De ziekte van Lou Gehrig of amyotrofische laterale sclerose is een vrij zeldzame maar uiterst gevaarlijke pathologie. Een dergelijke ziekte gaat gepaard met een geleidelijke vernietiging van motorneuronen, wat dienovereenkomstig het werk van spierweefsels beïnvloedt. Helaas is er vandaag de dag geen medicijn dat de ziekte kan genezen. De moderne geneeskunde kan alleen remedies bieden om de belangrijkste symptomen te stoppen.
syndroom van Lou Gehrig en de oorzaken ervan
Tot op heden zijn de oorzaken van deze pathologie onbekend. Natuurlijk stoppen veel onderzoekscentra niet met actief zoeken naar factoren die sclerose kunnen veroorzaken, evenals methoden voor een effectieve behandeling.
Wetenschappers hebben echter slechts enkele risicofactoren kunnen identificeren. Met name wordt de ziekte vaak gediagnosticeerd bij mensen van wie het lichaam lange tijd is blootgesteld aan giftige stoffen, met name zouten van zware metalen. Meerdere blessures zijn ook risicofactoren. Slechts 3-7% van de patiënten wordt gediagnosticeerd met een zeldzame vorm van erfelijke sclerose.
Trouwens, deze ziekte kreeg een van zijn namen ter ere van Lou Gehrig. Dit is een beroemde Amerikaanse honkbalspeler die jarenlang koppig de ziekte wist te bestrijden.
De ziekte van Lou Gehrig en de symptomen ervan
Het is meteen de moeite waard om op te merken dat de eerste tekenen van sclerose al op volwassen leeftijd of op hoge leeftijd verschijnen. Zoals eerder vermeld, wordt de ziekte geassocieerd met de vernietiging van motorneuronen. Door het gebrek aan innervatie verliezen de spieren hun vermogen om samen te trekken. In de regel worden eerst de spierweefsels van de extremiteiten aangetast. De ziekte vordert voortdurend en vernietigt de resterende zenuwvezels.
Spieren atrofiëren geleidelijk, waardoor de patiënt het vermogen om te bewegen verliest. In de regel kunnen zieke mensen niet meer voor zichzelf zorgen - na verloop van tijd is het zelfs moeilijk voor hen om hun romp rechtop te houden.
Helaas houdt de sclerose daar niet op. De ziekte van Lou Gehrig treft meer dan alleen skeletspieren. In het begin lijdt de keelholte, waardoor de patiënt niet alleen kan slikken. Naarmate de progressie vordert, bedekt het sclerotische proces de intercostale spieren en het middenrif. Zo verliest een persoon het vermogen om ademhalingsbewegingen uit te voeren. In dit stadium van de ziekte is het gebruik van een beademingsapparaat noodzakelijk om in leven te blijven.
De ziekte van Lou Gehrig heeft geen invloed op het functioneren van de zintuigen. Een persoon kan informatie zien, horen, proeven en ruiken en adequaat waarnemen. Slechts in sommige gevallen is het mogelijkcognitieve stoornissen.
De ziekte en behandelingen van Lou Gehrig
Zoals reeds vermeld, is het vandaag onmogelijk om de ziekte te genezen. Geneeskunde kan alleen kwaliteitszorg, een revalidatieprogramma en symptomatische therapie bieden. Tot op heden is het medicijn "Riluzole" het enige min of meer effectieve medicijn waarmee u de levensduur van de patiënt met enkele maanden of jaren kunt verlengen.
Bovendien worden pijnstillers gebruikt om de toestand van de patiënt te verbeteren. In aanwezigheid van depressie of paniekaanvallen worden sedativa en antidepressiva gebruikt. Regelmatige lichaamsbeweging en zogenaamde "ergotherapie" helpen het proces van spierafbraak te vertragen.
De prognose voor mensen met dit syndroom is helaas ongunstig. In de meeste gevallen slaagt de patiënt erin om nog 2-6 jaar te leven na het begin van de eerste symptomen. Slechts in 10% van de gevallen is de levensverwachting van patiënten langer dan tien jaar.
