De betekenis van genetica
Met de ontdekking van de fundamenten van de genetica heeft de wetenschap een uitgebreide basis verworven voor nieuw onderzoek naar het substraat van evolutie - de genetische code. Daarin wordt informatie vastgelegd over alle vroegere en komende veranderingen voor de ontwikkeling van het organisme.
De verhouding van erfelijkheid en variabiliteit stelt je in staat om alleen de beste eigenschappen te behouden, en in plaats van niet-succesvolle, nieuwe te verwerven, de structuur te verbeteren en bij te dragen aan de overwinning in natuurlijke selectie.
Basisconcepten van genetica
In de moderne genetica wordt de chromosomale theorie van overerving als basis genomen, volgens welke het belangrijkste morfologische substraat het chromosoom is - een structuur van een gecondenseerd DNA-complex (chromatine), waaruit informatie wordt afgelezen tijdens het proces van eiwitsynthese.
Genetica is gebaseerd op verschillende concepten: gen (deel van DNA dat codeert voor een specifieke enkele eigenschap), genotype en fenotype (sets van genen en eigenschappen van een organisme), gameten (geslachtscellen met een enkele set chromosomen) en zygoten (cellen met een diploïde set).
Genen, in hunOp hun beurt worden ze geclassificeerd in dominant (A) en recessief (a), afhankelijk van de overheersing van de ene eigenschap over de andere, allelische (A en a) en niet-allelische genen (A en B). Allelen bevinden zich op dezelfde delen van de chromosomen en coderen voor één eigenschap. Niet-allele genen zijn absoluut tegengesteld aan hen: ze bevinden zich in verschillende gebieden en coderen voor verschillende eigenschappen. Desondanks hebben niet-allele genen het vermogen om met elkaar in wisselwerking te staan, wat aanleiding geeft tot de ontwikkeling van volledig nieuwe eigenschappen. Volgens de kwalitatieve samenstelling van allele genen kunnen organismen worden onderverdeeld in homo- en heterozygoot: in het eerste geval zijn de genen hetzelfde (AA, aa), in het andere geval zijn ze verschillend (Aa).
Mechanisme en patronen van geninteractie
De vormen van interactie tussen genen werden bestudeerd door de Amerikaanse geneticus T. H. Morgan. Hij presenteerde de resultaten van zijn onderzoek in de chromosoomtheorie van erfelijkheid. Volgens haar worden genen die in hetzelfde chromosoom zitten samen geërfd. Dergelijke genen worden gekoppeld genoemd en vormen de zogenaamde. koppelings groepen. Op hun beurt vindt binnen deze groepen recombinatie van genen ook plaats door over te steken - de uitwisseling van chromosomen door verschillende secties onderling. Tegelijkertijd is het absoluut logisch en bewezen dat de genen die direct achter elkaar gelokaliseerd zijn niet worden gescheiden tijdens het proces van oversteken en samen worden overgeërfd.
Als er een afstand is tussen de genen, bestaat de kans op scheiding - dit fenomeen wordt 'onvolledige koppeling van genen' genoemd. Als we hier meer in detail over praten, dande interactie van allele genen met elkaar vindt plaats volgens drie eenvoudige schema's: volledige dominantie met het verkrijgen van een zuivere dominante eigenschap, onvolledige dominantie met het verkrijgen van een intermediaire eigenschap, en codominantie met overerving van beide eigenschappen. Niet-allele genen daarentegen zijn moeilijker te erven: volgens de schema's van complementariteit, polymerisatie of epistasie. In dit geval worden beide eigenschappen overgeërfd, maar in verschillende mate.
