In het artikel zullen we de gebruiksaanwijzing voor Diazolin bekijken.
Het medicijn is een blokker van histamine H1-receptoren. Het is in staat om aanvallen van allergische reacties te stoppen, heeft een verdovend, anticholinergisch, anti-exsudatief, jeukwerend effect. Heeft een licht hypnotiserend en kalmerend effect.
Beschrijving en compositie
De fabrikant produceert het medicijn in twee doseringsvormen - in de vorm van tabletten en dragees. De dosering kan 50 mg en 100 mg zijn.
Dragee bolvormig, wit. Tabletten zijn rond, wit van kleur.
Volgens de instructies voor "Diazolin" is het hoofdbestanddeel in de samenstelling van het medicijn mebhydroline. Dragees bevatten naast het actieve ingrediënt hulpcomponenten: zonnebloemolie, talk, bijenwas, melasse en sucrose.
Het medicijn kan een anti-allergisch effect hebben, zwelling van de slijmvliezen verminderen.
"Diazolin" stopt het effect van histamine op de darmen, baarmoeder, bronchiën en andere interneorganen met gladde spieren. Mebhydrolin vermindert het hypotensieve effect van histamine, elimineert verhoogde vasculaire permeabiliteit.
Het medicijn heeft geen uitgesproken hypnotisch en kalmerend effect. Dit komt door het feit dat de actieve component in kleine hoeveelheden de BBB binnendringt.
Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. Na inname wordt de werkzame stof snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De variabiliteit van de biologische beschikbaarheid is 40-60%. Het metabolisme van het actieve ingrediënt vindt plaats in de lever. Als resultaat wordt de synthese van microsomale leverenzymen verbeterd. De werkzame stof wordt samen met de urine uit het lichaam uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor toelating
Zoals de instructies aangeven, is "Diazolin" geïndiceerd voor toelating op:
- Seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis.
- Hives.
- Angeoneurotisch oedeem.
- Allergische dermatosen, gemanifesteerd in de vorm van jeuk en eczeem.
- Allergische reactie op medicijnen.
- Bronchiale astma als een van de geneesmiddelen van complexe therapie.
Het kan worden voorgeschreven voor soortgelijke ziekten bij kinderen vanaf 3 jaar - in de vorm van een dragee, vanaf de geboorte - in de vorm van tabletten.
Wat vertelt de instructie voor "Diazolin" voor volwassenen ons nog meer?
Contra-indicaties voor het nemen van
"Diazolin" in welke farmacologische vorm dan ook is gecontra-indiceerd voor patiënten als ze een van de volgende ziekten of aandoeningen hebben:
- Zwangerschap.
- Overtredingenhartritme (mebhydroline kan een vagolytisch effect hebben, wat resulteert in een verbetering van de AV-geleiding, er ontwikkelt zich supraventriculaire aritmie).
- Epilepsie.
- Ontsteking van het maagdarmkanaal, dat zich in de exacerbatiefase bevindt.
- Prostaatvergroting.
- Lactatieperiode.
- Pylorusstenose (pylorusstenose).
- Gastro-intestinale ulcera.
- Hoekglaucoom.
- Individuele hypergevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Het gebruik van "Diazolin" in de vorm van dragees is gecontra-indiceerd bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar. Dit komt door de moeilijkheid om deze vorm van het medicijn door te slikken.
Dosering en toepassingsmethoden
In overeenstemming met de instructies wordt "Diazolin" in elke doseringsvorm voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100-300 mg. De maximale dosering voor een enkele dosis is niet meer dan 300 mg, de maximale dagelijkse dosering is niet meer dan 600 mg.
Medicatie moet direct bij de ma altijd of direct daarna worden ingenomen. Het wordt aanbevolen om dragees en tabletten heel door te slikken, om bijten en malen te vermijden.
De duur van de therapie moet worden bepaald door de behandelend arts, op basis van de verdraagbaarheid van de medicatie en het klinische beeld van de ziekte.
Bij de behandeling van kinderen vanaf de geboorte, is het noodzakelijk om "Diazolin" voor te schrijven in de vorm van tabletten in de volgende doseringen:
- Tot 2 jaar - per dag vanaf 50 mg. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 100 mg.
- 2-5 jaar - per dag vanaf 50mg. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 150 mg.
- 5-10 jaar - per dag vanaf 100 mg. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 200 mg.
- Vanaf 10 jaar - doseringen worden hetzelfde gebruikt als bij de behandeling van volwassen patiënten.
Instructies voor Diazolin-tabletten zijn zeer gedetailleerd.
Het medicijn in de vorm van een dragee kan worden toegediend aan kinderen ouder dan 3 jaar in de volgende doseringen:
- 3-5 jaar - één of twee keer per dag, elk 50 mg.
- 5-12 jaar - 2-4 keer per dag, elk 50 mg.
- Vanaf 12 jaar - 1-3 keer per dag, 100 mg.
Bijwerkingen
Tegen de achtergrond van het innemen van het medicijn in de vorm van dragees of tabletten, kunnen zich negatieve effecten ontwikkelen als:
- Allergieën, gemanifesteerd in de vorm van urticaria, angio-oedeem, huiduitslag en jeuk - van het immuunsysteem.
- Slaperigheid, tremor van bepaalde delen van het lichaam, verhoogde vermoeidheid, verminderde gevoeligheid, hoofdpijn, duizeligheid - van de kant van de Nationale Assemblee.
- Agranulocytose van het hematopoëtische systeem. Onder invloed van het medicijn kan het aantal leukocyten in het bloed afnemen, waardoor de gevoeligheid van het lichaam voor bacteriën en virussen toeneemt.
- Urineretentie, verschillende urinewegaandoeningen - van het urogenitale systeem.
- Irritatie van het maagslijmvlies, moeite met het legen van de darmen, epigastrische pijn, brandend maagzuur, braken en misselijkheid, droge mond - uit het maagdarmkanaal.
In zeldzame gevallen, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn bij kinderen, kunnen paradoxale reacties worden waargenomen, zoals overmatigeprikkelbaarheid, tremor, slaapstoornissen. Dit wordt bevestigd door de instructies en beoordelingen voor de Diazolin-tool.
Interactie met andere medicijnen
Mebhydrolin versterkt de effecten van ethylalcohol aanzienlijk. Het versterkt ook het therapeutische effect van sedativa.
Zo staat het in de instructies voor Diazolin.
Speciale gebruiksaanwijzing
Mebhydrolin is niet effectief bij de behandeling van anafylaxie en bronchiale astma.
Het is noodzakelijk om het medicijn met uiterste voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met een gebrek aan functionaliteit van de lever en de nieren. Als er dergelijke ziekten zijn, is het noodzakelijk om de dosering aan te passen en het tijdsinterval tussen twee doses van het medicijn te verlengen.
Therapie kan gepaard gaan met het optreden van negatieve reacties van het centrale zenuwstelsel. Duizeligheid is niet uitgesloten. Daarom wordt het aanbevolen om tijdens de behandelingsperiode af te zien van autorijden en werken met mechanismen die aandacht vereisen.
Overdosering
Volgens de gebruiksaanwijzing van "Diazolin" voor volwassenen, is er bij een overdosis van dit medicijn een significante toename van bijwerkingen. Een specifiek antidotum is momenteel niet bekend in de geneeskunde. Als er tekenen van een overdosis optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn, een maagspoeling uitvoeren, diuretica nemen, wat de uitscheiding van het actieve bestanddeel uit het lichaam zal versnellen. Eliminerensymptomen van intoxicatie, symptomatische behandeling wordt voorgeschreven.
Analogen
Er is geen structureel analoog van "Diazolin". Onder de analogen volgens het therapeutische effect zijn er:
- Erius. De belangrijkste werkzame stof in zijn samenstelling is desloratadine. Het effect treedt op binnen een half uur na orale toediening van het medicijn, duurt maximaal een dag. Het medicijn wordt door de fabrikant geproduceerd in de vorm van een siroop, die kan worden gebruikt bij de behandeling van kinderen vanaf een jaar oud, evenals in de vorm van tabletten die zijn geïndiceerd voor toelating tot patiënten vanaf 12 jaar. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor zwangere en zogende vrouwen.
- "Tavegil". Het belangrijkste actieve ingrediënt in zijn samenstelling is clemastine. Het medicijn heeft drie doseringsvormen - tabletten, siroop, injectie. Tabletten kunnen worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar, siroop - vanaf 1 jaar. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor zwangere en zogende vrouwen. Bovendien mag het niet worden voorgeschreven als de patiënt individuele intolerantie of pathologie van de onderste luchtwegen heeft of als hij een behandeling ondergaat met MAO-remmers.
- "Suprastin". Het belangrijkste actieve ingrediënt in zijn samenstelling is chloorpyramine, zoals mebhydroline, dat behoort tot H1-histaminereceptorblokkers. "Suprastin" heeft twee farmacologische vormen - tabletten en injectie. Het medicijn kan worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen in het eerste en laatste trimester, als er een dringende behoefte is. Er zijn geen betrouwbare gegevens over het effect van het medicijn op de foetus. Als de therapie wordt uitgevoerd tijdens de borstvoeding, moet deze worden gestaakt voor de duur van de medicatie.
- "Fenistil". Het hoofdbestanddeel in de samenstelling van het medicijn is dimethinleen. "Fenistil" in de vorm van orale druppels is acceptabel voor gebruik bij kinderen vanaf 1 maand. Gebruik is gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding, in het eerste trimester van de zwangerschap, met individuele gevoeligheid, prostaatadenoom, geslotenhoekglaucoom, bronchiale astma. Het medicijn kan worden voorgeschreven vanaf de 14e week van de zwangerschap, maar alleen als er een dringende noodzaak is.
Vervolgens, na de informatie over de gebruiksaanwijzing voor Diazolin-tabletten, zullen we beoordelingen van dit medicijn overwegen.
Beoordelingen
Dit medicijn wordt terecht beschouwd als een van de meest effectieve bij de behandeling van allergische reacties. Patiënten melden dat het medicijn van hoge kwaliteit en effectief is en dat de kosten meer dan betaalbaar zijn. Het belangrijkste nadeel dat alle patiënten opmerken, is dat het medicijn een kalmerend effect heeft, wat slaperigheid veroorzaakt.
We hebben de gebruiksaanwijzing voor Diazolin-tabletten voor volwassenen doorgenomen.
