ALS (ziekte): symptomen en diagnostische methoden

2024 Auteur: Curtis Blomfield | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 21:26

Het menselijk zenuwstelsel is erg kwetsbaar. Daarom zijn er veel verschillende ziekten die dit specifieke deel van het lichaam kunnen aantasten. In dit artikel wil ik het hebben over wat ALS (ziekte) is. Symptomen, oorzaken van de ziekte, evenals methoden voor diagnose en mogelijke behandeling.

Wat is dit?

Aan het begin moet je de basisconcepten begrijpen. Het is ook erg belangrijk om te begrijpen wat ALS (ziekte) is, de symptomen van de ziekte zullen iets later worden besproken. Ontcijfering van de afkorting: atrofische laterale sclerose. Met deze ziekte wordt het menselijke zenuwstelsel aangetast, namelijk motorneuronen lijden. Ze bevinden zich in de hersenschors en in de voorhoorns van het ruggenmerg. Het is ook vermeldenswaard dat deze ziekte een chronische vorm heeft en helaas momenteel ongeneeslijk is.

Typen

Er zijn ook drie soorten ALS:

1. Sporadisch, klassiek. Niet geërfd. Het is goed voor ongeveer 95% van alle gevallen van morbiditeit.
2. Erfelijk (of familie). Zoals al duidelijk is geworden, is het erfelijk. Echter, voor dit type ziektegekenmerkt door een later begin van de eerste symptomen.
3. Guam-type of Mariana-vorm. Zijn kenmerk: het verschijnt eerder dan de twee hierboven. De progressie van de ziekte is traag.

Eerste symptomen

Het is vermeldenswaard dat de eerste symptomen van deze ziekte ook van toepassing kunnen zijn op andere andere ziekten. Dit is precies de verraderlijkheid van het probleem: het is bijna onmogelijk om het meteen te diagnosticeren. De eerste symptomen van ALS zijn dus:

1. Zwakke spieren. Het betreft vooral de enkels en voeten.
2. Atrofie van de armen, zwakte van hun spieren. Dysmotiliteit kan ook optreden.
3. Bij patiënten in een vroeg stadium kan de voet iets hangen.
4. Terugkerende spierspasmen zijn typisch. Schouders, armen, tong kunnen trillen.
5. Ledematen worden zwak. De patiënt heeft moeite om lange afstanden te lopen.
6. Het optreden van dysartrie is ook kenmerkend, d.w.z. spraakstoornis.
7. De eerste slikproblemen treden ook op.

Als een patiënt ALS (ziekte) heeft, zullen de symptomen zich ontwikkelen en toenemen naarmate de ziekte vordert. Verder kan de patiënt af en toe een onbedoeld plezier of verdriet voelen. Atrofie van de tong en onbalans kunnen optreden. Dit alles gebeurt omdat een persoon lijdt aan een hogere mentale activiteit. In sommige gevallen, voordat de belangrijkste symptomen verschijnen, kunnen cognitieve functies worden aangetast. Die. dementie treedt op (dit gebeurt niet vaak, in ongeveer 1-2% van de gevallen).

Ontwikkeling van ziekte

Wat is nog meer belangrijk voor mensen die geïnteresseerd zijn in ALS? Symptomen die bij de patiënt optreden naarmate de ziekte vordert, kunnen vertellen wat voor soort ziekte hij heeft:

1. ALS ledematen. Allereerst worden de benen aangetast. Verder gaat de disfunctie van de ledematen verder.
2. Bulbar ALS. In dit geval zijn de belangrijkste symptomen een verminderde spraakfunctie en problemen met slikken. Het is de moeite waard om te zeggen dat dit type ziekte veel minder vaak voorkomt dan de eerste.

Toename van symptomen

Wat moet een ALS-patiënt weten? Symptomen zullen geleidelijk toenemen, de functionaliteit van de ledematen zal afnemen.

1. De pathologische Babinski-reflex zal geleidelijk optreden wanneer de bovenste motorneuronen worden aangetast.
2. Spiertonus wordt verhoogd, reflexen worden verbeterd.
3. Geleidelijk lagere motorneuronen zullen ook worden beïnvloed. In dit geval zal de patiënt onwillekeurige spiertrekkingen van de ledematen voelen.
4. Tegelijkertijd ontwikkelen zieke mensen vaak een depressieve toestand, er is een milt. Allemaal omdat een persoon het vermogen verliest om te bestaan zonder de hulp van iemand, en het vermogen om te bewegen verloren gaat.
5. Bij ALS hebben de symptomen ook invloed op het ademhalingssysteem: de patiënt begint te stoppen met ademen.
6. Het wordt ook onmogelijk om jezelf te voeden. De patiënt wordt vaak ingebracht in een speciale buis waardoor de persoon alles ontvangtvoedsel dat nodig is voor het bestaan.

Het is vermeldenswaard dat ALS vrij vroeg kan optreden. Symptomen op jonge leeftijd zullen niet verschillen van de symptomen van een patiënt bij wie de eerste tekenen veel later verschenen. Het hangt allemaal af van het lichaam, maar ook van het type ziekte. Met de ontwikkeling van de ziekte wordt een persoon geleidelijk gehandicapt, verliest hij het vermogen om zelfstandig te bestaan. Na verloop van tijd falen de ledematen volledig.

Laatste etappe

In de laatste stadia van de ziekte is de ademhalingsfunctie van de patiënt vaak verstoord, ademhalingsspierfalen is mogelijk. In dergelijke gevallen hebben patiënten beademing nodig. Na verloop van tijd kan de drainagefunctie van dit orgaan zich ontwikkelen, wat er vaak toe leidt dat er een secundaire infectie ontstaat, die de patiënt verder doodt.

Diagnose

Na een ziekte als ALS, symptomen, diagnose te hebben overwogen - daar wil ik het ook over hebben. Het is de moeite waard om te zeggen dat deze ziekte het vaakst wordt ontdekt door andere problemen met het lichaam uit te sluiten. In dit geval kunnen de volgende diagnostische hulpmiddelen aan de patiënt worden voorgeschreven:

1. Bloedonderzoek.
2. Spierbiopsie.
3. Röntgenfoto.
4. Tests om spieractiviteit te bepalen.
5. CT, MRI.

Differentiatie

Het is de moeite waard om te zeggen dat deze ziekte symptomen heeft die zich manifesteren bij andere ziekten. Daarom is het nodig om ALS te onderscheiden met het volgende:problemen:

1. Cervicale myelopathie.
2. Intoxicatie met kwik, lood, mangaan.
3. Guyenne-Bare Syndroom.
4. Malabsorptiesyndroom.
5. Endocrinopathie en anderen

Behandeling

Na een beetje nadenken over een ziekte als ALS, symptomen, behandeling - dit is ook waar je speciale aandacht aan moet besteden. Zoals hierboven vermeld, is het onmogelijk om volledig te herstellen. Er zijn echter medicijnen die het verloop van de ziekte helpen vertragen. In dit geval nemen patiënten meestal medicijnen zoals Riluzol, Rilutek (dagelijks tweemaal per dag). Dit medicijn kan de afgifte van glutamine, een stof die motorneuronen aantast, enigszins voorkomen. Verschillende therapieën zullen echter ook nuttig zijn, waarvan het belangrijkste doel is om de belangrijkste symptomen te bestrijden:

1. Als de patiënt depressief is, kan hij antidepressiva of kalmerende middelen voorgeschreven krijgen.
2. Het is belangrijk om spierverslappers te nemen voor spierspasmen.
3. Pijnstilling indien nodig, opiaten bij gevorderde ziekte.
4. Als de slaap van de patiënt wordt verstoord, zijn benzodiazepinepreparaten nodig.
5. Als er bacteriële complicaties zijn, moet u antibiotica nemen (bij ALS komen vaak bronchopulmonale ziekten voor).

Hulpmiddelen:

1. Spraaktherapie.
2. Speekselafzuiger of het nemen van een medicijn zoals Amitriptyline.
3. sondevoeding, dieet.
4. Het gebruik van verschillendeapparaten die de beweging van de patiënt kunnen garanderen: bedden, stoelen, wandelstokken, speciale kragen.
5. Mogelijk mechanische ventilatie nodig.

Traditionele geneeskunde, acupunctuur is nutteloos voor deze ziekte. Het is ook vermeldenswaard dat niet alleen de patiënt, maar ook zijn familieleden vaak de hulp van een psychotherapeut nodig hebben.