Volgens de begeleidende documentatie is het Kokav-vaccin ontworpen om gevallen van hondsdolheid te voorkomen. De officiële naam van het vaccin is antirabiëscultuur, die een speciale zuiverings- en inactivatieprocedure heeft ondergaan. Het product is geconcentreerd. Het vaccin heeft geen internationale naam. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat, waaruit een oplossing wordt bereid. Vloeistof wordt in het spierweefsel geïnjecteerd. Dosering 2,5 IE. De fabrikant levert een oplosmiddel aan het poeder.
Waar is het van gemaakt?
De instructies voor het Kokav-rabiësvaccin geven aan dat 1 ml van het medicijn een actieve stof bevat die de naam aan de remedie gaf - een geïnactiveerd virus dat rabiës veroorzaakt. De Vnukovo 32-stam werd gebruikt om het medicijn te ontwikkelen. Eén dosis van het medicijn is goed voor ongeveer 2,5 IE, maar niet minder dan deze hoeveelheid.
Als een optioneel onderdeelde fabrikant gebruikte albumine 10% - oplossing voor injectie. De samenstelling van het medicijn bevat sucrose en gelatine. Gezuiverd bereid water, verpakt in verzegelde ampullen, werkt als oplosmiddel. De capaciteit van één exemplaar is 1 ml.
Hoe ziet het eruit?
In de instructies voor het Kokav-rabiësvaccin geeft de fabrikant aan: de ampul moet een hygroscopische stof bevatten. Normaal gesproken is de schaduw van het medicijn wit. Het medicijn ziet er poreus uit.
Kinetica en dynamiek
Onderzoek naar de kinetiek van de werkzame stof is op dit moment niet georganiseerd.
In de gebruiksaanwijzing van het Kokav-vaccin geeft de fabrikant het gebruik aan van het in het primaire celmedium verkregen rabiësvirus bij de vervaardiging van de samenstelling. Hiervoor werden de niercelstructuren van Syrische hamsters gebruikt. Het inactivatieproces wordt verzorgd door ultraviolette behandeling van het virus. De ultrafiltratietechniek garandeert een hoge productzuiverheid. Kort nadat het vaccin is geïnjecteerd, begint het lichaam een immuunrespons te genereren die het tegen hondsdolheid beschermt. Inductie verloopt in strikte overeenstemming met het ontwikkelde schema.
Wanneer en hoe te gebruiken?
In de instructies voor de Kokav-rabiësvaccinatie geeft de fabrikant het beoogde gebruik van het medicijn voor menselijke immunisatie aan. U kunt zo'n evenement houden voor puur preventieve doeleinden, u kunt therapeutische en profylactische stadiëring van het vaccin uitvoeren.
Voor gebruik wordt de poedervormige inhoud van de ampul opgelost in 1 ml gezuiverde vloeistof voor injectieintroducties. De periode voor het bereiden van de oplossing mag niet langer zijn dan vijf minuten. Het eindproduct is een volledig transparante vloeistof of licht opaalachtig. Tint varieert tot lichtgeel, mogelijk helemaal geen kleur.
De instructies voor het Kokav-vaccin tegen hondsdolheid specificeren de noodzaak van langzame injectie van de samenstelling. De vloeistof is uitsluitend bedoeld voor intramusculaire injectie. De optimale lokalisatie is de brachiale deltaspier. Als de injectie wordt gegeven aan een kind jonger dan vijf jaar, kan een injectie worden gegeven in het anterolaterale femuroppervlak. Voor een injectie wordt de bovenste zone geselecteerd. Het is ten strengste verboden om het medicijn in de billen te injecteren.
Anti-rabiës hulp
Dergelijke activiteiten brengen ingewikkeld werk met de patiënt met zich mee. Eerst moet je de wond, de schaafwonden, het gebied waar het geïnfecteerde speeksel terecht is gekomen, behandelen met ontsmettingsmiddelen die een lokaal effect hebben. De volgende fase is het gebruik van het medicijn "Kokav". Als daar aanleiding toe is, kunnen zij de invoering van AIH direct voorschrijven. In de gebruiksaanwijzing van het Kokav-vaccin tegen hondsdolheid geeft de fabrikant aan dat het tijdsinterval tussen de injectie van dit medicijn en AIH strikt binnen een half uur varieert.
In veel opzichten wordt het succes van het evenement bepaald door hoe vroeg lokale verwerking begon, hoe verantwoord de manipulaties werden uitgevoerd. De beste optie is om onmiddellijk producten aan te brengen om het gebied schoon te maken. Als dit niet mogelijk is, behandel het gebied dan zo snel mogelijk. Eerstehet getroffen gebied wordt grondig gewassen. De duur van de wassing kan een kwartier bedragen. Voor de effectiviteit van het proces worden zeep en wasmiddel gebruikt. Als er geen dergelijke stoffen zijn, was het gebied dan met stromend schoon water. Verder worden krassen, speekselplekken en beschadigingen behandeld met alcohol (70%) of jodiumoplossing (5%).
Zodra de lokale behandeling is voltooid, kunt u beginnen met curatieve, preventieve immunisatieactiviteiten.
Gebruikskenmerken
In de gebruiksaanwijzing voor het Kokav-vaccin geeft de fabrikant, die de regels voor het verlenen van hulp beschrijft, aan dat het nodig is om te voorkomen dat de wond met hechtingen wordt gesloten. Hun oplegging is alleen mogelijk in een noodsituatie, wanneer een persoon zeer grote schade heeft opgelopen. In dit scenario is het noodzakelijk om verschillende leidende naden te maken. Ze worden alleen aangebracht na een zorgvuldige behandeling van het gebied.
De reden voor het hechten kunnen cosmetische indicaties zijn als de gezichtshuid is aangetast. Als bloedvaten zijn aangetast, kan het gebied worden gestabiliseerd met hechtingen om het bloeden te stoppen.
Als er een injectie met RIG nodig is, wordt het medicijn toegediend voordat het wordt gehecht. Onmiddellijk na de injectie wordt een stabiliserende procedure uitgevoerd.
immunisatie
In de instructies voor de Kokav-vaccinatie vestigt de fabrikant de aandacht op de noodzaak van een injectie voor iedereen die het risico loopt het rabiësvirus op te lopen. Als er contact is geweest met een ziek dier, als het een persoon heeft gebeten, als het een dier is dat hondsdolheid heeftvermoed maar nog niet bevestigd, zijn preventieve maatregelen vereist. Ze zijn verplicht om contact te hebben met wilde dieren, niet-geïdentificeerde, onbekende individuen.
Kenmerken van het programma worden gekozen op basis van wat het contact met het dier was, wat voor soort schade de persoon heeft opgelopen. De eenvoudigste optie is de afwezigheid van wonden, het speeksel van het individu kwam niet op de huid of slijmvliezen van een persoon, maar het is bekend dat het dier ziek was. Deze optie vereist geen behandeling.
Indicaties voor gebruik van het medicijn
Het is mogelijk dat speeksel in contact komt met de hele menselijke huid, en de bron was huisdieren of vee dat op een boerderij werd gefokt. Dezelfde categorie verwondingen omvat kleine beten aan de ledematen en het lichaam, schaafwonden. Na het incident is het noodzakelijk om het gedrag van het individu binnen 10 dagen te observeren. Als ze geen tekenen van de ziekte vertoont, wordt de behandeling na de derde injectie stopgezet. Als laboratoriumtests worden uitgevoerd die de afwezigheid van virale infectie aantonen, wordt de behandeling onmiddellijk na ontvangst van deze informatie stopgezet. Als het gedurende 10 jaar onmogelijk is om het dier te observeren (het stierf, ontsnapte), moet u een volledige behandeling ondergaan.
Gebruiksaanwijzing "Kokav" in een dergelijke situatie is bedoeld voor onmiddellijk gebruik. 1 ml wordt toegediend op de dag van het letsel, op de 3e, 7e, 14e, 30e, 90e dag.
Het is noodzakelijk om op te letten: dit blok van regels dekt geen gevallen waarin een persoon schade aan het gezicht of hoofd, nek, vingers, handen heeft opgelopen.
Zwaargevallen
Het is mogelijk dat speeksel op de slijmvliezen komt, schade aan het hoofd, de cervicale regio, delen van het gezicht, vingers, handen. Seksuele organen kunnen worden beschadigd. Enkele, talrijke diepe wonden die zijn opgelopen in contact met huisdieren of vee worden overwogen. Dezelfde categorie van schade omvat speeksel en wonden veroorzaakt door vleesetende dieren, knaagdieren en vleermuizen. Als het mogelijk is om het individu gedurende 10 dagen te observeren, beginnen ze onmiddellijk na de verwonding het medicijn te gebruiken, maar stoppen ze nadat ze ervoor hebben gezorgd dat het object gezond was. Als het mogelijk was om laboratoriumtests uit te voeren en de afwezigheid van virale infectie vast te stellen, wordt onmiddellijk na het vaststellen van dit feit de behandeling stopgezet. Als observatie niet mogelijk is, moet het middel volgens het schema worden toegediend.
Gebruiksaanwijzing "Kokav" wordt toegediend op de dag van de wond in combinatie met AIH. Een tweede injectie wordt gegeven op de derde dag, daarna wordt de kuur voortgezet op de dagen: 7e, 14e, 30e, 90e.
Subtiliteiten van procedures
Om het meest uitgesproken effect van het medicijnprogramma te bereiken, is het noodzakelijk om RIG zo snel mogelijk na contact met het dier toe te dienen. Dit strekt zich uit tot interacties met dieren waarvan is bevestigd of vermoed wordt dat ze rabiës hebben, tot contact met niet-geïdentificeerde wilde dieren.
Bij gebruik van paarden-RIG moet u eerst de tolerantie verduidelijken, de verhoogde gevoeligheid van het paardeneiwit uitsluiten. Als menselijke AIH moet worden toegediend, zijn geen specifieke testreacties vereist.
Horse YAGmoet binnen de eerste drie dagen na blootstelling worden toegediend, bij mensen binnen de eerste week.
Preventiemaatregelen
In de instructies voor Kokav beveelt de fabrikant preventieve immunisatie aan voor iedereen voor wie de kans op infectie met het rabiësvirus bovengemiddeld wordt geschat. Dit geldt voor laboratoriummedewerkers die in aanraking komen met het straatvirus, voor specialisten op het gebied van diergeneeskunde, voor de jacht. Boswachters, boswachters, mensen die werkzaam zijn op het gebied van het vangen van dieren en die zich bezighouden met hun tijdelijke en permanente onderhoud, zijn onderworpen aan vaccinatie. Profylactische injecties zijn geïndiceerd voor andere personen die betrokken zijn bij soortgelijke gebieden.
Preventieve injectie wordt toegediend zoals aangegeven in de instructies voor Kokav in de deltaspier van de schouder. Het medicijn wordt niet anders gebruikt dan intramusculair. Enkele dosering - 1 ml. Het medicijn wordt voor het eerst op de geselecteerde dag toegediend en vervolgens op de zevende en veertiende dag. Een enkele hervaccinatie met 1 ml van de actieve verbinding is geïndiceerd. Er moet een jaar verstrijken tussen de periode van primaire toediening en de eerste hervaccinatie. Verder wordt de injectie elke drie jaar herhaald.
Preventie: nuances
Instructie "Kokav" als profylactisch middel wordt getoond als een lange cursus. De basisvaccinatie bestaat uit drie injecties, daarna is er na een jaar nog een injectie nodig en daarna om de drie jaar, zolang het risico op infectie met het virus blijft bestaan.
Profylactische toediening van het medicijn gebeurt strikt binnen de muren van een medische instelling, in vaccinatiekamers. Een persoon ontvangt een speciaal certificaat in zijn handen,ingevuld door een arts. Het document bevat officiële informatie over alle ontvangen injecties. Data en veelvoud, doseringen en namen van medicijnen, series worden vastgelegd.
Ongewenste gevolgen
Volgens de instructies verschijnen de bijwerkingen van het Kokav-rabiësvaccin in individuele gevallen. In de regel ontwikkelen dergelijke reacties zich in de eerste twee dagen na de introductie van de samenstelling. Het injectiegebied kan rood en gezwollen zijn, soms jeuken en pijnlijk zijn. Sommigen merkten de groei van perifere lymfeklieren op, anderen hadden last van hoofdpijn. Er kan een gevoel van algemene malaise, zwakte, vermoeidheid zijn. Er is kans op koorts, spierpijn.
Zoals vermeld in de instructies voor het Kokav-rabiësvaccin, omvatten zeer zeldzame bijwerkingen een onmiddellijke allergische reactie. Dit is mogelijk als een persoon inherent overgevoelig is voor verschillende voedingsmiddelen, medicijnen. Neurologische symptomen zijn uiterst zeldzaam. Mogelijke paresthesie en polyneuropathie, neuritis, die het werk van het visuele systeem beïnvloedt. Er is kans op verlamming, beschadiging van de zenuwwortels.
Absoluut niet toegestaan
Er zijn in principe geen contra-indicaties voor de therapeutische en profylactische toediening van het Kokav-medicijn. Om de remedie profylactisch te gebruiken, zijn de beperkingen die worden aangegeven in de instructies voor Kokav acute ziekten van infectieuze en andere aard, evenals een terugval van een chronische ziekte of een gedecompenseerd verloop van pathologie. Om een goede tolerantie en maximale veiligheid voor de patiënt te garanderen, worden Kokav-injecties binnen een maand oflater na herstel of stabiele remissie.
Profylactische injecties mogen niet worden gegeven als Kokav eerder een systemische allergische reactie, angio-oedeem of uitslag over het hele lichaam veroorzaakte. Zwangerschap is een contra-indicatie.
Gewoontes en beperkingen
Alcohol is ten strengste verboden volgens de instructies voor Kokav tijdens de hele loop van het medicijn, evenals nog eens zes maanden na de voltooiing van het programma. Dit komt door het negatieve effect op het zenuwstelsel. Het gebruik van alcoholische dranken verhoogt het risico op neurologische bijwerkingen tot 30%, waaronder zeer ernstige reacties. De fabrikant vertelt over deze invloed en legt uit waarom het onmogelijk is om alcohol en het Kokav-rabiësvaccin te combineren in de instructies voor het medicijn. Het bevat informatie over klinische observaties en geregistreerde gevallen in de medische praktijk, en het risico, geschat op 30%, wordt als extreem hoog beschouwd, dus het is belangrijk om het verbod strikt na te leven.
Wederzijdse invloed
Tijdens de periode waarin het Kokav-vaccin voor therapeutische en profylactische doeleinden wordt gebruikt, kunnen andere stoffen niet worden gebruikt om een persoon te immuniseren. Als het vaccinatieprogramma is voltooid, kunnen andere vaccinaties na een paar maanden of later worden gegeven. Profylactische toediening van de samenstelling is geïndiceerd één maand en later na de laatste toediening van een vaccinatie.
Therapeutisch en profylactisch gebruik van "Kokava" maakt het gebruik van hormonale ontstekingsremmers en het onderdrukken van het immuunsysteem mogelijkmedicijnen alleen als het leven van de patiënt ervan afhangt. Als de situatie het mogelijk maakt om een veiliger alternatief te kiezen, wordt geen gebruik gemaakt van de aangegeven categorieën geneesmiddelen.
Nuances en regels
De dosering van het Kokav-vaccin voor minderjarigen en volwassenen is vergelijkbaar. Dit geldt ook voor geïnjecteerde volumes RIG. De behandeling en het profylactische verloop moeten worden gestart ongeacht wanneer de persoon om medische hulp heeft gevraagd. Zelfs als er enkele maanden zijn verstreken sinds de interactie met een mogelijk gevaarlijk dier, is het noodzakelijk om injecties te krijgen in overeenstemming met het schema.
Als het preventieve of preventie- en behandelingsprogramma tegelijkertijd werd voltooid en er sindsdien minder dan een jaar is verstreken, wordt Kokav, in het geval van een herhaald geval van een gevaarlijke situatie, voorgeschreven met een kuur van drie injecties: op de dag van contact met de kliniek, op de zevende en veertiende dag. Als er meer dan een jaar is verstreken of de eerste immunisatie niet volledig is voltooid, nemen ze hun toevlucht tot de klassieke versie van het gebruik van het Kokav-vaccin.
Veiligheid voorop
Hierboven werd aangegeven dat het niet mogelijk was om alcohol te drinken tijdens de vaccinatieperiode en gedurende zes maanden na voltooiing ervan. De arts herha alt deze informatie meerdere keren: vóór het primaire vaccin, na de procedure, bij elke herbehandeling. Toegegeven, dit is niet de enige beperking in het dagelijks leven die moet worden nageleefd om iemands veiligheid te garanderen. Het is redelijk om overmatige vermoeidheid, langdurig verblijf te vermijdenop een plaats die te koud of te warm is.
Hormonale ontstekingsremmende medicijnen, immuunonderdrukkende medicijnen kunnen het Kokav-vaccin ondoeltreffend maken. Als injecties worden gegeven aan mensen die met deze medicijnen worden behandeld, is het noodzakelijk om een analyse uit te voeren om de concentratie in de bloedsomloop te bepalen van antilichamen die het virus neutraliseren. Als er geen wordt gevonden, is het noodzakelijk om het applicatieprogramma uit te breiden met nog drie Kokava-injecties.
Zorgvuldigheid en verantwoordelijkheid zijn de sleutel tot een succesvolle toepassing
Als u van plan bent Kokav te gebruiken in combinatie met AIG voor paarden, moet u voorbereid zijn op complicaties. Een lokale allergische reactie van het lichaam is mogelijk, die zich manifesteert in de eerste twee dagen na toediening van het medicijn. Er is een risico op het ontwikkelen van serumziekte, die zich gemiddeld op de zevende dag manifesteert. Er kan een onmiddellijke reactie optreden in de vorm van een anafylactische shock. Als een anafylactoïde respons wordt waargenomen, wordt een epinefrine-oplossing onder de huid van de patiënt geïnjecteerd (een alternatief is een norepinefrine-oplossing). De dosis wordt gekozen op basis van de leeftijd van de patiënt. Om de aandoening te verlichten, is het aangewezen om 0,2-1 ml van een vijf procent oplossing van efedrine toe te voegen.
Het is verboden om de medicatie te gebruiken als de integriteit van de ampul is gebroken (hoe klein de schade ook lijkt). U kunt het product niet invoeren als het etiket niet leesbaar is, de tint of structuur van de vulstof is veranderd, de houdbaarheidsdatum is verstreken. Gebruik geen medicatie die verkeerd is bewaard.
Volgens beoordelingen is dit een van de meest effectieve vaccinstegen hondsdolheid. Artsen en patiënten merken op dat tijdige therapie, met een waarschijnlijkheid tot 90%, complicaties kan voorkomen. Preventieve vaccinatie met het medicijn laat ook goede resultaten zien.
