie wordt uitgevoerd ten minste 2 weken na de verlichting van de acute fase. De klinische manifestaties van de ziekte kunnen echter aanhouden.
Het gebruik van ADS-toxoïde tijdens zwangerschap en borstvoeding is onaanvaardbaar.
HIV-infectie en immuundeficiëntie zijn geen contra-indicaties voor vaccinatie.
Om beperkingen te identificeren, interviewt de arts eerst de patiënt en meet zonder mankeren zijn lichaamstemperatuur. Als er contra-indicaties worden gevonden, wordt een persoon geregistreerd, na een paar weken wordt hij herinnerd aan de noodzaak om het medicijn toe te dienen.
Gebruiksaanwijzing
Het vaccin wordt geïnjecteerd in het voorste-buitenste deel van de dij (d.w.z. intramusculair). Algoritme van acties van een medisch werker:
- Handen grondig wassen, afdrogen.
- Doe steriele wegwerphandschoenen aan.
- Pak de verpakking op en haal de ampul met het vaccin eruit. Veeg de nek af met een wattenstaafje, overvloedig gedrenkt in alcohol. Snijd de ampul door met een speciale amarilschijf.
- Bedek de punt met een alcoholdoekje. Breek de bovenkant van de ampul.
- Plaatsgebruikte katoenen producten in een bak met een desinfecterende oplossing.
- Plaats de geopende ampul in de beker.
- Neem een steriele wegwerpspuit door de verpakking te openen.
- Plaats een naald op het medische hulpmiddel, bevestig deze goed op de canule.
- Verwijder dop.
- Vul de spuit met vaccin in een hoeveelheid van 0,5 ml. Plaats een lege ampul in een container met ontsmettingsmiddel.
- Neem een steriel servet en laat lucht uit de spuit erin.
- Leg het gevulde medische hulpmiddel in de steriele tafel.
- Behandel de huid in het beoogde injectiegebied met alcohol 70%.
- Injecteer het vaccin intramusculair.
- Verwijder de naald en behandel de injectieplaats opnieuw met een wattenstaafje gedrenkt in alcohol.
- Handschoenen uittrekken en alle afvalmaterialen in een container met ontsmettingsmiddel doen.
Na de introductie van het vaccin is het noodzakelijk om het feit van vaccinatie te registreren. Daarnaast houdt de medische instelling een register bij van de ontstane complicaties.
Vaccinatieschema
Vaccinaties worden gegeven volgens de nationale kalender. Maar het schema voor verschillende mensen kan anders zijn.
Als DTP door de arts wordt beschouwd als een alternatief voor DTP, wordt het medicijn twee keer toegediend. Tussen de injecties moet een periode van 45 dagen worden aangehouden. Hervaccinatie wordt in dit geval weergegeven in een (eenmalig) jaar. De volgende vaccinatie wordt gegeven op 6 of 7 jaar oud, en dan op 14.
Kinderen die kinkhoest hebben gehad, kunnen het medicijn op elke leeftijd krijgen in plaats van DPT. volwassenen om te onderhoudenpermanente immuniteitsvaccinatie wordt om de 10 jaar gegeven.
Als een kind het eerste DTP-vaccin heeft gekregen (meestal op de leeftijd van 3 maanden) en ernstige bijwerkingen heeft (convulsies, encefalopathie, enz.), wordt de volgende keer een DTP gegeven. Het vaccin wordt eenmaal per maand toegediend. Hervaccinatie is geïndiceerd na 9 maanden. Het kan ook na 1-1,5 jaar worden uitgevoerd, maar alleen als het kind alle voorgaande keren DPT heeft gekregen.
Als een volwassene nog nooit is ingeënt, krijgt hij het medicijn ook. Verplichte vaccinaties (elke 10 jaar) zijn onderworpen aan personen wiens professionele activiteiten verband houden met voeding en het werken met kinderen.
Aanbevelingen na toediening van het medicijn
Artsen adviseren niet te wachten tot er bijwerkingen optreden en zo snel mogelijk een soort antihistaminicum en koortswerend middel in te nemen. Bovendien raden experts af om de injectieplaats nat te maken. Indien nodig kunt u douchen, maar wel heel snel. In dit geval is het onaanvaardbaar om een washandje en andere ruwe voorwerpen te gebruiken. Dit zit vol met infecties.
Onder het verbod zwembaden, baden, sauna's en baden. Tegen de achtergrond van deze procedures is het risico op infectie met pathogenen en irritatie van de huid aanzienlijk verhoogd.
Bijwerkingen
Vaccins die de kinkhoestcomponent bevatten, hebben de hoogste mate van reactogeniciteit. Het is niet aanwezig in ADS-toxoïde. Daarom wordt het vaccin veel beter verdragen dan DPT. Volgens statistiekVolgens gegevens komen gevallen van ontwikkeling van ongewenste gevolgen zelden voor, maar de mogelijkheid dat ze zich voordoen, kan nog steeds niet worden uitgesloten.
De gebruiksaanwijzing van ADS-anatoxine geeft de volgende bijwerkingen aan:
- Lokale reacties. Er kan zwelling, roodheid en verharding op de injectieplaats zijn. Bovendien treden vaak pijnlijke gewaarwordingen op op het gebied van toediening van het medicijn. Deze aandoeningen verdwijnen vanzelf binnen 2-3 dagen na vaccinatie. Hun uiterlijk is geen reden om naar een dokter te gaan. Als de verdichting van het kind erg bezorgd is, kunt u warme lotions maken. Pijnlijke gewaarwordingen kunnen worden gestopt met behulp van elk antipyreticum dat geschikt is voor de leeftijd. Meestal raden artsen aan kinderen een halve enkele dosis Nurofen aan te bieden. Om het proces van resorptie van het infiltraat te versnellen, kunt u het kind een lichte massage geven. Daarnaast wordt fysieke activiteit getoond.
- Verhoogde lichaamstemperatuur. Veranderingen in deze indicator worden vrij vaak waargenomen. In de regel stijgt de temperatuur op de dag van toediening van het medicijn en kan deze tot 3 dagen aanhouden. Als het lager is dan 37,5oC, is het niet raadzaam om koortswerende middelen te nemen. Bij een hoge lichaamstemperatuur worden "Nurofen" (of "Cefekon") en het drinken van veel water getoond. Het is belangrijk om te weten dat de verandering in de indicator een natuurlijk gevolg is van de introductie van het vaccin. Dit is hoe het lichaam reageert op het binnendringen van vreemde stoffen.
In zeldzame gevallen ontwikkelen zich ernstige complicaties. Deze omvatten:
- Encefalopathieën.
- Convulsies.
- Een stoornis die zich manifesteert in de vorm van langdurig en continu huilen.
- Bewustzijnsstoornis.
- Samenvouwen.
- Anafylactische shock.
- Quincke's oedeem.
Als een van de bovenstaande complicaties optreedt, moet u onmiddellijk een ambulance bellen. Het is belangrijk om te weten dat tekenen van een allergische reactie (Quincke-oedeem, anafylactische shock) een half uur na toediening van het geneesmiddel optreden. In dit opzicht raden artsen aan de kliniek niet binnen 30 minuten na vaccinatie te verlaten.
Drugsinteracties
ADS-toxoïde kan tegelijkertijd met het polio-medicijn worden toegediend. Beide vaccins bevatten aluminiumhydroxide. Hierdoor kunt u het aantal injecties halveren.
ADS-anatoxine kan samen met andere medicijnen worden toegediend. Maar het mengen ervan is ten strengste verboden. Daarnaast moeten injecties op verschillende plaatsen worden uitgevoerd. De uitzondering is vaccinatie tegen tuberculose. Het is onaanvaardbaar om het tegelijkertijd met de introductie van het medicijn te plaatsen.
ADS-M-anatoxine
Momenteel is dit de enige analoog van het vaccin. ADS is een medicijn dat in Rusland wordt geproduceerd door het bedrijf Microgen. ADS-M-anatoxine is ook een binnenlands vaccin. Het wordt geproduceerd door OJSC "Biomed".
Volgens de instructies heeft ADS-M-anatoxine dezelfde samenstelling. Maar het vaccin is enigszins verzwakt. In de regel wordt het voorgeschreven aan kinderen die niet alleen DTP hebben gehad, maar ook ATP.
Tot slot
Difterie en tetanus zijn ziekten die vaak dodelijk zijn. Om bij mensen een stabiele immuniteit te vormen, is het ADS-toxoïdvaccin ontwikkeld. Het wordt door de meeste patiënten goed verdragen, omdat het geen kinkhoestcomponent bevat. Het risico op bijwerkingen blijft echter bestaan. In de regel manifesteren ze zich in de vorm van een verhoging van de lichaamstemperatuur en veranderingen in de huid op de injectieplaats. Deze aandoeningen gaan vanzelf over in 2-3 dagen.
