Torenschedel bij baby's

Inhoudsopgave:

Torenschedel bij baby's
Torenschedel bij baby's

Video: Torenschedel bij baby's

Video: Torenschedel bij baby's
Video: Creepypasta: Er zit iets in mijn vriend zijn duikpak?! (COMPLETE VERHAAL) 2024, Juli-
Anonim

Aanstaande moeder wordt niet voor niets zo vaak gevraagd om tests af te leggen en verschillende onderzoeken te ondergaan. Experts weten dat er in elk stadium van de zwangerschap normen zijn voor de ontwikkeling van de foetus. Artsen bepalen pathologieën aan de hand van de grootte van het hoofd, voor elke maand moet het een bepaalde grootte hebben. Elke maand moet 1,5-2 cm worden toegevoegd.

Craniostenose heeft verschillende manifestaties

toren schedel
toren schedel

Artsen zijn bekend met de diagnose craniostenose. Het betekent dat de hechtingen van de schedel voortijdig overgroeid zijn. En dat leidt tot hersenbeschadiging. Tijdens de periode waarin de hersenen het meest actief groeien, is de schedelholte niet voldoende uitgebreid. De torenschedel bij pasgeborenen komt om dezelfde reden voor - het is een manifestatie van craniostenose.

Kan deze pathologie worden genezen? Natuurlijk, maar alleen met behulp van een operatie. Voortijdig overgroeide hechtingen worden weggesneden of er wordt een craniotomie met twee flappen uitgevoerd.

Een van deze pathologieën is acrocefalie. In dit geval heeft de pasgeborene een langwerpige kopvorm die op een kegel lijkt. Het wordt ook wel een torenschedel genoemd. Oorzaak van het probleemis dat de intercraniale hechtingen heel vroeg zijn samengesmolten.

Een op de duizend

Statistieken tonen aan dat voortijdige sluiting van ten minste één naad net zo vaak voorkomt als een hazenlip, wat ongeveer één kind op duizend is. Afhankelijk van het aantal naden dat overgroeid is, treedt een karakteristieke vervorming van het hoofd op. Helaas is het in de vroege stadia mogelijk dat de arts de pathologie niet opmerkt en deze toeschrijft aan de kenmerken van de postpartumconfiguratie, zonder de ziekte de nodige aandacht te schenken.

Door de aard van de vervorming worden patiënten onderverdeeld in verschillende categorieën. Acrocefalie of torenschedel komt voor in 12,8% van de gevallen. De ziekte manifesteert zich duidelijk van 5 maanden tot 13 jaar. Voor elke 28 jongens met dit probleem zijn er 19 meisjes.

Torenschedel bij pasgeborenen
Torenschedel bij pasgeborenen

Ontwikkeling van kinderen met een afwijkende schedelvorm

Als een kind een abnormale ontwikkeling van de schedel heeft, is het altijd een pathologie. De ontwikkeling van de psyche en motoriek bij dergelijke kinderen is vertraagd. Dergelijke vervormingen verdwijnen niet spontaan, sommige kunnen minder opvallen, soms kunnen ze onder het haar worden verborgen. Soms wordt een probleem verkeerd gediagnosticeerd met een andere diagnose. Het probleem kan naar de achtergrond verdwijnen als er meer ernstige schendingen van de systemen en organen zijn.

Meestal worden kinderen met craniosynostose geraadpleegd door genetici, ze kunnen niet alleen een groep ziekten vaststellen, maar ook het genetische syndroom bepalen. Tegelijkertijd komen kinderen praktisch niet in gespecialiseerde instellingen en krijgen ze geen goede behandeling. En zonder dit, kinderen in de toekomsteen verminderde intelligentie hebben. Bij een torenschedel komen soortgelijke problemen ook voor, de vorm van het gezicht wordt verstoord door de onregelmatige vorm van de schedel.

De situatie is opgelost

Torenschedel bij pasgeborenen
Torenschedel bij pasgeborenen

Artsen die de pathologie zien, zullen ouders er altijd op wijzen en mogelijke oplossingen voorstellen. Maar door verschillende omstandigheden kan de specialist het probleem niet meteen opmerken. Omdat ouders hun baby veel vaker zien, merken zij vaak als eersten dat het kind problemen heeft. Dergelijke problemen worden operatief opgelost. Zo kun je de torenschedel repareren. En hoe eerder de operatie wordt uitgevoerd, hoe groter de kans op volledig herstel. Operaties kunnen worden uitgevoerd vanaf een leeftijd van 6 maanden.

Bij pasgeborenen worden de botten van het schedelgewelf aanvankelijk gescheiden door hechtingen, deze hechtingen breiden uit op de kruispunten - dit zijn fontanellen, anterieur en posterior. Het achterste gat sluit binnen drie maanden en het voorste groeit twee jaar lang. Als een kind een ongewoon gevormde schedel heeft, is dit meestal een teken dat de schedelnaden voortijdig zijn gesloten, met de snelle fusie van verschillende hechtingen ontwikkelt het kind een torenschedel. Foto's van deze pathologie worden gepresenteerd in het artikel.

De behandeling van aangeboren problemen wordt veel toegepast in het buitenland. Schedelafwijkingen worden operatief behandeld met speciale technieken. De operatie verwijdert de compressie van de hersenen. Het is toegestaan om de operatie uit te voeren vanaf de leeftijd van drie maanden.

Aanbevolen: