Mutaties worden spontane veranderingen in de DNA-structuur van levende organismen genoemd, waardoor allerlei afwijkingen in groei en ontwikkeling optreden. Laten we dus eens kijken wat een mutatie is, de redenen voor het optreden ervan en de classificaties die in de wetenschap bestaan. Het is ook de moeite waard om aandacht te besteden aan de impact van veranderingen in het genotype op de natuur.
Wat is een mutatie?
Wetenschappers zeggen dat mutaties altijd hebben bestaan en aanwezig zijn in de organismen van absoluut alle levende wezens op de planeet, bovendien kunnen er tot enkele honderden in één organisme worden waargenomen. Hun manifestatie en ernst hangen af van de oorzaken die ze hebben uitgelokt en welke genetische keten eronder geleden heeft.
Oorzaken van mutaties
De oorzaken van mutaties kunnen zeer divers zijn en kunnen niet alleen natuurlijk, maar ook kunstmatig in het laboratorium ontstaan. Genetische wetenschappers identificeren de volgende factoren voor het optreden van veranderingen:
1) straling (ioniserend en röntgenstraling) - wanneer radioactieve stralen door het lichaam gaan, veranderen zeladingen van elektronen van atomen, wat leidt tot verstoring van de normale werking van chemisch-biologische en fysisch-chemische processen;
2) een verhoging van de lichaamstemperatuur kan ook leiden tot veranderingen als gevolg van het overschrijden van de uithoudingsdrempel van het lichaam;
3) DNA-celdeling kan vertragingen en soms overgroei ervaren;
4) “breuk” van DNA-cellen, waarna zelfs bij herstel het atoom niet meer in zijn oorspronkelijke staat kan worden teruggebracht, wat onvermijdelijk tot veranderingen leidt.
Classificatie van mutaties
Er zijn meer dan 30 veranderingen in de genotypen en genenpools van levende organismen veroorzaakt door mutaties in de wereld, en ze komen niet altijd tot uiting in externe of interne misvormingen, velen van hen zijn vrij onschadelijk en veroorzaken geen ongemak. Om het antwoord te vinden op de vraag: "Wat is een mutatie?" - U kunt ook verwijzen naar de classificatie van mutogenen, die zijn gegroepeerd afhankelijk van de oorzaken die ze veroorzaken.
1. Volgens de typologie van veranderde cellen worden somatische en generatieve mutaties onderscheiden. De eerste wordt waargenomen in de cellen van levende organismen van zoogdieren, wordt alleen overgedragen door overerving. In de regel wordt het gevormd tijdens de ontwikkeling van het embryo in de baarmoeder (bijvoorbeeld verschillende oogkleuren, enz.). De tweede komt vaker voor bij planten en ongewervelde dieren, veroorzaakt door ongunstige externe omgevingsfactoren (groei van schimmels op een boom, enz.).
2. Afhankelijk van de locatie van gemuteerde cellen worden kernmutaties onderscheiden, die direct van invloed zijn op DNA (ze zijn niet vatbaar voorbehandeling) en cytoplasma - hebben betrekking op veranderingen in alle cellen en vloeistoffen die een interactie aangaan met de kern (geneesbaar of vatbaar voor eliminatie, dergelijke mutaties worden ook atavismen genoemd).
3. Afhankelijk van de redenen die het verschijnen van veranderingen veroorzaakten, zijn er natuurlijke (voor de hand liggende) mutaties die plotseling en zonder reden optreden, en kunstmatige (geïnduceerde) - dit zijn storingen in het normale functioneren van chemische en fysische processen.
4. Afhankelijk van de ernst van mutaties zijn onderverdeeld in:
1) genomisch - veranderingen in het aantal sets chromosomen (ziekte van Down);
2) genmutaties - veranderingen in de volgorde van nucleotideconstructie tijdens de vorming van nieuwe DNA-ketens (fenylketonurie).
Betekenis van mutaties
In de meeste gevallen zijn ze schadelijk voor het hele lichaam, omdat ze de normale groei en ontwikkeling belemmeren en soms tot de dood leiden. Gunstige mutaties komen nooit voor, zelfs niet als ze superkrachten verlenen. Ze worden een voorwaarde voor de actieve werking van natuurlijke selectie en beïnvloeden de selectie van levende organismen, wat leidt tot het ontstaan van nieuwe soorten of degeneratie. Dus het beantwoorden van de vraag: "Wat is een mutatie?" - het is vermeldenswaard dat dit de kleinste veranderingen in de DNA-structuur zijn die de ontwikkeling en vitale activiteit van het hele organisme verstoren.
