Het medicijn is een lyofilisaat voor het maken van een oplossing voor intramusculaire injectie, meestal is het poeder wit of lichtgeel; Thinner is een kleurloze transparante vloeistof. De bereide oplossing zal helder of lichtgeel van kleur zijn.
Indicaties voor gebruik
Indicaties voor "Immunoro Kedrion", waarvan de recensies overwegend positief zijn, zijn als volgt:
- Preventie van een negatief Rh-conflict bij meisjes die niet gevoelig zijn voor het Rho(D)-antigeen tijdens de eerste zwangerschap en de geboorte van een Rh-positieve baby, als het bloed overeenkomt met de ABO van de moeder.
- In geval van kunstmatige onderbreking, wanneer de vrouw tijdens de zwangerschap Rh-negatief is en het bloed van haar man Rh-positief is.
Contra-indicaties
Contra-indicaties voor het medicijn zien er als volgt uit:
- Overgevoeligheid voor de componenten van "Immunoro Kedrion".
- Rhesus-negatieve zwangere vrouwen gesensibiliseerd voorantigeen, in het bloedserum waarvan Rh-antilichamen werden gedetecteerd.
- Niet geschikt voor pasgeborenen.
Gebruik tijdens dracht en lactatie
"Immunoro Kedrion", waarvan de beoordelingen positief zijn, wordt gebruikt tijdens de zwangerschap en binnen drie dagen na de bevalling. Er zijn geen gevallen bekend van schadelijke effecten op het kind tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Bijwerkingen
Soms is er pijn op de injectieplaats, maar dit kan worden vermeden. Het is noodzakelijk om het medicijn in kleine hoeveelheden te injecteren - minder dan 5 milliliter op verschillende plaatsen.
Afgaand op de beoordelingen kan "Immunoro Kedrion" de volgende bijwerkingen veroorzaken:
- zelden - koorts, dermatologische reacties, rillingen;
- zeer zelden - dyspepsie (braken en misselijkheid), verlaging van de bloeddruk, tachycardie, huiduitslag of andere allergische reacties.
Dosering volgens de gebruiksaanwijzing "Immunoro Kedrion"
2 uur voor de injectie moeten de ampullen met het medicijn op kamertemperatuur zijn. Het product in de geopende fles is niet onderhevig aan opslag, het moet worden weggegooid. Het medicijn mag niet intraveneus worden toegediend.
Intramusculair wordt het geneesmiddel (eenmalig) voorgeschreven: aan een bevallende vrouw - gedurende de eerste twee tot drie dagen naarbeidsactiviteit, met kunstmatige zwangerschapsafbreking - na voltooiing van de procedure.
De dosis van het medicijn wordt individueel voorgeschreven door de arts, omdat het allemaal afhangt van hoeveel bloed van het ongeboren kind zich in de bloedbaan van een zwangere vrouw bevond. In 1 dosis "Immunoro Kedrion" (300 mcg) is er een voldoende aantal antilichamen om overgevoeligheid voor de Rh-factor te voorkomen (als het volume rode bloedcellen dat in de bloedbaan van de aanstaande moeder komt niet hoger is dan 15 ml).
Dosisverhoging
Als het vermoeden bestaat dat er meer RBC's in de bloedbaan van een zwangere vrouw zijn terechtgekomen, moet een foetale RBC-telling worden uitgevoerd met behulp van gevalideerde laboratoriumtechnologie (bijv. geconverteerde Kleihauer en Betka acid wash-vlek) om de vereiste dosis van De drugs. Het berekende volume foetale rode bloedcellen dat in de bloedbaan van de moeder terechtkomt, wordt gedeeld door 15 (de berekening wordt uitgevoerd in ml) en het aantal doses van de toe te dienen stof wordt verkregen. Als tijdens de berekening van de dosis een niet-geheel getal wordt verkregen, moet het aantal doses naar boven worden afgerond (bijvoorbeeld bij ontvangst van een resultaat van 1,4 moeten 2 doses van de stof worden ingevoerd).
Voor prenatale profylaxe moet een andere dosis van het medicijn worden toegediend, dit moet ongeveer in de 28e week van de zwangerschap worden gedaan. Vervolgens is het noodzakelijk om er nog een te introduceren, het is raadzaam om dit twee tot drie dagen na de bevalling te doen, maar alleen als de pasgeboren baby Rh-positief blijkt te zijn.
Naspontane of geïnduceerde abortus, het wegwerken van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap gedurende meer dan drie maanden, wordt aanbevolen om een dosis (300 mcg) van de stof in te voeren (of meer als er een vermoeden bestaat dat er meer dan 15 ml foetale erytrocyten in de bloedbaan van de vrouw).
Als de zwangerschap vóór 13 weken is afgebroken, wordt aanbevolen om eenmaal een minidosis (ongeveer 50 mcg) toe te dienen. Na het uitvoeren van een vruchtwaterpunctie, of in de vierde of vijfde maand, of tijdens het derde trimester, of als de buikorganen gewond zijn tijdens het tweede of derde trimester, wordt aanbevolen om één volledige dosis van het medicijn toe te dienen. Als er meer dan 15 ml rode bloedcellen van een kind in het bloed van de vrouw zijn gekomen, moet de dosis worden bepaald op basis van de bovenstaande berekening.
In het geval dat orgaanschade, vruchtwaterpunctie of enige andere ongelukkige omstandigheid toediening van de stof vereist bij een zwangerschap van 4 maanden, zal een tweede injectie nodig zijn bij een zwangerschap van 6 maanden.
Om de veiligheid van de aanstaande moeder en baby tijdens de zwangerschap te garanderen, moet u regelmatig tests doen en het aantal Rh-positieve rode bloedcellen in de foetus controleren.
Als de baby Rh-positief is geboren, moet de moeder binnen 2-3 dagen na de geboorte "Immunoro Kedrion" invoeren.
Als een vrouw binnen een maand na de injectie van het medicijn is bevallen, mag de "postpartum" -dosis niet worden toegediend, maar alleen als er minder dan 15 ml Rh-positief in het bloed van de moeder is gekomenerytrocyten.
Afgaand op de recensies van Immunoro Kedrion, hielp het medicijn veel moeders niet alleen om de zwangerschap normaal te doorstaan, maar ook om deze te behouden. Daarom mag u dit geneesmiddel niet weigeren als het is voorgeschreven door een arts, omdat de verwachte voordelen voor moeder en kind veel groter zijn dan de mogelijke risico's.
