Als een vrouw een baby verwacht, moet ze meerdere tests afleggen en geplande onderzoeken ondergaan. Elke aanstaande moeder kan verschillende aanbevelingen krijgen. De screeningstest is voor iedereen hetzelfde. Het gaat over hem die in dit artikel zal worden besproken.
Screening studie
Deze analyse is toegewezen aan alle aanstaande moeders, ongeacht leeftijd en sociale status. Screeningsonderzoek wordt gedurende de gehele zwangerschap drie keer uitgevoerd. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om bepaalde deadlines in acht te nemen voor het afleggen van tests.
Geneeskunde kent screeningsonderzoeksmethoden, die zijn onderverdeeld in twee typen. De eerste hiervan is een bloedtest uit een ader. Het bepa alt de mogelijkheid van verschillende pathologieën bij de foetus. De tweede analyse is een echografisch screeningsonderzoek. Bij de evaluatie moet rekening worden gehouden met de resultaten van beide methoden.
Welke ziekten onthult de analyse?
Zwangerschapsscreening is geen nauwkeurige manierdiagnose. Deze analyse kan alleen de aanleg onthullen en het risicopercentage bepalen. Om een meer gedetailleerd resultaat te verkrijgen, is het noodzakelijk om een screeningstudie van de foetus uit te voeren. Het wordt alleen voorgeschreven als de risico's van een mogelijke pathologie erg hoog zijn. Deze analyse kan dus de mogelijkheid van de volgende ziekten aan het licht brengen:
- Down- en Edwards-syndroom.
- Cornelia en Patau-syndroom.
- Smith-Lemli-Opitz-syndroom.
- Mogelijke defecten of abnormale ontwikkeling van de neurale buis.
Wanneer is de test gepland?
Zoals eerder vermeld, wordt de screeningstest drie keer uitgevoerd tijdens de zwangerschap. In dit geval wordt er slechts twee keer een bloedonderzoek gedaan. Er zijn bepaalde deadlines waarin het nodig is om een examen te ondergaan.
Eerste trimester screening is gepland van de elfde tot de veertiende week van de ontwikkeling van de foetus. Het tweede examen moet worden afgelegd tussen de twintigste en de tweeëntwintigste week. De derde screening-echo moet worden uitgevoerd tussen de tweeëndertigste en vierendertigste week van de zwangerschap.
Elke afwijking van de vastgestelde deadlines kan een foutief resultaat opleveren. Daarom is het beter om de data van de onderzoeken niet zelf te verschuiven, maar de arts te vertrouwen bij het uitvoeren van de berekeningen.
Eerste onderzoek
Het meest opwindende moment voor de aanstaande moeder is precies het eerste protocol van screening-echo en het ontvangen van de uitslag van een bloedtest. Opgemerkt moet worden dat het hiervoor niet normaal iseen extra echo. Dit betekent dat een vrouw haar baby voor het eerst op het scherm zal zien.
Bloedonderzoek
Zoals reeds opgemerkt, kan de periode van het eerste onderzoek worden uitgevoerd van 11 tot 14 weken zwangerschap, maar het verdient de voorkeur om deze analyse uit te voeren van 12 tot 13 weken. Eerst moet de vrouw bloed doneren. De analyse wordt strikt op een lege maag uitgevoerd. Het materiaal wordt uit een ader gehaald. Voorheen vult de aanstaande moeder een vragenlijst in, waarin ze haar leeftijd, het verloop van de zwangerschap en eventuele eerdere bevallingen aangeeft.
Vervolgens onderzoekt de laboratoriumassistent het verkregen materiaal en noteert mogelijke misvormingen van de foetus. Daarna verwerkt de computer alle ontvangen gegevens en produceert het eindresultaat. Het is vermeldenswaard dat de risico's sterk kunnen variëren voor verschillende leeftijden.
Echografie diagnostiek
Na het doneren van bloed moet een vrouw een echografie ondergaan. De procedure kan op twee manieren worden uitgevoerd: met een vaginale sonde of via de buikwand. Het hangt allemaal af van het echoapparaat, de kwalificaties van de arts en de zwangerschapsduur.
Tijdens het onderzoek meet de arts de groei van de foetus en noteert hij de locatie van de placenta. Ook moet de arts ervoor zorgen dat het kind alle ledematen heeft. Een van de belangrijke punten is de aanwezigheid van het neusbeen en de dikte van de kraagruimte. Het is op deze punten dat de arts vervolgens zal vertrouwen bij het ontcijferen van het resultaat.
Tweedeenquête
Screening tijdens de zwangerschap gebeurt in dit geval ook op twee manieren. Eerst moet een vrouw een bloedtest uit een ader nemen en pas daarna een echografie ondergaan. Het is vermeldenswaard dat de deadlines voor deze diagnose enigszins verschillen.
Bloedonderzoek voor tweede screening
In sommige regio's van het land wordt dit onderzoek helemaal niet uitgevoerd. De enige uitzonderingen zijn die vrouwen van wie de eerste analyse teleurstellende resultaten opleverde. In dit geval ligt de gunstigste tijd voor bloeddonatie tussen 16 en 18 weken foetale ontwikkeling.
De test wordt op dezelfde manier uitgevoerd als in het eerste geval. De computer verwerkt de gegevens en produceert het resultaat.
Echo-onderzoek
Deze controle wordt aanbevolen tussen 20 en 22 weken. Het is vermeldenswaard dat deze studie, in tegenstelling tot een bloedtest, wordt uitgevoerd in alle medische instellingen in het land. In dit stadium worden de lengte en het gewicht van de foetus gemeten. De arts onderzoekt ook de organen: het hart, de hersenen, de maag van de ongeboren baby. De specialist telt de vingers en tenen van de kruimels. Het is ook erg belangrijk om de toestand van de placenta en de baarmoederhals op te merken. Daarnaast kan dopplerografie worden uitgevoerd. Tijdens dit onderzoek houdt de arts de bloedstroom in de gaten en noteert hij mogelijke defecten.
Tijdens de tweede echografie is het noodzakelijk om het water te inspecteren. Ze moeten gedurende een bepaalde periode normaal zijn. In de foetusschelpen moeten vrij zijn van suspensies en onzuiverheden.
Derde examen
Dit type diagnose wordt uitgevoerd na 30 weken zwangerschap. De meest geschikte periode is 32-34 weken. Het is vermeldenswaard dat in dit stadium het bloed niet langer wordt onderzocht op defecten, maar alleen echografische diagnostiek wordt uitgevoerd.
Tijdens de manipulatie onderzoekt de arts zorgvuldig de organen van de toekomstige baby en noteert hij hun kenmerken. De lengte en het gewicht van de baby worden ook gemeten. Een belangrijk punt is de normale lichamelijke activiteit tijdens de studie. De specialist noteert de hoeveelheid vruchtwater en de zuiverheid ervan. Zorg ervoor dat u de toestand, locatie en rijpheid van de placenta aangeeft in het protocol.
Deze echo is in de meeste gevallen de laatste. Slechts in sommige gevallen wordt vóór de bevalling een herdiagnose voorgeschreven. Daarom is het zo belangrijk om te letten op de positie van de foetus (hoofd of bekken) en de afwezigheid van verstrengeling van de navelstreng.
Afwijkingen van de norm
Als tijdens het onderzoek verschillende afwijkingen en fouten aan het licht zijn gekomen, raadt de arts aan een geneticus te raadplegen. Bij de afspraak dient de specialist bij het stellen van een gerichte diagnose rekening te houden met alle gegevens (echografie, bloed en zwangerschapskenmerken).
In de meeste gevallen zijn de mogelijke risico's geen garantie dat het kind ziek wordt geboren. Vaak zijn dergelijke onderzoeken onjuist, maar desondanks kunnen artsen aanvullende onderzoeken aanbevelen.
Meereen gedetailleerde analyse is een screeningsstudie van de microflora van het vruchtwater of bloed uit de navelstreng. Opgemerkt moet worden dat deze analyse negatieve gevolgen met zich meebrengt. Heel vaak bestaat er na zo'n onderzoek een dreiging van zwangerschapsafbreking. Elke vrouw heeft het recht om een dergelijke diagnose te weigeren, maar in dit geval v alt de volledige verantwoordelijkheid op haar schouders. Als slechte resultaten worden bevestigd, stellen artsen abortus voor en geven ze de vrouw de tijd om een beslissing te nemen.
Conclusie
Zwangerschapsscreening is een zeer belangrijke test. We mogen echter niet vergeten dat het niet altijd juist is.
Na de geboorte ondergaat de baby een neonatale screening, die absoluut nauwkeurig de aan- of afwezigheid van een ziekte zal aantonen.
