De instructies voor Povidon-jodiumzalf geven aan dat dit medicijn een lokaal antiseptisch effect heeft. Het medicijn is in verschillende vormen tegelijk verkrijgbaar, wat handig is voor gebruik onder alle omstandigheden. Het medicijn heeft uitgesproken desinfecterende eigenschappen. Door de unieke samenstelling kunt u pathogene micro-organismen overwinnen. Door de vrije afgifte van actief jodium ondergaan de bacteriën een krachtige coagulatie en sterven ze eenvoudigweg af.
Farmacologisch werkingsprincipe
Instructies voor het gebruik van Povidon-jodiumzalf bevat informatie dat dit medicijn behoort tot multifunctionele jodoforen. Bij contact met slijmvliezen of huid komt de stof geleidelijk vrij. Bij correct uitwendig gebruik wordt niet meer dan 2% van het medicijn geabsorbeerd. Daarna dringen de werkzame stoffen de lever binnen, waar eliminatie plaatsvindt. De tool heeft een krachtig antiseptisch en desinfecterend werkingsprincipe. Zalf "Povidon-jodium", waarvan beoordelingen in het artikel worden gepresenteerd, heeft een actief effect tegen verschillende soorten gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. De tool remt de vitale activiteit van virussen en schimmels. De definitieve indicaties voor het gebruik van het medicijn hangen af van de vorm van het medicijn.
Nadat het medicijn op het huidoppervlak is aangebracht, vormt het een kleine gekleurde laag. De kleur blijft behouden totdat alle medicijnionen zijn vrijgegeven en het gewenste effect hebben in de vorm van schade aan de microbiële wand. De werking van het medicijn Povidon-jodium is langer dan die van conventionele alcoholmengsels.
Samenstelling van povidon-jodiumzalf
Het medicijn behoort tot de categorie antiseptica. Als werkzame stof wordt povidon-jodium gebruikt. De exacte samenstelling van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.
De hoge kwaliteit van de zalf is te danken aan de aanwezigheid van de volgende componenten:
- nonoxynol;
- gezuiverd water;
- glycerine;
- natriumhydroxide;
- macrogol 4000;
- citroenzuur;
- dinatriumwaterstoffosfaat 12-hydraat.
Indicaties voor gebruik
Het medicijn heeft een breed werkingsspectrum. Het is actief tegen schimmels, bacteriën, virussen en protozoa. Bij de bereiding bevindt jodium zich in een gebonden toestand in de vorm van een universeel complex met polyvinylpyrrolidon, zodat het geleidelijk engelijkmatig vrijgegeven bij contact met het aangetaste huidoppervlak.
Povidon-jodiumzalf, waarvan de instructies worden aanbevolen om vóór gebruik te worden bestudeerd, steekt gunstig af bij alle analogen in zijn veelzijdigheid en hoge kwaliteit. Deze vorm van medicatie is geïndiceerd in de volgende gevallen:
- Preventie van infectie van wondoppervlakken van de huid.
- Dermatitis van besmettelijke oorsprong.
- Brandt.
- Antiseptisch voor tandheelkundige ingrepen.
- Behandeling van geïnfecteerde wonden.
- Ontsmetting van slijmvliezen en huid vóór de operatie.
- Behandeling van zweren en doorligwonden.
- Behandeling van de huid met bacteriële, schimmel- en virale laesies.
- Desinfectie van weefsels rond de drain, sonde, katheter.
Een analoog van de zalf "Povidon-jodium" is "Betadine", dat actief wordt gebruikt in de gynaecologische praktijk. De universele samenstelling van het medicijn is effectief tegen sommige seksueel overdraagbare aandoeningen. Betadine kan zonder aanvullende medicijnen worden gebruikt.
Contra-indicaties
De instructies voor "Povidon-jodium" geven aan dat dit medicijn met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt voor mensen bij wie eerder de diagnose is gesteld van verschillende aandoeningen van de schildklier. Het is beter om het medicijn te weigeren als de patiënt lijdt aan chronische ziekten van het cardiovasculaire systeem en nierfalen. Zalf "Povidon-jodium" is verboden voor gebruik door kinderen jonger dan 9 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
Basiccontra-indicaties:
- Gelijktijdige therapie met zeer effectief radioactief jodium.
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
- Dühring's dermatitis herpetiformis.
- Schildklierziekte (thyrotoxicose, endemische struma).
Povidon-jodiumzalf: gebruiksaanwijzing en dosering
Effectieve drug kan uitwendig worden gebruikt. De zalf moet in een dunne laag worden aangebracht, zonder in het aangetaste gebied te wrijven. U kunt het product maximaal 2 keer per dag gebruiken. De therapeutische cursus is ontworpen voor twee weken. Het getroffen gebied moet eerst worden schoongemaakt en gedroogd. Anders wordt de effectiviteit van de tool verminderd. Povidon-jodium zalfverband wordt gebruikt voor etterende chirurgische wonden en geïnfecteerde laesies.
Bij verse chemische en thermische brandwonden van I en II graden wordt het middel voorzichtig in een dunne laag onder een gaasje aangebracht. Het verband moet om de vier uur worden vervangen. Bij spataderen en trofische ulcera wordt de huid rond de wond gewassen met warm water en antibacteriële zeep. Het getroffen gebied wordt behandeld met zinkzalf. "Povidon-jodium" wordt aangebracht met een laag van 4 mm, waarna het wordt bedekt met drie lagen gaasservetten. Verbanden worden minimaal 2 keer per dag uitgevoerd. Voor lipkanker kan Povidon-jodiumzalf 's morgens en' s avonds op het beschadigde gebied worden aangebracht. U moet eerst uw arts raadplegen om de situatie niet te verergeren.
Bijwerkingen
Voordat u de medicatie gebruikt, moet u de instructies lezen. Zalf"Povidon-jodium" moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt voor mensen die last hebben van allergische reacties en huiduitslag met verschillende etiologieën. Bijwerkingen van het gebruik van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden, maar nadat het medicijn is stopgezet, verdwijnen ze snel. Jeuk, branderigheid en roodheid van de huid kunnen ook voorkomen. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om gekwalificeerde hulp van een arts te zoeken.
Analogen
Wat kan het medicijn vervangen?
Beschikbare analogen van Povidon-jodiumzalf:
- Betadine.
- Polyjodin.
- "Ioddicerin".
- Wokadine.
- "Yodopyron".
Gebruik tijdens zwangerschap
U kunt elke vorm van medicatie alleen in het eerste trimester gebruiken, na voorafgaand overleg met een specialist. Gebruik tijdens lactatie is alleen mogelijk volgens individuele indicatoren.
Jodium dringt vrij door de placentabarrière en wordt samen met de moedermelk uitgescheiden. Daarom is de ontwikkeling van struma bij een kind niet uitgesloten. Vanaf de derde maand is het gecontra-indiceerd om medicijnen te gebruiken die een dergelijk desinfectiemiddel bevatten.
Aanbevelingen van experts
Elke vorm van medicatie wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal +25 °C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen en huisdieren. Als er bijwerkingen optreden, moet het gebruik van de medicatie worden gestaakt. De zalf kan vanwege de negatieve werking maximaal twee weken gebruikt wordenhoge concentratie actief jodium op zachte weefsels. Ondanks het feit dat het gebruik van het medicijn geen speciale instructies vereist, zijn er enkele nuances waarmee rekening moet worden gehouden. "Povidon-jodium" is beter niet te gebruiken in de aanwezigheid van etterende en spotting, omdat in een dergelijke omgeving de concentratie van de werkzame stof minimaal is.
Jodium dringt diep onder de huid door, "vindt" zelfstandig de bron van mogelijke infectie, dringt door in het eiwitmolecuul en reageert. Als gevolg hiervan wordt jodium gevormd, dat stolt, dat wil zeggen wordt vernietigd, wat leidt tot de dood van het kwaadaardige organisme. Deze vorm van het medicijn gaat geen chemische reactie aan met de huid en het bloed. Dit vermindert mogelijke irritatie en de sterkte van ongemak aanzienlijk.
Behandeling van minderjarige kinderen
Baby's jonger dan 1 jaar "Povidon-jodium" mag alleen worden gebruikt volgens de getuigenis van een kinderarts. Het is noodzakelijk om het gebruik van hoge doseringen van het geneesmiddel bij pasgeborenen te vermijden, omdat hun huid een hoge doorlaatbaarheid heeft. Anders kan het risico op het ontwikkelen van gevaarlijke hyperthyreoïdie toenemen. De dosering van het medicijn moet minimaal zijn. Controleer indien nodig de functie van de schildklier bij kinderen.
Interactie met andere medicijnen
"Povidon-jodium" is beter niet te gebruiken in combinatie met andere ontsmettingsmiddelen die oxidatiemiddelen, kationische oppervlakteactieve stoffen, weiden bevatten. Anders kan de situatie beladen zijnvals-positieve resultaten van sommige laboratoriumtests. Bijvoorbeeld: detectie van occult bloed in urine, ontlasting.
In sommige gevallen kan het medicijn de natuurlijke opname van jodium door de schildklier verminderen, waardoor de resultaten van sommige diagnostische procedures nadelig worden beïnvloed. Om betrouwbare indicatoren te verkrijgen, dient orgaanscintigrafie te worden uitgevoerd ten minste twee weken na het staken van de langdurige behandeling met povidonjodium. Het is ten strengste verboden om het hulpmiddel in te nemen met medicijnen, waaronder kwik.
Overdosering
Verhoogde concentratie van het medicijn "Povidon-jodium" kan gepaard gaan met de volgende negatieve manifestaties:
- Verhoogde speekselvloed.
- Karakteristieke metaalachtige smaak in de mond.
- Zwelling en irritatie van het slijmvlies van de ogen.
- Duizeligheid.
- Brandend en keelpijn.
- Huiduitslag.
- Longoedeem.
- Verslechterde nierfunctie, anurie.
- Gastro-intestinale aandoeningen, diarree.
- Metabole acidose.
- Hypernatriëmie.
In een dergelijke situatie moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn, de slijmvliezen en de huid wassen met warm water. Natriumchloride is een specifiek tegengif. Deze stof is relevant wanneer het nodig is om symptomatische en ondersteunende therapie uit te voeren met speciale controle van de elektrolytenbalans, schildklier- en nierfunctie.
Recensies van artsen en patiënten
Zalf "Povidon-jodium" is anders dan alle analogenzijn efficiëntie en hoge kwaliteit. Dat is de reden waarom bijna alle beoordelingen van het medicijn positief zijn. Experts merken het snelle en langdurige effect van het medicijn op, evenals de betaalbare kosten. De zalf is ontworpen om de gediagnosticeerde bacteriële vaginitis te bestrijden. Patiënten geven aan dat na 4 dagen de intensiteit van de manifestatie van ongemakkelijke gevoelens aanzienlijk is verminderd, hyperemie van de slijmvliezen wordt geëlimineerd. Aan het einde van de therapie is een volledig herstel van het lichaam mogelijk, wat herhaaldelijk is bevestigd door de resultaten van laboratoriumtests en geplande onderzoeken.
Alleen in geïsoleerde gevallen werd de ontwikkeling van een terugval van de ziekte, evenals de manifestatie van bijwerkingen, geregistreerd. Als de patiënt alle voorschriften van de behandelende arts naleeft, is de kans op een negatieve impact op het lichaam volledig uitgesloten.
