Het recombinante vaccin is een nieuwe stap geworden in de geneeskunde en vaccinatie. Momenteel wordt dit type vaccinatie het meest gebruikt, waardoor hepatitis B effectief wordt voorkomen. Laten we eens kijken naar de algemene kenmerken van geneesmiddelen van deze klasse, hun belangrijkste verschillen. Laten we aandacht besteden aan de meest bekende producten.
Algemene informatie
De productie van een recombinant vaccin omvat eerst het klonen van het genetische materiaal om een antigeen te genereren, vervolgens het introduceren van de resulterende grondstof in een vector, en het introduceren van de vector bij producenten. De volgende stap is laboratoriumkweek, waarna het antigeen wordt geïsoleerd en gezuiverd. Een alternatieve optie is om producenten te gebruiken als onderdeel van het vaccin.
Het bereide product moet eerst worden bestudeerd. Om dit te doen, wordt een referentiegeneesmiddel gebruikt dat met succes tests heeft doorstaan op preklinisch niveau en in de klinische fase. Verschillen tussen verschillende series wijzen op onstabiele vectoren en het verlies van dergelijke vectoren door het celmateriaal tijdens het werk. In de laatste fase van het werk is het noodzakelijk om te controleren hoe groot het percentage cellen inclusief de vector is. Naar de virusvectorstrenge eisen formuleren. De verzwakking moet hoog zijn, terwijl oncogene activiteit onaanvaardbaar is. Het is onaanvaardbaar om materiaal te gebruiken dat extra ongewenste effecten veroorzaakt.
Drugs van de toekomst?
Recombinante vaccins zijn volkomen veilig, zeggen wetenschappers. Dergelijke fondsen vertonen een hoge mate van effectiviteit. Het productieproces van een dergelijk farmaceutisch product omvat het gebruik van de meest effectieve en moderne methoden en technologieën. Afgewerkte producten worden gebruikt om complexe preparaten te maken voor vaccinatie van de bevolking. Door het gebruik ervan kunnen mensen tegelijkertijd immuniteit ontwikkelen tegen verschillende pathogenen.
Over bekende producten: "Bubo-Kok"
Het Bubo-Kok-vaccin wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie die bedoeld is voor injectie in spierweefsel. De remedie wordt niet gebruikt met verhoogde gevoeligheid van het lichaam, progressieve zenuwpathologieën, ernstige complicaties die eerder op de achtergrond van vaccinatie verschenen. Gebruik het medicijn niet als de patiënt eerder koortsstuipen heeft gehad. Het vaccin wordt niet toegediend in de acute fase van de ziekte, tijdens de periode van herhaling van chronische pathologie. In dergelijke omstandigheden wordt vaccinatie uitgesteld totdat de persoon in nood is hersteld.
Het Bubo-Kok-vaccin wordt in een spier geïnjecteerd, in de bil. Er moet een buitenste kwadrant worden gebruikt. Het is toegestaan om het voorste laterale femuroppervlak binnen te gaan. Een enkele dosering is een halve milliliter. Het vaccin wordt gegeven op basis van het rijksvaccinatieschema. Als het kind jonger is dan drie maandenleeftijd het hepatitis B-vaccin niet heeft gekregen, is het noodzakelijk om "Bubo-Kok" drie keer te injecteren. Aanvankelijk wordt de injectie gegeven op de leeftijd van drie maanden, daarna tweemaal herhaald met pauzes van anderhalve maand.
Applicatiefuncties
Als het gebruik van het Bubo-Kok-recombinantvaccin vereist is, is het ten strengste verboden om de pauzes tussen injecties in te korten. Soms is het nodig om de wachttijden te verlengen. In dit geval wordt het medicijn toegediend zodra de gezondheid van kinderen injectie toestaat. Indien eerder een of twee keer DTP-injecties zijn toegediend en er geen preventief middel tegen hepatitis B is verkregen, dient een aanvullende toediening van een monovaccin te worden gedaan. Ze gebruiken het Bubo-Kok-medicijn om de vaccinatiekuur af te ronden, waarbij drie keer profylactische medicijnen moeten worden toegediend.
Hervaccinatie wordt uitgevoerd door de introductie van DTP eenmaal op de leeftijd van 18 maanden. Als de standaardvoorwaarden worden geschonden, wordt 12-13 maanden na de eerste kuur een tweede injectie voorgeschreven. Als er op de leeftijd van vier jaar nog geen boostervaccin is ontvangen, dien dan toxoïde ADS toe voor kinderen jonger dan zes jaar of ADS-M voor oudere personen.
Activiteitskenmerken
Als je een arts vraagt wat 'recombinant vaccin' betekent, hoe het werkt, zal de arts antwoorden dat het een speciaal vervaardigd farmaceutisch product is dat is ontworpen om ernstige ziekten te voorkomen. Het productieproces is hierboven beschreven. De farmacologie van het medicijn is zodanig dat een persoon een specifieke immuniteit heeft die voorkomt:tetanusziekte, met uitzondering van kinkhoest, difterie en hepatitis B.
Het gebruik van zo'n medicijn brengt bepaalde risico's met zich mee. Recombinante vaccinatie kan op korte termijn systemische, lokale reacties veroorzaken. De temperatuur kan stijgen, de algemene toestand van het kind is zwak, het injectiegebied reageert met pijn en voelt warm aan. Er is kans op lokaal oedeem. Meestal verschijnt dit in de eerste twee dagen na de introductie. In zeldzame gevallen resulteert de injectie in epileptische aanvallen, allergieën en schreeuwende episodes.
Recombinant gistvaccin
Dit product is vervaardigd door het binnenlandse farmaceutische bedrijf Combiotech. Het heeft de chemische formule van een aluminium-gesorbeerd eiwit geproduceerd door een recombinante giststam. De samenstelling bevat antigeendeterminanten, die bescherming bieden tegen hepatitis B. Het vaccin bevat 20 microgram eiwit, een halve milligram aluminiumverbinding. Het is mogelijk om een conserveermiddel toe te voegen - merthiolaat. Als er een is, wordt deze gebruikt in een hoeveelheid van 50 mcg. U kunt de aanwezigheid van een conserveermiddel controleren in de instructies die bij een specifieke release zijn geleverd.
Het vaccin is ontworpen om in spierweefsel te worden geïnjecteerd. U kunt het medicijn niet gebruiken in het acute verloop van de ziekte, koorts, overgevoeligheidsreacties op de ingrediënten van het product. Niet gebruiken als u allergisch bent voor producten die gist bevatten. Een vergelijkbare lijst met contra-indicaties is inherent aan het Bubo M-vaccin, dat wordt beschouwd als een betrouwbaar analoog van het recombinante gistvaccin.
Kenmerkentoepassingen
De introductie van een gistvaccin kan een verhoging van de algehele lichaamstemperatuur veroorzaken. Sommige mensen hebben hoofdpijn. Het kind kan misselijk worden. De injectieplaats wordt soms verstoord door pijn, deze wordt wat dichter. Het product is bedoeld voor kinderen en volwassenen. Bij toediening moet u zich laten leiden door de nationale vaccinatiekalender en instructies voor het medicijn.
De lijst met recombinante vaccins bevat, naast de beschreven vaccins, ook RDNA. Dit is een recombinant product dat is ontworpen om hepatitis B te voorkomen. In dezelfde lijst ziet u de farmaceutische ontwikkelingen Engerix B, Eberbiovak. Het product "Euvax B", behorende tot de klasse van profylactische injecties die wordt overwogen, is algemeen bekend.
Regevac B
Dit product is ook recombinant, zoals vermeld in de bijgevoegde gebruiksaanwijzing. "Regevak B" wordt geproduceerd in de vorm van een witte vloeistof, die enigszins grijs wordt. Er mogen geen zichtbare insluitsels zijn. Een dosis is een halve milliliter. Het bevat 10 µg virus- en bufferingrediënten, 25 µg conserveermiddel en aluminiumsorbens. Het conserveermiddel kan ontbreken. Om de aanwezigheid ervan te verduidelijken, moet u het document bij een specifieke ampul bestuderen. Kinderdosis - 0,5 mg. Voor volwassenen is het dubbele volume ingesteld.
Farmacologie
Regevac B is een farmaceutisch product dat is ontworpen om gevallen van hepatitis B te voorkomen. Het bevat een speciaal gezuiverd viraal antigeen. Vervaardigd productrecombinant met behulp van gistcultuur. Het vaccintoedieningsprogramma maakt de vorming van specifieke antigenen bij mensen mogelijk. Een beschermende titer is haalbaar bij gemiddeld 90% van de ontvangers van het vaccin.
Het geneesmiddel wordt gebruikt wanneer het nodig is om vaccininjecties toe te dienen volgens de nationale kalender. Het medicijn is geïndiceerd voor degenen die in contact komen met met hepatitis B geïnfecteerd materiaal, evenals voor alle gezondheidswerkers die met bloed werken. Het vaccin moet worden toegediend aan mensen die werkzaam zijn in de productie van immunobiologische producten uit menselijk bloed.
Cases en praktijk
Regevac B-vaccinfabrikant raadt aan dit medicijn toe te dienen aan mensen met een verhoogd risico op infectie met hepatitis B. Dit zijn mensen van alle leeftijden die in hetzelfde huis wonen met een drager van het virus of een chronisch zieke persoon met hepatitis. De risicocategorie omvat bewoners van weeshuizen, internaten, maar ook mensen die constant bloedproducten krijgen, direct bloed. Dezelfde risico's zijn inherent aan patiënten met een kwaadaardige bloedziekte en degenen die gedwongen worden hemodialyse te ondergaan.
Vaccinatie wordt aanbevolen voor studenten die zijn ingeschreven aan een medische school van secundair, hoger niveau. Dit geldt vooral voor afgestudeerden. Vaccinatie is vereist voor degenen die zichzelf met drugs injecteren.
Applicatiefuncties
"Regevak B" mag op de eerste dag aan een kind worden toegediend, daarna na een levensmaand, gevolgd door een anderein een maand en op de leeftijd van één, als de moeder wordt gediagnosticeerd met hepatitis B of een dergelijke ziekte wordt gediagnosticeerd. Als een persoon niet eerder een vaccinatie heeft gekregen, in contact is geweest met een geïnfecteerd biomateriaal, moet het middel eerst worden toegediend, daarna een maand en twee na de eerste injectie.
Het is toegestaan om "Regevak B" en medicijnen voorgeschreven volgens de nationale kalender op dezelfde dag toe te dienen. In dit geval worden verschillende spuiten gebruikt. Medicijnen worden in verschillende delen van het lichaam in nood geïnjecteerd.
