De term "lokale pneumofibrose" verwijst naar een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door de groei van bindweefsel in een beperkt deel van de long. Tegelijkertijd worden er kleine holtes gevormd in het orgel, die uiterlijk op honingraten lijken. Lokale pneumofibrose is geen onafhankelijke ziekte, het is altijd het resultaat van een of andere pathologie.
Ontwikkelingsmechanisme
Menselijke longen worden vertegenwoordigd door elastisch weefsel. Het ademhalingsproces hangt rechtstreeks af van hun indicator van het vermogen om hun oorspronkelijke vorm te herstellen. Als de elasticiteit hoog genoeg is, moet het lichaam veel moeite doen om het weefsel zoveel mogelijk op te rekken. Dit verhoogt het niveau van de intrapulmonale druk. Het heeft op zijn beurt een effect op de wanden van de longblaasjes van binnenuit, waardoor ze op inspiratie rechttrekken.
Onder invloed van verschillende ongunstige factoren groeit het bindweefsel van een focale aard, dat wil zeggen, het proces van vorming van gebieden met lokale pneumofibrose begint. Tegelijkertijd worden ze beïnvloedlongblaasjes. Deze structuren worden weergegeven door niet-elastisch weefsel en daarom hoeft het lichaam niet langer aanzienlijke inspanningen te leveren om ze recht te trekken. Tegen deze achtergrond neemt de indicator van de intrapulmonale druk af en storten de wanden van de longblaasjes in. Het natuurlijke resultaat is de uitsluiting van pathologische gebieden van het ademhalingsproces. Dit is het belangrijkste mechanisme voor de ontwikkeling van pathologie.
De ziekte kan ook optreden tegen de achtergrond van een verminderde bloed- en lymfecirculatie. In dit geval is lokale pneumofibrose het gevolg van stagnatie van vloeibaar bindweefsel gevormd in de bloedvaten rond het ademhalingsorgaan. Na verloop van tijd begint een eiwit-effusie te verschijnen, die langzaam uitgroeit tot pathologisch weefsel. Geleidelijk aan beïnvloedt het enkele van de longblaasjes (in de regel degenen die zich zo dicht mogelijk bij de stagnatiezone bevinden). In dit geval houdt het pathologisch veranderde gebied ook op deel te nemen aan het ademhalingsproces.
Redenen
Het is belangrijk om te begrijpen dat lokale longfibrose een ziekte is die nooit vanzelf optreedt. Het is altijd een gevolg van de ontwikkeling van andere (primaire) pathologieën.
De meest voorkomende oorzaken van longfibrose:
- Bronchitis.
- Regelmatige inademing van gassen, dampen van giftige stoffen, stof.
- Pneumonie.
- Vasculitis.
- Tuberculose.
- Schimmelpathologieën.
- Syfilis.
- Blessures die longweefsel beschadigen.
- Hypoxie.
- Medicatie nemenmedicijnen die een toxisch effect hebben op het lichaam.
- Roken.
- Erfelijke aanleg.
In sommige medische literatuur wordt de ziekte onderverdeeld in lineaire lokale pneumofibrose en striatale. In het eerste geval is de oorzaak van de ziekte een inflammatoire pathologie. In dit geval treedt de vorming van ruwe littekens op. Ernstige lokale pneumofibrose is een gevolg van chronische ziekten.
De risicogroep omvat de volgende categorieën mensen:
- immuun-gecompromitteerde mensen;
- rokers;
- arbeiders die tijdens hun werk regelmatig in contact komen met stof, houtsnippers, meel, cement, asbest, metaalspanen, steenkool, dampen van giftige stoffen.
Veel van hen beginnen vroeg of laat met het ontwikkelen van chronische bronchitis. Het veroorzaakt op zijn beurt ontstekingen in de longen. Tegen deze achtergrond stagneert het sputum en vormt het pluggen, wat bijdraagt aan de groei van bindweefsel.
Bij een kind treedt lokale pneumofibrose om dezelfde redenen op als bij een volwassene. Het is belangrijk om bronchitis, longontsteking en andere ziekten tijdig te behandelen, en ook om te voorkomen dat de baby in contact komt met tabaksrook.
Symptomen
Je moet weten dat lokale pneumofibrose van de longen zo'n aandoening is die zich jarenlang kan ontwikkelen en zich lange tijd niet manifesteert. De ziekte wordt als complex beschouwd, maar heeft geen specifieke symptomen.
Belangrijkste kenmerkenlokale pneumofibrose zowel rechts als links:
- Kortademigheid. Het heeft een uitgesproken karakter. Verschijnt na inspanning.
- Hoest. Komt constant voor, geeft de patiënt kwelling.
- Bleke huid. In de meeste gevallen gaat de vorming van gebieden met lokale pneumofibrose gepaard met de ontwikkeling van bloedarmoede - een aandoening die het gevolg is van onvoldoende zuurstoftoevoer naar het lichaam.
- Plotseling gewichtsverlies zonder duidelijke reden.
- Permanent gevoel van zwakte, algemene malaise.
- Snel begin van vermoeidheid, verminderde prestaties.
- Lichte pijn op de borst. Als zich lokale pneumofibrose van de rechterlong ontwikkelt, wordt ongemak aan deze kant opgemerkt, aan de linkerkant - aan de andere kant.
- Piepende ademhaling tijdens ademhalingsproces.
Deze symptomen verschijnen in de regel in de beginfase van de ontwikkeling van de pathologie. Naarmate de ziekte vordert, wordt het klinische beeld aangevuld met tekenen van hartfalen, tachycardie, patiënten klagen over uitgesproken oedeem.
Kortademigheid wordt in de loop van de tijd erger. Als het in de beginfase verscheen na enige fysieke activiteit, dan komt het regelmatig en in rust voor. Kortademigheid gaat gepaard met episodes van droge hoest. In zeldzame gevallen wordt stroperig sputum geproduceerd. Als in de laatste strepen bloed worden gevonden, duidt dit op de aanwezigheid van levensbedreigende complicaties: schending van de integriteit van de bloedvaten van het longweefsel, desintegratie van het orgel.
Diagnose
Wanneer de eerste waarschuwingssignalen verschijnen, moet u een therapeut of longarts raadplegen. Tijdens de receptie voert de arts de primaire diagnose uit, die bestaat uit het verzamelen van anamnesegegevens en een lichamelijk onderzoek. De specialist moet informatie geven over welke symptomen hinderlijk zijn, hoe lang geleden ze zijn verschenen en hoe ernstig ze zijn. Tijdens het onderzoek beoordeelt de arts de toestand van de huid, luistert naar de patiënt met een stethophonendoscoop en voert percussie uit. Deze activiteiten maken het mogelijk om ademhalingsgeluiden te identificeren, de aard ervan te analyseren en de grenzen van de focus van pathologie te identificeren.
Op basis van de resultaten van de primaire diagnose geeft de arts een verwijzing voor een uitgebreid onderzoek van de patiënt, dat zowel instrumentele als laboratoriummethoden omvat:
- Regtgen. Het is de belangrijkste manier om de ziekte op te sporen. Met behulp van röntgenonderzoek is het mogelijk om pathologie in het vroegste stadium van zijn ontwikkeling te detecteren, evenals om bijkomende ziekten te identificeren. Bovendien wordt kanker tijdens het diagnoseproces bevestigd of uitgesloten (de symptomen zijn vergelijkbaar met die van deze ziekte). De afbeeldingen tonen duidelijk gebieden met lokale pneumofibrose aan de linkerkant, aan de rechterkant of aan beide kanten tegelijk. In de focus van pathologie kun je zelfs de schaduwen van de aangetaste bloedvaten zien. In gevorderde gevallen worden gebieden gevisualiseerd die eruitzien als honingraten, en littekens, tijdens het vormingsproces waarvan er een vervorming van de longwortels was.
- Beoordeling van de functie van externe ademhaling. De methode is ook een van de belangrijkste. In het proces van onderzoekbereken de Tiffno-index, functionele en vitale capaciteit van de longen. Een afname van deze indicatoren duidt op lokale pneumofibrose.
- Bronchologisch onderzoek. Tijdens het uitvoeren ervan kan de arts informatie verkrijgen over de vraag of er een lokale weefsellaesie is opgetreden of dat het een diffuse pneumofibrose is (een vorm van de ziekte waarbij de longen volledig zijn vernietigd en geen afzonderlijke delen ervan).
- CT, MRI. Aanvullende diagnostische methoden die zeer informatief zijn. Met hun hulp is het niet alleen mogelijk om de locatie en grootte van de pathologische focus te bepalen, maar ook om de prevalentie van de ziekte te beoordelen.
- EKG. Benoemd om de omvang van de schade aan het hart vast te stellen. Voor hetzelfde doel wordt een echo van de spier uitgevoerd.
- Bloedonderzoek (klinisch, biochemisch).
Als het verloop van de ziekte gepaard gaat met sputum, wordt het onderzocht. Dit is nodig om de aanwezigheid van tuberculose uit te sluiten en om componenten van allergische of inflammatoire aard te identificeren.
Conservatieve therapieën
Na analyse van de resultaten van complexe diagnostiek, bepa alt de arts hoe lokale longfibrose moet worden behandeld. Er is momenteel geen specifiek behandelingsregime. Dit komt door het feit dat de vorming en groei van bindweefsel onomkeerbare processen zijn. Allereerst is het noodzakelijk om de onderliggende ziekte te elimineren.
In de meeste gevallen is het schemabehandeling omvat de volgende items:
- Medicijnen nemen. Artsen schrijven antibacteriële geneesmiddelen voor om de vitale activiteit van ziekteverwekkers in de longen te onderdrukken. Bovendien zijn slijmoplossende middelen bij een natte hoest geïndiceerd.
- Fysiotherapie. Tijdens de procedures neemt de ernst van stagnerende processen af, waardoor de sputumafvoer verbetert.
- Ademhalingsoefeningen. Het doel is om de longcapaciteit aanzienlijk te vergroten. Hierdoor verbetert de doorgankelijkheid van de bronchiën, worden de longblaasjes recht en treedt de maximale verzadiging van het bloed met zuurstof op.
- Ozontherapie.
Ook mensen met lokale pneumofibrose moeten hun levensstijl en dieet aanpassen. Het is absoluut noodzakelijk om contact met schadelijke stoffen en stof uit te sluiten, stressvolle situaties te vermijden en de principes van goede voeding te volgen.
Chirurgische behandeling
Bij sommige mensen is de ontwikkeling van lokale pneumofibrose asymptomatisch of zijn de symptomen mild en beschouwt de patiënt dit niet als reden om gekwalificeerde medische hulp te zoeken. In dergelijke gevallen wordt de ziekte in de regel willekeurig gedetecteerd tijdens een preventief onderzoek. Met bronchoscopie, CT of MRI kan de arts erachter komen of de patiënt geopereerd moet worden.
Chirurgische behandeling wordt in zeldzame gevallen voorgeschreven. De implementatie ervan wordt geschikt geacht als een secundaireinfectie, dat wil zeggen, gebieden met pneumofibrose beginnen te woekeren. In dit geval verwijdert de chirurg een deel van de long - het zieke weefsel.
Volksmethoden
Het gebruik van niet-traditionele behandelmethoden elimineert niet de noodzaak om een arts te bezoeken. Volksmethoden kunnen alleen worden toegepast na toestemming van een specialist. Dit komt door het feit dat geneeskrachtige kruiden een aantal ongewenste reacties kunnen veroorzaken.
De meest effectieve recepten worden hieronder beschreven, met behulp waarvan het mogelijk is om de progressie van de ziekte te stoppen of aanzienlijk te vertragen, de longen te zuiveren van sputum en de toevoeging van een secundaire infectie te voorkomen:
- Maal rozenbottels en elecampane (oman) wortels. Neem 2 eetl. ik. verkregen grondstoffen, giet het met 600 ml water. Zet de container in brand. Nadat het product kookt, moet het ongeveer 15 minuten worden gekookt. Haal na deze tijd de container van het vuur, de vloeistof moet ongeveer 2 uur worden toegediend. Je kunt naar smaak honing toevoegen. De resulterende remedie moet drie keer per dag worden gedronken, 150 ml. Het verloop van de behandeling is 2 maanden, terwijl het nemen van pauzes verboden is.
- Neem een snufje cayennepeper en dezelfde hoeveelheid anijszaadjes, roer ze in hete melk. Honing kan naar smaak worden toegevoegd. Drink de resulterende remedie dagelijks, voordat u naar bed gaat. Het verloop van de behandeling is minimaal 1 maand.
- Neem 50 g rozemarijn, hak fijn. Giet grondstoffen met 0,5 liter rode wijn. Om de smaak te verbeteren, kunt u een kleine hoeveelheid suiker toevoegen. Zet de container op het vuur, breng aan de kook. Daarna moet de tool 2 dagen worden toegediend. Daarna moet het worden gefilterd, in een glazen fles worden gegoten en in de koelkast worden bewaard. Receptieschema: 1 theelepel per dag, 1 uur na elke ma altijd.
Afkooksels kunnen ook worden bereid op basis van tijm, mierikswortel, lijnzaad.
Consequenties
Om patiënten de ernst van het probleem te laten beseffen, praten artsen altijd over de gevaren van lokale longfibrose. Dit is een verraderlijke ziekte, die vaak wordt ontdekt in het stadium van de ontwikkeling van complicaties, en daarom is de behandeling ervan moeilijk.
De belangrijkste gevolgen van gelokaliseerde pneumofibrose:
- Cor pulmonale.
- Secundaire longontsteking.
- Respiratoire insufficiëntie.
- Hypertensie.
- Maligne neoplasmata.
- Bloedingen.
- Vernietiging van een orgel.
Om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen wanneer de eerste alarmerende symptomen verschijnen.
Preventie
U kunt het risico op ziekte aanzienlijk verminderen door de regels te volgen:
- Tabak moet volledig worden gestopt.
- Het is belangrijk om contact met schadelijke stoffen te vermijden. Als dit om welke reden dan ook niet mogelijk is, moeten ademhalingstoestellen of maskers worden gebruikt om het lichaam te beschermen.
- Het is noodzakelijk om longontsteking en bronchitis tijdig te behandelen. Om de aanwezigheid van een aandoening in een vroeg stadium op te sporen, is het noodzakelijk om regelmatig fluorografie ofröntgenonderzoek.
Tot slot
Lokale pneumofibrose is een pathologie die wordt gekenmerkt door focale laesies van het longweefsel. De ziekte is vaak asymptomatisch in de vroege stadia, wat een zekere moeilijkheid bij de diagnose oplevert. In dit verband moet u, als er zelfs milde symptomen optreden, contact opnemen met een therapeut of longarts. Het is onmogelijk om de ziekte volledig te genezen, alle methoden zijn gericht op het stoppen van de progressie en het verlichten van de toestand van de patiënt.
