Nefrotisch syndroom is een aandoening die zich ontwikkelt tegen een achtergrond van een verscheidenheid aan systemische, etterende, infectieuze, urologische en metabole aandoeningen. Deze pathologie bemoeilijkt het proces van nierziekte in ongeveer 20% van de gevallen. Het syndroom komt het vaakst voor op volwassen leeftijd, meestal tussen de dertig en veertig
jaren van iemands leven. Het komt minder vaak voor in de kindertijd en bij oudere mensen.
In het geval van deze ziekte wordt een klassieke reeks symptomen waargenomen: het niveau van proteïnurie is hoger dan 3,5 g / dag, hypoproteïnemie en albuminemie - minder dan 50 g / l, de hoeveelheid cholesterol - meer dan 6,5 mol / l, zwelling. Wanneer de eerste en tweede manifestatie afwezig zijn, wordt de aandoening verminderd (incompleet) nefrotisch syndroom genoemd.
Factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van pathologie
Volgens de oorsprongsmethode is het nefrotisch syndroom verdeeld in primair, wat het verloop van onafhankelijke nierziekten bemoeilijkt, en secundair - een gevolg van aandoeningen waarbij secundair de genoemde organen bij het proces betrokken zijn. Het eerste type pathologie wordt vaak waargenomen bij pyelonefritis,amyloïdose, bij zwangere vrouwen, met hypernefroom en enkele andere aandoeningen. Secundair nefrotisch syndroom is een pathologie die door verschillende aandoeningen kan worden veroorzaakt. Deze omvatten:
- reumatische laesies en collagenose;
- periarteritis nodosa;
- hemorragische vasculitis;
- sclerodermie;
- reuma;
- etterende processen;
- ziekten van het lymfestelsel;
- parasitaire en infectieziekten.
Nefrotisch syndroom: diagnose
Soms ontwikkelt de pathologie zich tegen de achtergrond van een allergische reactie op medicijnen, kwikdampvergiftiging, insectenbeten of reptielenbeten. Soms is het niet mogelijk om de oorzaak van de ziekte vast te stellen (voornamelijk bij kinderen), waardoor een idiopathische vorm van de ziekte wordt onderscheiden.
De belangrijkste methoden voor het opsporen van pathologie zijn gegevens die zijn verkregen door klinische en laboratoriumonderzoeken van urine, bloed (algemene en biochemische analyse). Nefrotisch syndroom kan worden vastgesteld door een objectief onderzoek door een arts. In dit geval worden parelmoer, bleek, droog en koud aanvoelende delen van de huid, een karakteristieke plaque op de tong, een opgeblazen gevoel, zwelling en een vergrote lever onthuld.
Therapie
Behandeling van nefrotisch syndroom (ook bij kinderen) wordt alleen uitgevoerd in een ziekenhuis onder strikt toezicht van een arts. De belangrijkste therapeutische maatregelen in dit geval zijn het beperken van het gebruik vanvloeistoffen, zoutvrij dieet, bedrust, medicijngebruik.
Mensen die lijden aan het nefrotisch syndroom krijgen medicijnen voorgeschreven zoals antibiotica en heparine, kalium en diuretica, antihistaminica en hartstoffen, vitamines. In het geval van een onverklaarbare oorzaak van de pathologie wordt steroïde therapie (prednisolon) aanbevolen. Dit maakt het mogelijk om de vorming van antilichamen te onderdrukken en de doorbloeding en filtratie in de nieren te verbeteren. Bij infectie worden antibiotica voorgeschreven. Tijdens de remissie van de ziekte wordt de behandeling voorgeschreven in de omstandigheden van gespecialiseerde klimatologische resorts.
