Het artikel bevat instructies voor het gebruik van Ambroxol-tabletten.
Het is een mucolytisch medicijn met een slijmoplossend effect. Dankzij hem wordt het transport van sputum verbeterd. Onderdrukt licht hoesten. Geproduceerd in de vorm van tabletten, in een blisterverpakking van tien tabletten, in een kartonnen bundel - twee verpakkingen.
Farmacologische invloed
Ambroxol is een slijmoplossend en mucolytisch middel, dat een actief N-gedemethyleerd broomhexinemetabolisme is. Het heeft niet alleen slijmoplossend, maar ook secretolytische en secretomotorische effecten. Het stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies, verhoogt de hoeveelheid slijmafscheiding en verandert zo het verstoorde deel van het slijmvlies ensereuze componenten van sputum. Tegelijkertijd is er een activering van hydrolyserende enzymen, evenals een toename van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, en dit leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn "Ambroxol" draagt bij aan een toename van het geh alte aan endogene oppervlakteactieve stoffen in de longen, geassocieerd met een toename van de secretie en synthese in alveolaire pneumocyten en defecten in het verval ervan. Surfactant is een oppervlakte-actief bestanddeel dat de bronchiale secreties in het lumen van het ademhalingssysteem laat glijden.
Dankzij "Ambroxol" neemt het geh alte aan de sereuze component in de bronchiale secretie toe, verbetert de structuur en neemt de viscositeit van het sputum af, het wordt vloeibaar; als resultaat wordt het mucociliaire transport verbeterd, wordt sputum gemakkelijker uit de bronchiale boom verwijderd. Na gebruik van Ambroxol treedt het effect gemiddeld op in een half uur en duurt zes tot twaalf uur, wat wordt bepaald door een enkele dosering.
Farmacokinetiek
In overeenstemming met de gebruiksaanwijzing voor tabletten, wordt "Ambroxol", die binnenkomt, snel en bijna volledig opgenomen. De maximale tijd is van één tot drie uur. Het bindt zich voor ongeveer 85% aan plasma-eiwitten. Gaat door de placentabarrière en wordt samen met de moedermelk uitgescheiden. Metabolisatie van het geneesmiddel wordt uitgevoerd in de lever, metabolieten worden gevormd (glucuronconjugaten, dibromanthranilzuur), voornamelijk uitgescheiden door de nieren (90% in de vorm van metabolieten), onveranderd - minder dan tien procent.
Van-vanwege de hoge eiwitbinding, evenals de grote waarde van Vden omgekeerde langzame penetratie in het bloed vanuit de weefsels, tijdens geforceerde diurese of dialyse, is er geen significante uitscheiding van ambroxol. De klaring van de laatste bij patiënten met ernstig leverfalen is met 20-40% verminderd. De metaboliettijd wordt verlengd bij ernstig nierfalen.
In welke gevallen moeten volwassenen Ambroxol-tabletten gebruiken volgens de gebruiksaanwijzing?
Indien van toepassing
Ambroxol-tabletten worden gebruikt voor aandoeningen van de luchtwegen wanneer viskeus sputum vrijkomt:
- chronische en acute vorm van bronchitis;
- chronische obstructieve longziekte;
- bronchiëctasie;
- bronchiale astma, waardoor het moeilijk is om te spuwen.
Contra-indicaties
Volgens de gebruiksaanwijzing zijn Ambroxol-tabletten gecontra-indiceerd in:
- overmatige gevoeligheid van de patiënt voor een van de stoffen van het medicijn;
- eerste trimester van de zwangerschap;
- lever- en/of nierfalen;
- zeldzame genetische ziekten veroorzaakt door intolerantie voor een van de hulpcomponenten waaruit het medicijn bestaat.
Met voorzichtigheid kan worden gebruikt door patiënten tijdens de zwangerschap (tweede en derde trimester) en borstvoeding, evenals door mensen die lijden aan een maagzweertwaalfvingerige darm en maag. Dit wordt bevestigd door de gebruiksaanwijzing voor Ambroxol 30 mg tabletten.
Zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen serieus gecontroleerde en adequate onderzoeken uitgevoerd naar de veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het medicijn passeert de placentabarrière. Bij het uitvoeren van dierstudies werden geen directe of indirecte negatieve effecten op de zwangerschap, embryonale of postnatale ontwikkeling van de foetus vastgesteld. Uitgebreide klinische ervaring heeft de afwezigheid van symptomen van negatieve effecten bevestigd na de 28e zwangerschapsweek. Er zijn echter enkele eenvoudige voorzorgsmaatregelen die van toepassing zijn op elk medicijn tijdens de zwangerschap.
Ambroxol is onwenselijk om in het eerste trimester van het baren van een kind te nemen. Het gaat ook over in de moedermelk en hoewel het nadelige effect van het medicijn op de baby niet wordt verwacht, wordt het niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.
De gebruiksaanwijzing voor Ambroxol-tabletten laat kinderen ze toedienen.
Gebruik van het medicijn en doseringsfuncties
"Ambroxol" wordt na de ma altijd ingenomen en weggespoeld met vloeistof. Kinderen vanaf twaalf jaar en volwassenen: driemaal daags één tablet (30 mg). Deze dosering kan na 8-10 dagen worden verlaagd - tweemaal per dag één tablet Ambroxol.
Volgens de gebruiksaanwijzing voor kinderen van 3 jaar wordt het medicijn gegeven in de vorm van een siroop van 7,5 mg van de werkzame stof. Dit komt overeen met 1 mloplossing voor orale toediening, een halve maatlepel siroop met Ambroxol 15 mg/5 ml of 1/4 maatlepel siroop met een hogere concentratie (30 mg/5 ml).
Kinderen van 6 tot 12: een halve tablet 2-3 maal daags (15 mg). De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, het hangt af van de ernst van de ziekte. Als een of twee doses van het medicijn worden gemist, mag de volgende keer geen grotere dosis worden ingenomen. De gemiste dosis moet de volgende dag worden ingenomen. Als het doseringsschema niet wordt gevolgd, kan de effectiviteit van de therapie afnemen.
Bijwerkingen
Zoals bevestigd door de gebruiksaanwijzing en beoordelingen van Ambroxol-tabletten, kunnen bijwerkingen worden waargenomen in het maagdarmkanaal: in zeldzame gevallen - droge mond, diarree, constipatie; als het medicijn lange tijd en in grote doses wordt gebruikt, treden braken, misselijkheid, maagpijn en brandend maagzuur op.
Allergische reacties: huiduitslag, angio-oedeem, urticaria, jeuk; individuele gevallen - allergische contactdermatitis, geïsoleerde manifestaties van anafylactische reacties van de patiënt.
Andere bijwerkingen: zelden - hoofdpijn en zwakte. Als de vermelde negatieve reacties optreden, evenals bijverschijnselen die niet in de instructies worden beschreven, dient u contact op te nemen met uw arts.
Overdosering
Volgens de gebruiksaanwijzing voor Ambroxol-tabletten, metSymptomen van overdosering zijn als volgt: dyspepsie, braken, misselijkheid en diarree. Therapie wordt uitgevoerd met behulp van maagspoeling binnen één tot twee uur na inname van het medicijn, waarbij kunstmatig braken wordt opgewekt, het gebruik van producten die vet bevatten, evenals symptomatische behandeling.
Kenmerken van interactie met andere drugs
Gelijktijdig gebruik met antitussiva veroorzaakt problemen met sputumafscheiding met een afname van hoestverschijnselen. Helpt de penetratie van doxycycline, erytromycine, cefuroxim en amoxicilline in de afscheiding van de bronchiën te vergroten.
Wat vertellen de gebruiksaanwijzingen voor Ambroxol hoesttabletten ons nog meer?
Voorzorgsmaatregelen
Het wordt niet aanbevolen om het gelijktijdig te gebruiken met antitussiva die het ophoesten bemoeilijken. Er zijn verschillende gevallen van ernstige huidbeschadiging gemeld, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en epidermale toxische necrolyse geassocieerd met het gebruik van het slijmoplossend middel Ambroxol. Deze gevallen kunnen meestal worden verklaard door de ernst van comorbiditeiten of het gelijktijdige gebruik van andere medicijnen.
Bovendien kunnen mensen in de vroege stadia van toxische epidermale necrolyse en het Stevens-Johnson-syndroom symptomen van een niet-specifieke griepachtige ziekte ontwikkelen: pijn in het lichaam, koorts, hoesten, rhinitis en keelpijn. Als eendeze tekenen verschijnen, kan dit leiden tot onnodige behandeling met medicijnen tegen verkoudheid. Dat is de reden waarom, als verschillende laesies van het slijmvlies of de huid optreden, u een specialist moet raadplegen en de therapie uit voorzorg moet worden stopgezet. Dit wordt bevestigd door de gebruiksaanwijzing voor Ambroxol Hydrochloride tabletten.
Als de werking van de nieren is aangetast, mag de medicatie alleen worden ingenomen na overleg met de arts.
Dit geneesmiddel bevat lactose en mag daarom niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie.
"Ambroxol": analogen
Het Ambroxol-medicijn heeft de volgende analogen voor het belangrijkste actieve ingrediënt: AmbroGEXAL, Halixol, Ambrobene, Flavamed, Ambroxol Vramed, Fervex, Ambroxol retard, Suprimakof", "Ambroxol-Verte", "Remebrox", " Ambroxol-Vial", "Neo-Bronchol", "Ambroxol-Richter", "Mukobron", "Ambroxol-Teva", "Medox", "Bronchorus", " Ambroxol-Hemofarm", "Lazolvan", "Ambrolan", " Lazolangin", "Bronhoksol", "Ambrosan", "Bronhovern" (druppels), "Ambrosol", "Deflegmin".
Recensies over het medicijn
Feedback over het gebruik van "Ambroxol" is overwegend positief. Een van de voordelen is betaalbaarheid, uitstekende sputumverwijdering, goede kwaliteit en efficiëntie. Hij isanaloog van dure geïmporteerde medicijnen. Veel patiënten beschouwen Ambroxol als het beste medicijn om slijmoplossend hoesten te voorkomen. Tabletten veroorzaken geen allergische reacties, zijn niet schadelijk, er zijn geen significante contra-indicaties. Het verwijdert slijm goed en snel, helpt bij het verlichten van hoest, zowel nat als droog. Het effect wordt na 3-4 dagen waargenomen.
Een van de tekortkomingen is de frequente afwezigheid van het medicijn op een opvallende plaats in apotheken. In sommige gevallen blijkt het nog steeds niet effectief te zijn, maar er zijn veel minder negatieve beoordelingen dan positieve.
We hebben de gebruiksaanwijzing voor Ambroxol 30 mg tabletten doorgenomen.
