Zelfs kleine verstoringen in de hersenactiviteit worden vroeg of laat ernstige ziekten. Een van de meest onaangename en gevaarlijke is epilepsie. Tot voor kort waren er praktisch geen medicijnen die deze pijnlijke aandoeningen konden beheersen en doven. Dergelijke medicijnen zijn pas in het midden van de vorige eeuw gemaakt, bijvoorbeeld Depakin. Wat is dit medicijn? Het is een sterk medicijn, dus je mag het niet naar eigen inzicht gebruiken. Als het verkeerd wordt ingenomen, kunnen er bijwerkingen van "Depakine" optreden.
Laten we deze tool in meer detail beschrijven. "Depakine" is een anti-epilepticum en anti-epilepticum. Het is actief bij alle vormen van epilepsie. Het medicijn vermindert ook het gevoel van paniek en angst, verbetert de stemming van patiënten en toont daardoor zijn kalmerende eigenschappen. "Depakine" wordt gebruikt bij de behandeling van epilepsie, die zich manifesteert in de vorm van toevallen, convulsieve syndromen, gedragsstoornissen, bipolaireaffectieve stoornissen, met het optreden van convulsies en tics bij kinderen. Bijwerkingen van "Depakine", die in zijn instructies worden vermeld, kunnen zich vanuit verschillende lichaamssystemen manifesteren. Daarom moet het innemen van het medicijn met de arts worden overeengekomen.
Samenstellings- en vrijgaveformulieren
"Depakin" wordt geproduceerd in de volgende vormen:
- Siroop voor oraal gebruik in injectieflacons van 150 ml. De verpakking van het medicijn in de kit bevat een dubbelzijdige doseerlepel. De siroop wordt voor het innemen met een vloeistof gemengd.
- Depakine Enterische filmomhulde tabletten, 100 stuks per verpakking. Eén tablet bevat 300 mg van de werkzame stof.
- Tabletten "Depakin Chrono" 30 of 100 stuks per verpakking. Een stuk bevat de werkzame stof 300 mg of 500. "Depakine Chrono" in het Latijn - DEPAKINE CHRONO.
- Korrels "Depakin Chronosphere". Ze zijn verkrijgbaar in zakjes van dertig of vijftig stuks per verpakking. Eén sachet "Depakine Chronosphere" kan 100, 250, 500, 750 of 1000 mg van het actieve ingrediënt bevatten. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt zeven uur na het gebruik van het medicijn in het bloed bepaald. De verdeling van het medicijn in de weefsels vindt gelijkmatig over de dag plaats. Kinderen wordt aangeraden dit geneesmiddel bij de ma altijd te drinken en de korrels in de drank te gieten (bijvoorbeeld in bessen- of vruchtensap). Meng Depakine Chronosphere niet met warm voedsel of vloeistof.aanbevolen. Als het product aan een baby wordt gegeven, mag het niet in een babyfles worden gegoten. Na het mengen van de Depakine Chronosphere-korrels met water bij kamertemperatuur, moet de bereide oplossing onmiddellijk worden geconsumeerd. Het wordt niet aanbevolen om op de korrels te kauwen. Bewaar de bereide oplossing niet voor een lange tijd (meer dan een half uur). Als de medicinale inhoud in een glas wordt gegoten, moet het product voor gebruik goed worden gemengd, omdat de korrels van het medicijn vaak naar de bodem van het vat bezinken. Bijwerkingen van "Depakine Chronosphere" worden hieronder beschreven.
- Poeder voor injectie. Voor één fles van 400 mg natriumvalproaat en 1 ampul water voor injectie.
Samenstelling van het medicijn "Depakine Chrono" (ATC-code N03AG01)
Dit geneesmiddel wordt geleverd in de vorm van langwerpige witte tabletten met een breukstreep aan beide zijden. Ze hebben geen geur en een onaangename smaak, maar ze hoeven toch niet gekauwd te worden. Eén dosis "Depakine Chrono" 500 (ATC-code N03AG01) bevat de werkzame stof in de vorm van natriumvalproaat 333 mg en valproïnezuur 145 mg. Eén dosis "Depakine Chrono" 300 bevat het actieve ingrediënt in de vorm van natriumvalproaat 199,8 mg en valproïnezuur 87,0 mg. Bijwerkingen van "Depakine Chrono" 300 en andere geneesmiddelen zullen hieronder in detail worden beschreven.
Dosering en wijze van aanbrengen van "Depakine Chrono"
Absorptie van Depakine Chrono-tabletten begint onmiddellijk nadat ze in de maag zijn binnengekomen. Ze hebben een langdurige werking. Dit leidt tot de afwezigheid van pieken van het actieve bestanddeel in het bloedplasma en draagt bij tot:de vereiste concentraties van de werkzame stof gedurende een lange periode te handhaven. Volgens de gebruiksaanwijzing van "Depakine Chrono" moet het als volgt worden ingenomen:
- Pillen worden twee of drie keer per dag oraal ingenomen. Het geneesmiddel kan worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof. Tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen.
- Het medicijn wordt voorgeschreven aan volwassenen en jonge kinderen die meer dan zeventien kilogram wegen.
- Het dagtarief van het medicijn wordt bepaald op basis van de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Kinderen jonger dan 6 jaar mogen het medicijn niet in tabletten gebruiken. Bij het voorschrijven van een dosis moet rekening worden gehouden met het spectrum van persoonlijke gevoeligheid voor valproaat. Er werd een correlatie gevonden tussen de dosis per dag, de concentratie van het geneesmiddel in het bloed en het therapeutisch effect. Bepaling van het niveau van de werkzame stof "Depakine" in het bloedplasma kan een aanvulling zijn op de monitoring van de patiënt in gevallen waarin epilepsie niet onder controle is of er een vermoeden bestaat van bijwerkingen van "Depakine". Het bereik van de effectiviteit van het medicijn is meestal van 40 tot 100 mg / l.
- De aanvangsdosis van medicatie moet 5 tot 15 mg/kg per dag zijn, waarbij deze dosis geleidelijk met 5 mg/kg over een periode van zeven dagen wordt verhoogd tot een geschikte hoeveelheid.
- Voor kinderen van 6 tot 14 jaar oud is de maximale dosis van het medicijn per dag 30 mg / kg. Deze berekening is correct voor een lichaamsgewicht tot 30-40 kg.
- Voor adolescenten van 14 jaar en ouder is de dosering 25 mg/kg (voor patiënten die tussen 40 en 60 kg wegen).
- Voor volwassenen en adolescenten die meer dan 60 kg wegen, is de dosering 20mg/kg.
- Als de frequentie van aanvallen niet onder controle wordt gebracht met deze doseringen, kunnen ze worden verhoogd met strikte controle van de toestand van de patiënt. Houd er echter rekening mee dat het effect van het medicijn 4-6 weken na het begin van de toediening merkbaar kan zijn. Daarom wordt het niet aanbevolen om de dosis voor deze tijd te verhogen.
- Bij oudere patiënten moet de dosering worden ingesteld in overeenstemming met de gezondheidstoestand van patiënten die aan ziekten lijden.
"Depakine Chrono" heeft een vorm van geleidelijke, uniforme afgifte van het actieve ingrediënt, wat leidt tot een verlaging van de concentratie in het bloedplasma en houdt deze gedurende de dag op ongeveer hetzelfde niveau.
Indicaties voor het innemen van "Depakin Chrono"
Het medicijn wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen als therapie voor behandeling:
- Epileptische aanvallen.
- Vormen van epilepsie bij kinderen.
- Gedeeltelijke epileptische aanvallen.
- Bipolaire affectieve stoornissen en hun preventie.
"Depakin Chrono" verwijst naar neuroleptica of antipsychotica. Dit zijn geneesmiddelen met een zeer breed werkingsspectrum. Hun belangrijkste actie ligt in het vermogen om psychose te onderdrukken en de manifestaties ervan, zoals agitatie, delirium, angst en angst, uit te roeien of aanzienlijk te verminderen. Van bijzonder belang is dat neuroleptica (antipsychotica) een aantal effecten hebben:
- Activerend.
- Slaappillen.
- Antdepressivum.
- Correctief gedrag.
Neuroleptica worden ook met succes gebruikt bij de behandeling van neurotische aandoeningen:
- Obsessieve sensaties.
- Stemmingswisselingen.
- Verhoogde en langdurige paniek.
- Gebrek aan slaap.
- Wijzig zonder reden.
- Lage activiteitsstatussen.
- Apathie.
- Spijsverteringsstoornissen op de achtergrond van neurose.
Indicaties voor de behandeling van baby's
Bijwerkingen van "Depakine Chrono" bij kinderen komen vrij vaak voor. Een belangrijk aspect bij therapie is het onvermogen om uitgebreide aanvallen te onderscheiden van lokale aanvallen. Het epilepsiesyndroom bij jonge kinderen kan heel verschillend zijn. Het is essentieel dat het middel dat tegen epilepsie wordt gebruikt een breed werkingsspectrum heeft. In ons land werden lange tijd alleen medicijnen van de benzodiazepine-groep ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" en anderen) gebruikt, die niet in alle gevallen hun effectiviteit lieten zien.
Recensies over "Depakine" zijn dubbelzinnig. Ouders van jonge patiënten rapporteren de positieve en negatieve effecten ervan. Veel bijwerkingen worden opgemerkt door moeders en vaders van baby's die dit middel voorgeschreven krijgen. Volgens de feedback van de ouders kunnen we concluderen dat als bij uw kind geen diagnose epilepsie is gesteld, het beter is om geen Depakine in te nemen.
Bijwerkingen
Helaas heeft dit medicijn er veel. Daarom is hun behandelingmoet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts. Laten we eens kijken welke bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Depakine van verschillende lichaamssystemen:
Zenuwstelsel:
- Tremor.
- Stupor.
- Slaperig.
- Convulsies.
- Hoofdpijn.
- Duizeligheid (treedt op bij intraveneuze toediening).
- Geheugengaten.
- Lethargie.
- Encefalopathie.
- Soms coma.
- Ataxie.
- Reversibele dementie.
Als deze symptomen optreden, moet de dosering worden heroverwogen.
Hematopoëtisch systeem:
- Anemie.
- Leukopenie.
- Trombocytopenie.
- Neutropenie.
- Macrocytose.
- Agranulocytose.
- Hypoplasie (of aplasie) van erytrocyten.
- Microcytaire anemie.
In dergelijke gevallen wordt het medicijn geannuleerd.
Bloedstolling:
- Bloeden.
- Spontane akhymose.
- Verhoogde INR.
- Verhoging van de trombosetijd.
- Bloedingen.
In deze situaties, om de bijwerkingen van Depakine te verwijderen, wordt het medicijn geannuleerd en wordt de patiënt onderzocht.
Psyche:
- Verwarring.
- Aandachtsstoornis.
- Agressiviteit.
- Depressieve toestand.
- Afname in leervermogen.
- Psychomotorische hyperactiviteit.
Vereist monitoring van de toestand van de patiënt en herziening van de dosering. Volgens beoordelingen over"Depakine", bijwerkingen bij kinderen gaan heel vaak gepaard met psychische stoornissen, evenals storingen van het spijsverteringskanaal.
Spijsvertering:
- Misselijkheid (zeer vaak).
- Gingivale hyperplasie.
- Diarree (vaak).
- Buikpijn (vaak).
Het stopzetten van het medicijn is in dit geval niet vereist.
Minder vaak:
- Pancreatitis (sommige dodelijke slachtoffers).
- Maagkrampen.
- Anorexia.
Het wordt aanbevolen om het medicijn tijdens de ma altijd te drinken om deze symptomen te verminderen.
Urinestelsel:
- Enuresis.
- Fanconi-syndroom.
- Tubulo-interstitiële nefritis.
Immuunsysteem:
- Urticaria.
- Angio-oedeem.
- Drug Rash Syndroom.
Huid:
- Jeuk (zeer vaak).
- Alopecia.
- Rash.
- Erythema multiforme.
- Stevens-Johnson-syndroom.
- Nagel, haaraandoeningen.
Musculoskeletaal systeem:
- Osteopenie.
- Osteoporose.
- Fractures (als gevolg van verminderde weefselmineraaldichtheid).
- Systemische lupus erythematosus.
- Rhabdomyolyse.
Endocrien systeem:
- Hyperandrogenisme.
- Acne.
- Syndroom van ongepaste secretie van ADH.
- Hypothyreoïdie.
- Alopecia (mannelijk type).
Andere overtredingen:
- Gehoor- en gezichtsstoornissen.
- Fouten inleverfunctie.
- Hypothermie.
- Het optreden van tumoren (cysten, poliepen).
- Galactorroe.
- Borstvergroting.
- Polycysteuze eierstokken
- Onvruchtbaarheid (bij mannen).
- Metabole stoornissen.
- Verhoogde eetlust.
- Gewichtstoename.
Contra-indicaties
Om de bijwerkingen van "Depakine" uit te sluiten, moet u vertrouwd raken met een aantal contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn:
- Verhoogde gevoeligheid voor medicijningrediënten zoals valproaat, divalproaat of een van de andere ingrediënten in het actieve medicijn.
- Hepatitis, acuut of chronisch.
- Andere leverziekte bij patiënt of familie.
- Familiesterfgevallen als gevolg van leverziekte tijdens gebruik van valproïnezuur.
- Hepatische perforatie.
- In aanwezigheid van disfuncties van de lever van de patiënt. Volgens beoordelingen veroorzaken de bijwerkingen van "Depakine" tegen de achtergrond van leverpathologieën bij kinderen vaker dan bij volwassenen. De risicogroep zijn kinderen onder de drie jaar. Boven de leeftijd van drie jaar is het optreden van dergelijke complicaties enigszins verminderd en neemt het geleidelijk af met de rijping van kinderen. Leverdisfunctie wordt vaak waargenomen tijdens de eerste zes maanden van de behandeling, meestal tussen de tweede en twaalfde week, en meestal wanneer anti-epileptica worden gecombineerd. Tijdens de eerste zes maanden van de behandeling is het nodig om regelmatig de werking van de lever te controleren. Als zeer lage niveaus van protrombine, fibrinogeen enandere negatieve factoren, een toename van de hoeveelheid bilirubine en levertransaminasen, de medicamenteuze behandeling moet worden stopgezet.
- Ontsteking van de alvleesklier. Gecompliceerde gevallen van pancreatitis zijn soms opgemerkt, helaas worden soms sterfgevallen geregistreerd bij het gebruik van geneesmiddelen met valproïnezuur. Deze feiten werden waargenomen bij patiënten van verschillende leeftijden en van verschillende duur van de behandeling, hoewel het vermeldenswaard is dat de kans op het ontwikkelen van een ontsteking van de alvleesklier afneemt naarmate de patiënten ouder worden. Insufficiëntie van de lever tijdens het ontstekingsproces verhoogt het risico op overlijden van de patiënt. Opgemerkt moet worden dat bij de behandeling van "Depakine" er een lichte verhoging van het niveau van transaminasen kan zijn. Vervolgens wordt patiënten ten zeerste aangeraden om een uitgebreid onderzoek van het lichaam in het laboratorium uit te voeren om de dosering van het medicijn te herzien, indien de analyse dit vereist. Verder is het vereist om laboratoriumtests te herhalen, afhankelijk van de verandering in symptomatische indicatoren. Voor kinderen jonger dan drie jaar wordt het gebruik van valproaat als monotherapie aanbevolen, maar voordat met de behandeling wordt begonnen, moet het werkelijke voordeel van inname worden beoordeeld in verhouding tot de kans op het ontwikkelen van lever- of pancreasaandoeningen. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet een bloedonderzoek worden uitgevoerd. Voor acute buikpijn en symptomen zoals misselijkheid, overvloedig braken, stop met het gebruik van het medicijn en schakel over naar alternatieve behandelingsmethoden.
- Complexbij patiënten met nierinsufficiëntie wordt aanbevolen om rekening te houden met de verhoogde concentratie van vrije-vorm valproïnezuur in het serum en de juiste minimale dosis medicatie te selecteren.
- Ziekten die verband houden met een verstoord pigmentmetabolisme (porfyrie).
- Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die mefloquine bevatten om malaria te voorkomen of te behandelen.
- Gelijktijdige ontvangst met sint-janskruid.
- Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie die lamotrigine bevatten.
- Systemische lupus erythematosus.
- Geschiedenis van diabetes mellitus.
- Bij behandeling met carbapinems (voor mitochondriale aandoeningen).
- Kinderen jonger dan zes jaar zijn een contra-indicatie voor het innemen van het medicijn in tabletvorm, omdat er een mogelijkheid is om in de luchtwegen te komen wanneer het medicijn wordt ingenomen.
Een baby dragen en borstvoeding geven
Bij vrouwen kan "Depakine" bijwerkingen veroorzaken tijdens de periode van het baren van een kind. Het optreden van epileptische aanvallen op dit moment kan echter hoogstwaarschijnlijk leiden tot de dood van de aanstaande moeder en foetus. Daarom moet de arts bij het voorschrijven van een behandeling de mogelijke risico's vergelijken.
De werkzame stof valproaat heeft naar verluidt de volgende effecten op de ontwikkeling van de foetus:
- Heel vaak, tussen één en twee procent van de gevallen, wordt de ontwikkeling van de neurale buis verstoord.
- Onjuiste ontwikkeling van het gezicht en ondeugdenontwikkeling van armen en benen (verkorting van ledematen).
- Ontwikkeling van hartafwijkingen en vaatstelsel.
Om de bijwerkingen veroorzaakt door "Depakine" bij vrouwen te voorkomen, kan het medicijn door een arts worden voorgeschreven bij het dragen van een kind, alleen in gevallen waarin de behoefte aan de aanstaande moeder opweegt tegen het risico voor het kind. Als een vrouw alleen van plan is een kind te verwekken, moet ze de indicaties voor de behandeling van vormen van epilepsie heroverwegen. Onderbreek tijdens de zwangerschap de behandeling van epilepsie met valproaat niet als deze werkzaam is. In dergelijke gevallen wordt artsen geadviseerd om de effectieve dosis per dag, die over meerdere doses moet worden verdeeld, tot een minimum te beperken. Naast de bestaande therapie kan foliumzuur worden voorgeschreven, omdat het de kans op het ontwikkelen van neurale buisdefecten meerdere malen kan verminderen.
Het gebruik van "Depakine"-bijwerkingen voor een pasgeborene kan de vorm hebben van een hemorragisch syndroom. Helaas zijn er ook gevallen van verspreiding van afibrinogenemie met een fatale afloop geregistreerd. Ook bij kinderen die in utero aan valproïnezuur zijn blootgesteld, worden de volgende effecten opgemerkt:
- Verminderde aandacht.
- Autisme.
- Ontwikkelingsvertraging.
- Problemen met geheugen en leren.
Al deze risico's zijn lager als de vrouw wordt behandeld met valproïnezuur als monotherapie.
De penetratie van valproaat in de moedermelk is vrij laag, met concentraties tussen één en tien procent van de serumspiegel van het geneesmiddel. toekomstige moederskan borstvoeding plannen tijdens monotherapie met Depakine, maar het optreden van bijwerkingen, met name hematologische stoornissen, kan niet worden uitgesloten. Vaker adviseren artsen dit medicijn te vervangen door een veiliger analoog of het kind over te brengen op kunstmatige voeding.
Is misselijkheid mogelijk bij vrouwen als bijwerking van "Depakine"? Het antwoord is ja. Misselijkheid is de meest voorkomende bijwerking van het lichaam op volproïnezuur. Dit zie je ook bij baby's. Bij zwangere vrouwen kan misselijkheid toenemen in aanwezigheid van toxicose. Vaak veroorzaakt het overvloedig braken, verlies van eetlust, algemene achteruitgang.
Enkele kenmerken van het gebruik van Depakin Chrono
In gevallen waarin de patiënt overschakelt van tabletten met niet-verlengde werking van valproaat naar het nemen van "Depakine Chrono", is het vereist om dezelfde dosering per dag aan te houden. Wanneer andere anti-epileptica worden vervangen door Depakin Chrono, moet de overgang worden gecontroleerd en geleidelijk gebeuren, waarbij de vereiste dosis van het actieve ingrediënt binnen twee weken wordt bereikt. In dit geval is het noodzakelijk om u te concentreren op de toestand van de persoon, om het vorige medicijn niet onmiddellijk te annuleren, maar de dosis geleidelijk te verminderen. Na de definitieve stopzetting van het vorige medicijn gedurende 6 weken, is het nodig om de hoeveelheid valproïnezuur in het bloed van de patiënt te controleren. Indien nodig worden de doses van de ontvangst verlaagd.
Voor mensen die geen andere medicijnen gebruiken, moeten de doses na twee of drie dagen worden verhoogd om de gewenste concentratie te bereikenmedicijn voor ongeveer zeven dagen. Indien nodig moeten combinaties met andere geneesmiddelen in fasen worden toegediend, volgens de aanbevelingen van de behandelend arts over het medicijn "Depakine".
Overdosering
Manifestaties van een overdosis "Depakine":
- Coma-aandoening (spierhypotonie, acidose, respiratoire insufficiëntie, kritieke verlaging van de bloeddruk).
- Intracraniële hypertensie (met hersenoedeem).
- Hypernatriëmie.
Ambulance voor overdosering in het ziekenhuis moet als volgt zijn:
- Als "Depakine" binnen is gekomen, is het noodzakelijk om een maagspoeling uit te voeren, die binnen twaalf uur na inname van het medicijn effectief is.
- Om de opname van valproïnezuur te verminderen, wordt een adsorbens geadviseerd. Bijvoorbeeld actieve kool.
- Vereist toezicht van de behandelend arts voor de toestand van het hart, de bloedvaten en de luchtwegen, de lever en de pancreas van de patiënt.
- Effectief urineren vereist.
- Tijdens de herstelperiode na een overdosis zijn speciale kruidenpreparaten nodig om levercellen te regenereren.
- Vetarm en cholesterolarm dieet weergegeven.
- Dialyse is vereist voor zeer ernstige gevallen van overdosering.
Om vergiftiging te voorkomen heb je nodig:
- Neem het medicijn zoals voorgeschreven door de behandelende arts, stap voor stap, strikt volgens het schema.
- Receptie verwijderengeneesmiddelen die valproïnezuur bevatten om overdosering te voorkomen.
- Vanwege de kans op het ontwikkelen van pancreatitis, mag het geneesmiddel bij kinderen jonger dan drie jaar alleen worden gebruikt nadat de rechtvaardiging van de gevolgen is geëvalueerd.
- Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.
- Wanneer de bijwerkingen van "Depakia" een onderzoek in een medische instelling vereisen.
Er zijn sterfgevallen door een overdosis "Depakine" waargenomen, maar niet erg vaak. Ze treden vooral op als de patiënt niet op tijd reanimeert.
Interactie met andere drugs
"Depakine Chrono" mag niet worden gebruikt bij gelijktijdig gebruik van dergelijke geneesmiddelen:
- Gelijktijdige toediening met geneesmiddelen die mefloquine bevatten. De combinatie van dergelijke geneesmiddelen heeft een risico op epileptische aanvallen bij patiënten met epilepsie als gevolg van een verhoogd metabolisme van valproïnezuur en de convulsieve werking van mefloquine.
- Bijwerkingen van "Depakine Chrono" 300 of 500 treden op bij gelijktijdige toediening van sint-janskruid. Dit komt door een vermindering van de aanwezigheid van valproïnezuur in het bloedplasma.
- Bijwerkingen van Depakine Chrono 500 of 300 treden op wanneer dit medicijn wordt gecombineerd met andere epilepsieproducten die lamotrigine bevatten. Bij deze combinatie van geneesmiddelen zijn ernstige huidreacties (epidermale necrolyse) mogelijk. Het is de moeite waard eraan te denken dat een verhoging van de plasmaconcentraties van lamotrigine mogelijk is als gevolg van een afname van het levermetabolisme.vanwege natriumvalproaat. Als een combinatie van deze geneesmiddelen nodig is, is zorgvuldige therapeutische en laboratoriumcontrole vereist.
- Parallelle toediening van "Depakine" en preparaten die carbamazepine bevatten, kan leiden tot een afname van valproïnezuur in het bloedplasma van de patiënt. Dit komt door de toename van het leverzuurmetabolisme onder invloed van carbamazepine. In dergelijke gevallen wordt patiënten geadviseerd om in een ziekenhuis te observeren en de medicijndosering te herzien, vooral aan het begin van de therapie.
- Bijwerkingen van "Depakine Chronosphere" in combinatie met geneesmiddelen die carbapenems en monobactams bevatten, kunnen zich manifesteren als convulsies als gevolg van een verlaging van de concentratie van valproïnezuur in het serum. In dergelijke gevallen wordt patiënten geadviseerd om de behandelend arts te observeren, de concentratie van geneesmiddelen in het bloedplasma te controleren en, indien nodig, de dosering van valproïnezuur te herzien tijdens antibacteriële therapie.
- Als u medicijnen gebruikt die felbamaat bevatten met Depakine, zijn er ook bijwerkingen mogelijk.
- Bij jonge kinderen zijn er vaak tekenen van een overdosis fenobarbital of primidon als gevolg van het gelijktijdig innemen van medicijnen die deze bevatten, gelijktijdig met Depakine. Tegelijkertijd hebben kinderen binnen vijftien dagen een geleidelijke verlaging van de dosis fenobarbital of primidon nodig.
- Het wordt niet aanbevolen om "Depakine" gelijktijdig in te nemen met geneesmiddelen die fenytoïne bevatten, vanwege een verhoogd levermetabolisme.
- Hoge kansde ontwikkeling van hyperammoniëmie of encefalopathie wordt toegeschreven aan valproïnezuur in combinatie met topiramaat. De strengste klinische en laboratoriumcontrole tijdens de eerste maand van de behandeling is ook aangewezen in geval van symptomen van ammoniëmie.
- "Depakine" verhoogt de toxiciteit van medicijnen met zidovudine.
Interactie met alcohol
Het gebruik van alcoholische dranken samen met het medicijn is uiterst gevaarlijk voor de menselijke gezondheid. Ethanol in alcoholische dranken versterkt bij interactie met valproïnezuur het hepatotoxische effect. Alcoholgebruik tijdens de behandeling met Depakine is erg belastend voor de lever.
Speciale voorwaarden
Tijdens de periode van therapie met Depakine moet u heel voorzichtig zijn bij het besturen van een voertuig en het uitvoeren van gevaarlijke soorten werk die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van menselijke reacties vereisen.
Analogen
"Depakin" heeft een aantal analogen:
- "Convulex". Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen (capsules, oplossing, tabletten).
- "Valparine XP". Het medicijn is goedgekeurd voor kinderen die meer dan twintig kilogram wegen.
- "Enkorat". Enterische tabletten worden gebruikt voor kinderen ouder dan drie jaar.
- "Konvulsofin". Tabletten worden voorgeschreven aan kinderen vanaf zes jaar.
Verkoop- en opslagvoorwaarden
De aankoop van "Depakine" in een apotheek vereist noodzakelijkerwijs toestemming (recept) van de behandelend arts. gemiddelde prijsverpakking "Depakina Chrono" 300 van de 100 tabletten is 1148 roebel. Een pakket "Depakine Chrono" 500 van 30 tabletten (een dergelijke verpakking is momenteel te koop) kost 530 roebel.
Om het medicijn te bewaren, moet je een moeilijk bereikbare plaats vinden waar de luchttemperatuur niet hoger zal zijn dan +25 graden. De houdbaarheid van dit geneesmiddel is twee jaar.
Resultaten
We hebben de regels voor het nemen van "Depakine Chrono" 300 en de instructies voor het gebruik van "Depakine Chrono" 500 bekeken. Recensies over het medicijn zijn erg gemengd. Patiënten merken op dat het de stemming kan verbeteren, gevoelens van angst en angst kan elimineren, maar het veroorzaakt remming van reacties en motorische functies, geheugenstoornissen en een afname van intelligentie. Voor sommigen veroorzaakte het medicijn onredelijke driftbuien, tranen, prikkelbaarheid en agressie, wat een negatief effect had op het werk en de relaties met anderen.
Beoordelingen van de bijwerkingen van "Depakine" bij kinderen komen ook vaak voor. Ouders merken op dat het medicijn misselijkheid en braken veroorzaakt bij baby's, vertraagde reacties. Patiënten merken ook haarverlies op bij het gebruik van "Depakine", falen van de menstruatiecyclus, verslechtering van de huid van het gezicht.
Er zijn echter patiënten die tevreden zijn met de behandeling met dit medicijn. Bijwerkingen van "Depakine Chrono" kunnen worden vermeden door de aanbevelingen van de behandelende arts op te volgen en de toestand van de interne organen constant te controleren. Het actieve ingrediënt in het geneesmiddel is:natriumvalproaat.
Dus, wat is dit medicijn - "Depakin"? Wat zeggen patiënten en artsen over hem? Het middel wordt een zeer effectief middel tegen epilepsie genoemd. Het medicijn wordt gewaardeerd om zijn langdurige werking en meer progressieve accumulatie van de werkzame stof in menselijke hersenweefsels. Het belangrijkste nadeel van het medicijn is het regelmatig optreden van bijwerkingen.
