De diagnose "heupdysplasie" bij een kind vereist een zorgvuldige aanpak, aandacht en onmiddellijke behandeling. Het is mogelijk om de aanwezigheid van deze pathologie bij een pasgeborene te bepalen aan de hand van enkele vermoedelijke tekenen, maar de meest nauwkeurige diagnose wordt pas gesteld nadat de baby de leeftijd van drie maanden heeft bereikt, en u mag deze niet negeren of de therapie uitstellen.
Heupdysplasie bij een kind is een aangeboren ziekte, die wordt gekenmerkt door onderontwikkeling van sommige gewrichtsdelen, wat leidt tot hun onjuiste locatie. De reden voor de vorming van deze pathologie is het ernstige verloop van de zwangerschap, fouten in de voeding van de moeder, de hoge leeftijd van de ouders, de stuitligging van de foetus, schadelijke arbeidsomstandigheden en nog veel meer, die de onderontwikkeling kunnen beïnvloeden van de articulaire beginselen. Meest voorkomendde ziekte wordt gediagnosticeerd bij meisjes, het kan van ouders worden geërfd.
Vaak wordt een vermoedelijke diagnose al in de eerste levensdagen gesteld, omdat. heupdysplasie bij een kind wordt bepaald door enkele vroege tekenen. De moeder kan zelf vermoeden dat er iets mis is als er een beperking is in de mobiliteit van de heup wanneer het bij de knie gebogen been opzij wordt bewogen. De locatie van de gluteale plooien op een asymmetrische manier en verkorting van de ledemaat aan de zijkant van de laesie zijn ook tekenen van onderontwikkeling van het gewricht, wat kan worden gezien wanneer het kind ligt.
Een specialist met uitgebreide ervaring in het werken met pasgeborenen zal gemakkelijk de aanwezigheid van pathologie bepalen. Het is vermeldenswaard dat heupdysplasie bij een kind aanvullende diagnostiek vereist, waaronder röntgenfoto's en echografie van het gewricht. Op basis van dit onderzoek wordt de definitieve klinische diagnose gesteld. Een dergelijk onderzoek wordt pas uitgevoerd nadat het kind drie maanden oud is.
De wetenschap van orthopedie bestudeert alle problemen die verband houden met heupdysplasie bij kinderen. Diagnose van pathologie wordt ook uitgevoerd door specialisten op dit gebied. De geringste manifestatie van een van de bovenstaande symptomen, de angst van de baby tijdens gymnastiek en beenbewegingen zijn indicaties voor een verplichte raadpleging van een kinderorthopedist.
Het herstellen van de normale positie van de gewrichtselementen is een langdurig proces. Het is raadzaam om het vanaf de eerste levensdagen te starten, wanneer de eerste vermoedens over de aanwezigheid van pathologie verschijnen. In een vroeg stadium worden de brede inbakermethode, therapeutische oefeningen en fysiotherapie voorgeschreven.
Heupdysplasie bij kinderen, waarbij massage verplicht is, vereist een behandelingskuur, die meerdere keren kan worden herhaald tot volledig herstel. Na het einde van het behandelingsproces moeten alle kinderen die de ziekte hebben gehad jaarlijks opnieuw medisch worden onderzocht, dat doorgaat tot het fysiologische einde van de groei van het kind.
Als dysplasie niet wordt behandeld, zijn in de toekomst complicaties zoals coxartrose van het heupgewricht, eendengang, permanente pijn, atrofische processen en nog veel meer mogelijk. Daarom is het zo belangrijk om niet met de ziekte te beginnen en onmiddellijk met de behandeling te beginnen.
