De fabrikant van het BMR-vaccin (het Zwitserse bedrijf Merck Sharp en Dome Idea) presenteert zijn farmaceutisch product als een effectief middel om verschillende ernstige en wijdverbreide ziekten tegelijk te voorkomen: bof, mazelen, rubella. Al deze pathologieën behoren tot de gevaarlijkste, ze verspreiden zich snel onder mensen die geen immuniteit hebben. Met een hoge mate van waarschijnlijkheid kunnen ziekten de status van een gehandicapte veroorzaken of zelfs de dood veroorzaken. Dit wordt waargenomen in onderontwikkelde landen, waar de bevolking niet de nodige immunisatie krijgt. Overweeg de kenmerken van deze ziekten en de regels voor het gebruik van het vaccin.
Basisinformatie
Onder 3.104 mensen zijn onderzoeken uitgevoerd om de waarde van het BMR-vaccin te bepalen (2 doses). Vaccinatie met een enkele dosis heeft de manifestaties van mazelen bij kleuters voorkomen. Het efficiëntieniveau werd geschat op 95%. In de adolescentie, één toediening van het medicijn98% van de gevallen voorkomen. Om dergelijke resultaten vast te stellen, werden laboratoriumtests uitgevoerd, waardoor infectie met mazelen kon worden bevestigd. Voor herinfectie helpt één injectie van het vaccin het risico met 92% te verminderen, verdubbelt - met 95%.
Studies naar de preventie van mazelen, rubella en de bof hebben aangetoond dat een enkele toediening van het betreffende medicijn bof voorkomt met een waarschijnlijkheid van 69-81%. Bij het onderzoek waren 1.656 mensen betrokken. Er zijn onderzoeken uitgevoerd naar gevallen waarin parotitis werd bevestigd door laboratoriumtests. Personen uit de kindertijd, tieners namen deel.
De effectiviteit van toediening varieert tussen 64-66% voor een enkele dosis en bereikt 88% bij gebruik van twee doses. Bescherming tegen herinfectie wordt geschat op 73%.
Efficiëntiefuncties
Aangezien het BMR-vaccin een houdbaarheid van drie jaar heeft, is de duur van het effect van de ontvangen injectie, indien correct toegediend volgens het immunisatieschema, 11 jaar en is de kans op bijwerkingen slechts een enkele weken na het aanbrengen van de samenstelling lijkt het erop dat de vaccinatie is - het is een redelijke methode om gevaarlijke ziekten te voorkomen. Sommigen zijn van mening dat het gebruik van een dergelijk farmaceutisch product onredelijk en ongerechtvaardigd is, omdat mensen eeuwen geleden geen vaccins hadden. Ouders die verantwoordelijk zijn voor hun kinderen moeten een weloverwogen beslissing nemen, waarbij ze niet alleen rekening houden met de mogelijke risico's en bijwerkingen, maar ook met de gevolgen van een infectie, die waarschijnlijkin hoge mate als injecties worden gestaakt.
Zoals je kunt zien aan de beschrijving van het BMR-vaccin, is dit medicijn ontworpen om ziekten te elimineren die dodelijk zijn voor de mens. Vaccinatie verkleint de kans op infectie, en dit gebeurt door een natuurlijke reactie. Na het medicijn te hebben ontvangen, past het menselijk lichaam zich aan aan het pathologische agens en vormt het een afweerreactie ertegen. Om te begrijpen hoe dit gebeurt, moet je de nuances van het immuunsysteem begrijpen. Beschouw ze in algemene termen.
Natuurlijke bescherming
Als het menselijk lichaam wordt aangevallen door virussen die binnendringen, begint de ziekte. Het immuunsysteem heeft rode bloedcellen, witte bloedcellen die infecties kunnen elimineren. Deze laatste zijn onderverdeeld in macrofagen en cellen van het type T, B. Macrofagen kunnen pathologische micro-organismen opnemen. Ze detecteren antigenen, zodat tijdens penetratie het gevaar zo snel mogelijk wordt geïdentificeerd. Antilichamen bestrijden antigenen. Leukocyten van het type B zijn verantwoordelijk voor hun productie. Type T-cellen zijn verantwoordelijk voor het aanvallen van geïnfecteerde cellen in hun eigen lichaam.
Bij de eerste ontmoeting met een gevaarlijke microflora duurt het enkele dagen om een effectieve toolkit te vormen die zal helpen om de infectie het hoofd te bieden. Na een succesvolle overwinning behoudt het lichaam de herinnering aan wat er op cellulair niveau is gebeurd, en in de toekomst vereist bescherming tegen de ziekte minder inspanning. In het menselijk lichaam zijn er T-lymfocyten die verantwoordelijk zijn voor het geheugen. Bij herinvasie zijn zij het die als eersten de strijd tegen infectie beginnen. Zodra de antigenen zijn geïdentificeerd,antilichamen worden gegenereerd om ze te neutraliseren.
Voor de prijs van het BMR-vaccin (ongeveer 500 roebel) kun je het unieke vermogen van het lichaam kopen om zichzelf te verdedigen tegen dodelijke ziekten. De introductie van het medicijn simuleert een infectie, terwijl de werkelijke ziekte niet optreedt, alleen het immuunsysteem wordt geactiveerd en antilichamen worden geproduceerd. Na ontvangst van het medicijn kan een persoon lichte koorts hebben, er zijn andere kleine symptomen die wijzen op de vorming van immuniteit.
Ontwikkeling van de situatie
Het BMR-vaccin dat in Rusland wordt gepresenteerd, stelt de ontvanger van het medicijn in staat om te herstellen van een denkbeeldige infectie. Als gevolg hiervan ontvangt het lichaam een voorraad cellen die verantwoordelijk zijn voor het herkennen van gevaarlijke levensvormen. Ze weten al snel hoe ze het virus moeten aanpakken als ze elkaar weer tegenkomen. Het duurt enkele weken om alle benodigde cellen te produceren. Als een persoon kort voor of kort na deze procedure in contact komt met een drager van de infectie, is de kans groot dat hij ernstig ziek wordt.
Risico's en hun afwezigheid
Het idee dat natuurlijke, van nature afgeleide immuniteit beter is, wint de afgelopen jaren aan kracht in de samenleving. Bij het nemen van de uiteindelijke beslissing moet men rekening houden met de ernstige complicaties die bof, mazelen en rubella kunnen veroorzaken. Er zijn frequente gevallen van overlijden. Natuurlijk kan het vaccin bijwerkingen veroorzaken, maar de meeste patiënten verdragen ze gemakkelijk. De kans op het ontwikkelen van ernstige complicaties is veel kleiner,dan bij een natuurlijke manifestatie van de ziekte.
Vaccinatie: technische informatie
In de documentatie bij het medicijn beschrijft de fabrikant in detail de samenstelling van het BMR-vaccin. Bij de vervaardiging van dit farmaceutische product zijn levende vormen van mazelen, bof en rubella gebruikt. Het product wordt aangeboden in de vorm van een lyofilisaat bedoeld voor verdunning met een oplosmiddel. Direct na het mengen moet het medicijn onder steriele omstandigheden onder de huid van de patiënt worden geïnjecteerd. Eén ampul bevat een volume van het geneesmiddel dat voldoende is voor een enkele injectie. Normaal gesproken heeft het poeder in de ampul een lichtgele tint. Elke ampul bevat duizend eenheden mazelenvirus, dezelfde hoeveelheid rubellavirus, vijf keer meer dan de bof. Neomycine, sucrose, koeienserum werden als aanvullende ingrediënten gebruikt. De fabrikant gebruikte natriumverbindingen, gelatine en sorbitol. Bevat humaan albumine. Geen conserveringsmiddelen.
Studies hebben verhoogde immunogene eigenschappen van een farmaceutisch product aangetoond. Eenmalig gebruik maakt het mogelijk om bij vatbare mensen de vorming van antilichamen tegen mazelen in 95% te bereiken, voor de bof is het cijfer één procent hoger, voor rubella wordt de kans geschat op 99%. Immuniteit verkregen met een enkele toediening van het medicijn houdt 11 jaar aan en zelfs voor een langere periode. De introductie van vrouwen in de reproductieve periode, bij afwezigheid van bescherming tegen rubella, kan het optreden van deze ziekte tijdens de vruchtbare periode voorkomen. Bijgevolg wordt het risico op infectie van de foetus verminderd envorming van afwijkingen tegen deze achtergrond.
Gebruiksvoorwaarden
Volgens de gebruiksaanwijzing voor het BMR-vaccin moet het medicijn worden gebruikt in overeenstemming met de immunisatiekalender. Het is geïndiceerd bij gelijktijdige toediening van vaccins aan kinderen jonger dan één jaar, evenals aan oudere personen. Het is noodzakelijk om de remedie te gebruiken als er een mogelijkheid is voor menselijke infectie met bof, mazelen, rubella. Voor degenen die niet zijn geïmmuniseerd en niet eerder een natuurlijke vorm van rubella hebben ondergaan, is het medicijn geïndiceerd als het kind ouder is dan een jaar, evenals in geval van zwangerschap met verhoogde gevoeligheid voor het virus. Als er geen immuniteit is tegen rubella, wordt het vaccin aanbevolen voor alle vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Voor sommige mensen wordt de kans op infectie als bijzonder hoog ingeschat. Denk hierbij aan studenten van onderwijsinstellingen en medewerkers in het leger die werkzaam zijn in de zorg. Zulke mensen wordt aangeraden zich regelmatig te laten vaccineren.
Om bof, mazelen en rubella te voorkomen, is het noodzakelijk om een voor vaccinatie ontwikkeld preparaat onder de huid te injecteren. Optimale locatie: bovenste schoudergebied. Eenmalig volume: 0,5 ml. Gelijke doseringen zijn geïndiceerd voor patiënten van elke leeftijdsgroep.
Als het medicijn wordt gegeven aan een kind dat jonger is dan 15 maanden, bestaat de kans dat er geen reactie is op het mazelenvirus. Dit komt door de aanwezigheid van antilichamen die zijn verkregen uit het lichaam van de moeder. Seroconversie is minder waarschijnlijk als de baby kleiner is. Als het kind het medicijn vóór een jaar heeft gekregen, moet het na 15 maanden worden herhaaldprocedure. Soms ontstaat de noodzaak om de drug te gebruiken in geografisch afgelegen, geïsoleerde gebieden, in beperkte populaties, waartoe de toegang moeilijk is. In bepaalde sociale groepen bestaat een kans op een verhoogd infectierisico. In elk van deze situaties is het toegestaan om de medicatie eerder dan gepland toe te dienen, gevolgd door een herhaling van de gebeurtenis.
Nuances van veilig gebruik
Het BMR-vaccin mag alleen worden toegediend in een erkende zorginstelling. Om het poeder op te lossen en het bereide medicijn in het menselijk lichaam te brengen, wordt een steriele spuit gebruikt. Gebruik geen producten met sporen van antiseptica, detergenten of conserveermiddelen die de actieve componenten van het medicijn kunnen neutraliseren. Als oplosmiddel kunt u alleen de vloeistof gebruiken die de fabrikant bij het geneesmiddel levert. Dit is speciaal gezuiverd water dat is bereid voor injectie. Het bevat geen extra verbindingen of stoffen die virussen kunnen doden.
Voor gebruik wordt het farmaceutische product zorgvuldig visueel onderzocht, zodat er geen zwevende elementen of verkleuringen zijn. De vloeistof moet helder zijn met een lichte gelige tint. Bij het toedienen van het bof-, mazelen-, rubellavaccin mogen alleen aparte naalden en spuiten worden gebruikt. Al deze items worden maar één keer gebruikt. Het is vereist om strikt aseptische omstandigheden in acht te nemen. U kunt alleen het product gebruiken dat onder de juiste omstandigheden is bewaard. Belangrijkneem de regels voor verdunning en het daaropvolgende gebruik van het medicijn in acht.
Stap voor stap
Trek eerst het oplosmiddel op in een steriele spuit en giet de vloeistof in de flacon van het BMR-vaccin en meng de ingrediënten vervolgens grondig. De resulterende oplossing wordt in een spuit gedaan en in één procedure volledig onder de huid van de patiënt geïnjecteerd.
Noch het poeder, noch de vloeistof voor het oplossen ervan bevatten conserveermiddelen, daarom is het erg belangrijk om de kans op besmetting van het farmaceutische product te minimaliseren. Bij het gebruik van het medicijn wordt speciale aandacht besteed aan de aspecten om de steriliteit ervan te waarborgen. Het vaccin moet worden toegediend zodra het product is bereid.
Mogelijke gevolgen
Natuurlijk vragen veel mensen zich af welke bijwerkingen het BMR-vaccin kan veroorzaken. De fabrikant merkt op dat ze niet verschillen van de reacties die worden veroorzaakt door monovalente formuleringen, gecombineerde farmaceutische oplossingen. Opgemerkt wordt dat het medicijn meestal ongemak in het injectiegebied veroorzaakt. De patiënt merkte op dat er op de injectieplaats een branderig gevoel van pijn is, maar al snel gaat alles voorbij. In zeldzame gevallen wordt het gebied dikker, vormt zich erytheem, de huid wordt bijzonder gevoelig. Een klein aantal van degenen die het vaccin kregen, had huiduitslag. Vaker zijn ze onbeduidend, ze vormen 5-12 dagen na de toediening van het medicijn, er is een risico op een gegeneraliseerd fenomeen.
Zoals je kunt zien in de beoordelingen, veroorzaakte het BMR-vaccin bij sommigen de bof, anderen braken en braken, er is een mogelijkheidhet verschijnen van dunne ontlasting. Het ontvangen van een injectie gaat gepaard met een risico op trombocytopenie en purpura, lymfadenopathie. Een allergische reactie van het lichaam is mogelijk in de vorm van blaren op de huid, roodheid in het injectiegebied. Er is een mogelijkheid van een anafylactische reactie, angio-oedeem, evenals urticaria en bronchiale spasmen. Het gebruik van de samenstelling is geassocieerd met het risico op artritis, artralgie, myalgie.
Kenmerken van verschijnselen
Er wordt opgemerkt dat het BMR-vaccin bij kinderen zeer zelden leidt tot een reactie van het gewrichtsstelsel. Dergelijke gevolgen zijn atypisch en als ze worden gevormd, verdwijnen ze snel. Het risico op dergelijke negatieve gevolgen is groter bij vrouwen. Voor vrouwen is de kans hierop 20%, voor kinderen niet meer dan 3%. Gezamenlijke vrouwelijke syndromen ontwikkelen zich soms volgens een ernstig scenario en duren lang, maanden en jaren zorgwekkend. Bij vrouwelijke adolescenten is het gevaar van een dergelijke reactie van het lichaam groter dan bij kinderen, maar minder dan bij volwassenen. Bij mensen ouder dan 40 jaar wordt het vaccin vaak goed verdragen, veroorzaakt het geen gewrichtsreacties of heeft het weinig of geen effect op iemands leven.
Met een kans van één op drie miljoen gaat het gebruik van het medicijn gepaard met encefalopathie, encefalitis. Geen van de in de geneeskunde waargenomen gevallen heeft een duidelijke, op bewijs gebaseerde relatie met de toediening van het medicijn. De kans op ernstige neurologische problemen tijdens het ontvangen van het mazelenvaccin wordt momenteel veel kleiner geschat dan bij een natuurlijke ziekte, wanneer ernstige gevolgen zich gemiddeld voordoen inelke 2.000 patiënten.
Kan het of niet?
Het BMR-vaccin mag niet worden gegeven als neomycine eerder een anafylactische reactie bij een persoon heeft veroorzaakt. Het medicijn wordt niet gebruikt voor actieve tuberculose, als een persoon geen behandeling krijgt, met acute infectie en koortssyndroom. U kunt de remedie niet gebruiken in het geval van aandoeningen van de luchtwegen, koorts, kwaadaardige pathologieën van het bloed, lymfestelsel, ziekten die de werking van het beenmerg verstoren. Het is verboden om het medicijn toe te dienen in geval van immunodeficiëntie (primair, secundair), verminderd immuunsysteem op cellulair niveau, gebrek aan gammaglobulinen of de afwezigheid van dergelijke structuren.
Vaccinatie wordt niet uitgevoerd tijdens de zwangerschap en bij immunodeficiëntie in een erfelijke vorm totdat de immuunstatus van een persoon is gedetecteerd. Injecties zijn gecontra-indiceerd bij personen die geneesmiddelen krijgen die het immuunsysteem onderdrukken. Een uitzondering is de substitutiebehandeling, waarbij de patiënt corticosteroïden krijgt voorgeschreven. Het is verboden om de samenstelling te gebruiken als een hoge mate van gevoeligheid van een stof die deel uitmaakt van het medicijn wordt gedetecteerd.
Moet ik het gebruiken?
Zoals kan worden afgeleid uit beoordelingen van preventieve parotitis, rubella en vaccinatie tegen mazelen, kiezen veel moderne ouders voor een dergelijk medicijn. Opgemerkt wordt dat kinderen enige tijd ziek worden na ontvangst van de remedie, maar de symptomen worden relatief goed verdragen. Velen gaven toe dat de baby koorts had, de ontlasting verstoord was en zijn eetlust verslechterde. Sommigen maken zich zorgen omdat kort daarnahet ontvangen van geld is het kind ziek en braakt.
Het is onmogelijk om niet toe te geven dat de beoordelingen die vertellen over de preventie van bof, mazelen en rubella-vaccinatie meestal geen informatie bevatten over de verdere ontwikkeling van de situatie, dat wil zeggen of er later uitbraken van de ziekte werden waargenomen bij kinderen die injecties kregen. Het blijft alleen om de officiële rapporten te vertrouwen die de betrouwbaarheid van vaccinatie bewijzen. Als we de verschijnselen die gepaard gaan met de periode na de introductie van het medicijn vergelijken met de symptomen van ziekten in hun natuurlijk beloop, kan men niet anders dan toegeven: injecties zijn veel veiliger.
Waartegen het vaccin beschermt: bof
Het is parotitis waar veel ouders zich zorgen over maken. Laten we eens kijken wat de belangrijkste manifestaties zijn van deze ziekte, waartegen kan worden beschermd door de tijdige toediening van een vaccin aan een kind. Gewoonlijk is de duur van de incubatietijd voor infectie minstens een paar weken, deze kan 23 dagen bereiken. Vaker varieert de periode binnen 15-19 dagen, waarna de primaire typische symptomen van de ziekte bij kinderen optreden. Bof wordt aanvankelijk gemanifesteerd door pijn in het hoofd en de gewrichten. Sommigen rillen, anderen voelen dat de slijmvliezen van de mondholte uitgedroogd zijn. Als de manifestaties een heel klein kind hinderen dat niet in staat is om in woorden over zijn toestand te communiceren, is het enige symptoom wispelturigheid, een neiging om te huilen zonder duidelijke reden.
Naarmate de ziekte voortschrijdt, worden de symptomen van de bof bij kinderen aangevuld met een snelle temperatuurstijging en een algemene lethargische toestand. De patiënt verliest zijn eetlust, braakt, de baby ziet er zwak uit. De duur van de hitte voor sommigen is een week of langer, en de middelen om de woede te verwijderenniet effectief. Als de infectie mild is of het kind een sterk immuunsysteem heeft, is er mogelijk geen koorts, maar dit komt zelden voor.
Waar moet je op letten?
Een van de manifestaties van bof is de toestand van de speekselklieren, de specialist zal ze allereerst controleren op verdenking van bof. Bij de bof raken deze gebieden snel ontstoken en vaak strekt het proces zich uit tot de klieren onder de kaken en onder de tong. Ontsteking leidt tot ernstig pijnsyndroom, gelokaliseerd in het gebied achter het oor.
Zwelling kan optreden in de buurt van de oorschelp. Tijdens de eerste week na infectie kan het symptoom de nek bedekken. De oorlellen bewegen naar voren en naar boven, het was deze functie die de reden werd voor het verschijnen van de populaire naam van de ziekte. De zwelling verdwijnt mogelijk niet binnen een week, in dit geval hoeft u niet in paniek te raken. Meestal verdwijnt dit symptoom vanzelf en geleidelijk.
Voordat u weigert uw kind te vaccineren, moet u de voor- en nadelen zorgvuldig afwegen, want de gezondheid van de baby komt altijd op de eerste plaats voor de ouders.
