Syndroom van Down. Tekenen en behandeling van de ziekte

Syndroom van Down. Tekenen en behandeling van de ziekte
Syndroom van Down. Tekenen en behandeling van de ziekte

Video: Syndroom van Down. Tekenen en behandeling van de ziekte

Video: Syndroom van Down. Tekenen en behandeling van de ziekte
Video: Steak Tartaar | Meesterlijke Klassiekers - Peter Goossens 2024, Juli-
Anonim

Down-syndroom is een genetische afwijking die optreedt als gevolg van een toename van het aantal chromosomen met één eenheid, dat wil zeggen dat er 47 zijn in plaats van de voorgeschreven 46. Zulke kinderen worden geboren ongeacht de sociale status van hun ouders of huidskleur. Wetenschappers kunnen niet nauwkeurig beantwoorden waarom chromosoom 47 verschijnt, wat betekent dat ze geen remedie kunnen vinden zodat deze anomalie niet verschijnt.

Syndroom van Down. Tekenen bij geboorte

tekenen van het syndroom van down
tekenen van het syndroom van down

Deze ziekte wordt zelfs in de baarmoeder vastgesteld, omdat de baby vanaf de geboorte anders is dan zijn eigen soort. Op de kraamafdeling zullen ze zeker een voorlopige diagnose stellen en doorverwijzen voor onderzoeken die de mening van neonatologen bevestigen of weerleggen. Dus, hier zijn de belangrijkste tekenen waarmee het syndroom wordt bepaald:

  • schuine ogen: hierdoor heette de ziekte voorheen Mongolisme;
  • plat gezicht en klein hoofd;
  • uitstekende tong door kleine mond;
  • korte ledematen en vingers, op de handen zijn de pinken naar binnen gebogen;
  • huidplooi in de nek en platte achterkant van het hoofd;
  • brachycefalie;
  • vlak van de neusbrug;
  • te beweeglijke gewrichten en spierfrigiditeit;
  • aanwezigheid van epicanthus (of epicanthus - de zogenaamde "Mongoolse vouw").

Deze en andere afwijkingen wijzen erop dat het kind het syndroom van Down heeft. Foto's van zulke baby's veroorzaken (vreemd genoeg) vaak emotie, zelfs als rekening wordt gehouden met hun afwijkingen.

Syndroom van Down. Tekenen die verschijnen tijdens de groei van de baby

down syndroom foto
down syndroom foto

Tijdens het opgroeien kan een kleine patiënt andere factoren hebben die op de ziekte wijzen:

  • korte nek;
  • dwarsplooien vormen zich op de handpalmen;
  • geschonden tandstructuur en groei;
  • sternale misvorming;
  • verkorte neus.

Daarnaast zijn er ook stoornissen in het werk van verschillende organen of hun ziekten. Bijvoorbeeld hartaandoeningen, gehoorproblemen en epileptische aanvallen, verstoringen in het endocriene systeem.

Wat kan er gedaan worden?

Het syndroom van Down, waarvan de symptomen hierboven zijn beschreven, wordt niet behandeld. Dat wil zeggen, in de geneeskunde is er nog steeds geen dergelijke remedie die alle manifestaties van de ziekte volledig zou elimineren. Na een bezoek aan de dokter zullen de nodige fondsen worden voorgeschreven die de baby en zijn gezondheid op het juiste niveau zullen ondersteunen, maar je moet geen wonder van hen verwachten. Dit is wat je moet doen:

  • bezoek regelmatig het ziekenhuis en specialisten die niet alleen de toestand van de patiënt in de gaten houden, maar ook helpen bij het ontwikkelen van programma's waarmee de baby zich snel kan aanpassen aan de wereld om hem heen;
  • voortdurend met het kind bezig zijn: buitenspelen, zingen, praten, oefeningen of gymnastiek, massages, trainingsprogramma's - dit alles moet gericht zijn op de ontwikkeling van de kruimels;
  • nadat de kleine persoon begint te praten, zelfs in lettergrepen, kun je hem langzaam leren kruipen en lopen, objecten herkennen. Zorg ervoor dat je hem andere kinderen laat zien, leer hem communiceren. Geleidelijk aan moet je de kruimels leren zelfstandig te eten en vragen om naar het toilet te gaan. Eigenlijk gebeurt dit allemaal met gewone kinderen, maar patiënten met het syndroom van Down doen het iets langzamer, ze hebben meer aandacht en tijd nodig om te onthouden.
het syndroom van down is
het syndroom van down is

Conclusie

Hoe meer tijd de ouders aan het kind besteden, hoe groter de kans dat het na 3-4 jaar mogelijk is om hem naar de tuin te sturen; welke optie het wordt (een speciale instelling of een reguliere) is aan de ouders om te beslissen. Na een succesvolle afronding van de kleuterschool kunnen sommige kinderen naar school, en na de 9e of 11e klas kunnen ze soms zelfs een secundair gespecialiseerd onderwijs volgen en een baan krijgen. Dat wil zeggen, een kind dat volwassen is geworden, zal een baan kunnen krijgen, in een team kunnen zitten en zichzelf kunnen onderhouden, en dit is al een grote stap voorwaarts, niet eens een stap, maar een enorme sprong! En dit alles dankzij het doorzettingsvermogen en de liefde van de ouders.

Kinderen met het syndroom van Down (waarvan we de tekenen al hebben)bekend), hebben het volledige recht op een volledig leven. De praktijk heeft geleerd dat dergelijke kinderen geweldige metgezellen kunnen worden, ze zijn erg vriendelijk en aanhankelijk. Wat betreft onderwijs, ze zijn capabel en redelijk trainbaar, onderscheiden door oplettendheid. Misschien weten of begrijpen de kinderen niet altijd iets, maar vaak zijn zulke mensen begaafd, hebben ze een voorliefde voor kunst. Beperk ze niet, kinderen moeten hun horizon ontwikkelen en verbreden.

Aanbevolen: