Dankzij het zenuwstelsel is de interactie van organen met elkaar verzekerd. Wanneer het beschadigd is, worden functionele verbindingen verstoord, wat leidt tot problemen door het hele lichaam.
Amyostatisch syndroom (kinetisch-rigide) is een ernstige vorm van een progressief type ziekte, die gepaard gaat met verminderde motoriek. Tegelijkertijd neemt de spiertonus toe. Tegen de achtergrond van een dergelijke pathologie ontwikkelt zich vaak parkinsonisme.
Redenen
De pathogenese van het amyostatisch syndroom is nog niet volledig opgehelderd. Studies suggereren dat de oorzaak een afname is van het niveau van de neurotransmitter dofine in de substantia nigra en basale ganglia van de hersenen. Zo'n anomalie wordt het Mersh- en Woltman-syndroom genoemd - ter ere van de Amerikaanse wetenschappers die het voor het eerst beschreven. Ze gingen ervan uit dat het een erfelijke ziekte was.
Provocerende factoren voor de ontwikkeling van een dergelijke pathologie zijn:
- hydrocephalus;
- verlamming met tremor van de ledematen;
- ingewikkelde vormencefalitis;
- aanleg op genetisch niveau voor de ziekte van Parkinson;
- cirrose van de lever;
- atherosclerose van cerebrale vaten;
- koolmonoxidevergiftiging;
- calcificatie;
- amyotrofische sclerose;
- hersenbeschadiging door syfilis;
- hoofdletsel;
- AIDS;
- bijwerkingen van langdurig of misbruik van fenothiazine-type antipsychotica.
Dit zijn de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van het amyostatisch syndroom. Maar toch ontwikkelt het zich meestal als gevolg van parkinsonisme.
Symptomen van amyostatisch syndroom
Deze pathologie wordt ook wel spierstijfheidssyndroom genoemd. Allereerst manifesteert het zich door het feit dat de toon zelfs tot een rigide toestand stijgt. Een persoon heeft problemen met reflexen. Hij slaagt er niet in een stabiele positie van het hele lichaam of alleen afzonderlijke delen te behouden. De aandoening verergert ook als gevolg van trillingen in de armen of benen. Hierdoor neemt de kwaliteit van leven van de patiënt af. In de toekomst kan hij volledig geïmmobiliseerd raken.
Naast deze hoofdsymptomen wordt het amyostatische symptoomcomplex ook door anderen gemanifesteerd:
- plastische hypertonie ontwikkelt zich;
- armen en benen zijn te allen tijde gebogen;
- hoofd leunt zwaar naar borst;
- de verscheidenheid aan bewegingen is aanzienlijk verminderd (dit fenomeen wordt oligokinese genoemd);
- communicatieve vaardigheden zijn verminderd, spraak wordt onduidelijk, eentonig;
- intellectuele ontwikkeling stopt;
- emoties zijn niet langer expressief - gedeeltelijk of volledig (dit fenomeen wordt hypomimie genoemd);
- handschriftveranderingen - aan het einde van zinnen worden de letters bijvoorbeeld sterk verkleind (een soortgelijk fenomeen staat bekend als micrografie);
- bewegingen worden stijf en langzaam (dit fenomeen wordt bradykinesie genoemd);
- de aandacht van de patiënt is gefixeerd op één onderwerp wanneer hij met andere mensen communiceert (het fenomeen wordt akairiya genoemd);
- de patiënt kan tijdens beweging in elke positie bevriezen (dit fenomeen wordt de wassenbeeldhouding genoemd);
- in rust buigt het been.
Bovendien is een verscheidenheid aan manifestaties van een dergelijke pathologie het syndroom van een rigide persoon. Het wordt gekenmerkt door het volgende:
- strekspieren zijn in hypertonie;
- schouderlijn omhoog;
- hoofd achterover gekanteld;
- de wervelkolom is gebogen (met name lordose ontwikkelt zich);
- buikspieren zijn constant gespannen;
- de spieren van de borstkas zijn sterk verminderd en oncontroleerbaar.
In de toekomst, als gevolg van de constante spanning van het lichaam, bevriest de positie van de bovenste en onderste ledematen in een abnormale positie. Een persoon zal niet langer in staat zijn om te bewegen zonder iemands hulp.
De volgende stadia van de ontwikkeling van de ziekte worden onderscheiden:
- Initiaal. Gekenmerkt door gewrichtsstijfheid, bewegingsbeperkingen, myasthenia gravis.
- Gemengd stijf. Er treedt spierdegeneratie op, er is een tremor van de armen, benen, kaak.
- Shaky. Spierspanningnormaal. Zwakte wordt niet gevoeld. Maar tegelijkertijd trillen de armen en benen constant.
Bij de laatste vorm van de ziekte kan een persoon niet meer zelfstandig eten of bewegen.
Diagnose
Voordat de behandeling van het amyostatisch syndroom wordt gestart, is een onderzoek vereist, inclusief laboratorium- en instrumentele onderzoeken.
Tijdens de diagnose let de arts op bradykinese. Het wordt gekenmerkt door langzame beweging, spraak. Bovendien zal er een merkbare stijve toestand van de spieren zijn, tremor van de handen. Om de ziekte van Parkinson uit te sluiten, worden tumoren of waterzucht, magnetische resonantie en computertomografie, evenals kernspinresonantiescanning van de hersenen uitgevoerd voor differentiële diagnose.
Behandeling
Als de diagnose van amyostatisch syndroom wordt bevestigd, zal de arts de therapie voor elke patiënt afzonderlijk selecteren, maar doseringsbeslissingen zijn standaard. Er wordt rekening gehouden met de ernst van de toestand van de patiënt, zijn leeftijd en de klinische vorm van de ziekte.
Therapie begint met de laagste dosering. Het omvat het gebruik van slechts één middel (monotherapie), evenals de afstoting van antizolinergica en acetylcholineblokkers. Houd daarnaast de ontwikkeling van symptomen en de reactie van het lichaam op de gebruikte medicijnen in de gaten.
Drugs
Conservatieve therapie omvat het gebruik van medicijnen.
Er worden bijvoorbeeld spierverslappers gebruikt. Ze verminderen de spierspanning. U kunt bijvoorbeeld Mydocalm, Flexin, Meprotan gebruiken.
Dopamine-receptorblokkers worden gebruikt. Maar alleen in het bloed, niet in de hersenen. Medicijnen zoals haloperidol, thiopropazaat en pimozide zijn bijvoorbeeld geschikt.
Ze schrijven het medicijn "L-Dopa" voor. Zo'n medicijn wordt voorgeschreven voor een bevende vorm van de ziekte. Gebruik het geneesmiddel alleen in de meest ernstige gevallen.
Middelen voor het herstellen van motorische activiteit. Geschikte "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
Aanvullend voorgeschreven, indien nodig, medicatie voor epileptische aanvallen, slapeloosheid, depressie.
Er worden medicijnen gebruikt die de spierspanning verminderen. Ze hebben bijvoorbeeld indicaties voor het gebruik van Cyclodol, Tropacin en andere.
Conclusie
Amyostatisch syndroom is een ernstige, zich snel ontwikkelende ziekte waarbij een persoon last heeft van trillende ledematen, hypertonie en andere problemen met motorische functies.
Bij het gebruik van speciale medicijnen en het starten van therapie in de vroege stadia van de ziekte, verbeteren de levensvooruitzichten van de patiënt aanzienlijk. Als de ziekte wordt genegeerd, zal verlamming zich snel ontwikkelen en kan de persoon niet zelfstandig bewegen.
