Gevallen van het Horner-syndroom komen niet veel voor in de moderne medische praktijk. De ziekte gaat gepaard met schade aan de zenuwvezels van het sympathische systeem. Het is de moeite waard om te overwegen dat een dergelijke pathologie vrij vaak voorkomt tegen de achtergrond van andere, extreem gevaarlijke ziekten. Daarom is het de moeite waard om hulp te zoeken wanneer de eerste symptomen verschijnen.
Horner-syndroom: oorzaken
In sommige gevallen is deze ziekte aangeboren. Soms raken zenuwvezels beschadigd tijdens medisch ingrijpen of als gevolg van een trauma. En het is vermeldenswaard dat de ziekte meestal een goedaardig verloop heeft. Aan de andere kant kan de ontwikkeling van het Horner-syndroom wijzen op de aanwezigheid van ernstige pathologieën.
Soms is er om de een of andere reden een compressie van de sympathische keten in het thoracale of cervicale gebied, wat van nature de werking van de zenuwen beïnvloedt. In sommige gevallen treedt het syndroom op tegen de achtergrond van clusterhoofdpijn of een ontsteking van het middenoor.
Compressie en schade aan zenuwvezels kan worden veroorzaakt door tumorgroei, met name carcinoom van de apex van de long of schildklier. Soms verschijnt de ziekte tegen de achtergrond van multiple sclerose, aneurysma of aortadissectie.
Daarom is het bij de eerste tekenen van het Horner-syndroom noodzakelijk om het lichaam volledig te onderzoeken. Behandeling van de ziekte zelf is alleen mogelijk als de primaire oorzaak is weggenomen.
Horner-syndroom: symptomen
In de regel verschijnen de belangrijkste tekenen van de ziekte op het gezicht, dus het is niet zo moeilijk om ze op te merken. Door schade aan zenuwvezels wordt de innervatie verstoord, en bijgevolg het werk van bepaalde weefsels.
Interessant is dat de schade meestal aan één kant zit, waardoor de ziekte nog meer opv alt. In het bijzonder is een van de meest voorkomende symptomen ptosis veroorzaakt door een schending van de innervatie van de tarsale spier - een bovenste ooglid van de patiënt wordt constant verlaagd. Trouwens, soms gebeurt het tegenovergestelde - het onderste ooglid gaat omhoog.
Bovendien hebben patiënten met deze diagnose vaak miosis, waardoor één pupil constant vernauwd wordt. In sommige gevallen reageert de pupil helemaal niet meer op licht. Symptomen kunnen ook een verzonken oogbol zijn. Als de ziekte in de kindertijd verscheen, heeft het kind heterochromie, waarbij de irissen van de ogen een andere kleur hebben.
Soms zwelt de huid van de ene helft van het gezicht op en wordt rood. In sommige gevallen worden de normale uitscheidingsprocessen verstoordzweet.
Diagnose en behandeling van het syndroom van Horner
Er wordt een aantal tests gebruikt om de ziekte te diagnosticeren. Er worden bijvoorbeeld druppels cocaïnehypochloride gebruikt, die in de normale toestand van het lichaam een scherpe uitzetting van de pupil veroorzaken - als het sympathische systeem wordt verstoord, wordt geen reactie waargenomen. Wat de behandeling betreft, het komt neer op een volledig onderzoek van het lichaam en het wegnemen van de oorzaken van het syndroom. In sommige gevallen gaat zo'n ziekte vanzelf over. Soms wordt de methode van myoneurostimulatie gebruikt, die erin bestaat de aangetaste zenuw of geïmmobiliseerde spier bloot te stellen aan bepaalde ontladingen van elektrische stroom.
