De term "osteoartritis" betekent een ziekte van de gewrichten van een degeneratief-dystrofische aard, vergezeld van schade aan het kraakbeenweefsel van de gewrichtsoppervlakken.
De belangrijkste tekenen van een dergelijke pathologische aandoening zijn ernstige pijn en misvormingen van de gewrichten. Dergelijke veranderingen in het menselijk bewegingsapparaat leiden onvermijdelijk tot functionele insufficiëntie.
Algemene informatie
De basis van degeneratieve-dystrofische veranderingen bij artrose is kraakbeenbeschadiging met de daaropvolgende verspreiding van de ontstekingsreactie. Daarom wordt de ziekte in kwestie vaak artrose-artritis genoemd. Bovendien worden terminologische definities zoals artrose, artrose, artrose en vervormende artrose als synoniemen gepresenteerd in de ICD.
In de medische praktijk wordt de term "artrose" heel vaak gebruikt om te verwijzen naar een progressieve (chronische) ziekte van de synoviale gewrichten.
Bij de behandeling van dit soort pathologie worden meestal medicijnen gebruikt diebijdragen aan de stimulatie van het proces van regeneratie van kraakbeenweefsels. Een van deze populaire en effectieve remedies zijn Tazan-tabletten. Analogons van dit geneesmiddel, de samenstelling, het werkingsprincipe, bijwerkingen en contra-indicaties voor gebruik worden hieronder weergegeven.
De samenstelling van het medicijn, de vorm van afgifte, beschrijving en verpakking
"Tazan" - tabletten omhuld met een witte of bijna witte filmomhulling, met een biconvexe en ovale vorm (een ruw oppervlak is acceptabel).
De actieve ingrediënten van dit medicijn zijn chondroïtine-natriumsulfaat en glucosaminehydrochloride. Wat betreft hulpstoffen: povidon met een laag molecuulgewicht, colloïdaal siliciumdioxide, aardappelzetmeel, calciumstearaat, crospovidon, talk en ludipress worden als zodanig gebruikt (toegevoegd om een gezonde massa te verkrijgen).
De samenstelling van de schaal van tabletten "Tazan" omvat componenten zoals propyleenglycol, hypromellose, macrogol en titaniumdioxide.
Het medicijn in kwestie is te koop in blisterverpakkingen, die in kartonnen verpakkingen worden geplaatst. Ook zijn Tazan-tabletten (90, 60 en 30 stuks) verkrijgbaar in polymeerblikken.
Het werkingsprincipe van het medicijn
Volgens de instructies zijn Tazan-tabletten ontworpen om het proces van regeneratie van kraakbeenweefsel te stimuleren. De actieve ingrediënten van dit medicijn (chondroïtinesulfaat en glucosamine) zijn actief betrokken bij de synthese van bindweefsel en voorkomen ook het proces van vernietiging van gewrichtskraakbeen.
Het gebruik van exogene glucosamine helpt de productie van kraakbeenmatrix te verhogen en biedt (niet-specifieke) bescherming van kraakbeen tegen chemische schade.
In zijn sulfaatzoutvorm is glucosamine een voorloper van hexosamine. Het sulfaatanion is nodig voor de synthese van glycosaminoglycanen.
Een andere even belangrijke functie van glucosamine is het beschermen van ontstoken en beschadigd kraakbeenweefsel tegen metabole vernietiging, die meestal wordt veroorzaakt door het nemen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en verschillende glucocorticosteroïden.
Tazan-tabletten bevatten naast glucosamine ook zo'n actief ingrediënt als chondroïtinesulfaat. Of deze stof nu intact of in de vorm van losse elementen wordt opgenomen, het dient als hulpsubstraat voor de vorming van gezond kraakbeenweefsel.
Als onderdeel van de Tazan-tabletten stimuleert chondroïtinesulfaat de synthese van type II collageen en proteoglycanen, evenals de vorming van hyaluronzuur. Bovendien helpt dit bestanddeel hyaluronon te beschermen tegen enzymatische splitsing (door de activiteit van hyaluronidase te vertragen) en tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen. Chondroïtinesulfaat stimuleert ook het mechanisme van herstel van kraakbeenweefsel en handhaaft de structuur van de synoviale vloeistof. Bij de behandeling van artrose elimineert deze stof de belangrijkste tekenen van de ziekte en vermindert de behoefte van de patiënt aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Farmacokinetische kenmerken van het medicijn
Welke farmacokinetische eigenschappen zijn inherent aan het medicijn "Tazan 500"? Tabletten (500 mg, 60 stuks) met glucosamine hebben het effect van "first pass" door de lever. De biologische beschikbaarheid van dit medicijn bij orale inname is ongeveer 25%.
De genoemde werkzame stof wordt verdeeld over alle weefsels. De hoogste concentraties worden echter waargenomen in de lever, het gewrichtskraakbeen en de nieren. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis blijft gedurende een lange periode in spier- en botweefsel aanwezig.
Glucosamine wordt voornamelijk via de nieren (onveranderd) en gedeeltelijk via de darmen uitgescheiden. De halfwaardetijd van de betreffende component is 68 uur.
Wat betreft chondroïtinesulfaat, wanneer een dergelijke stof oraal wordt ingenomen in een enkele dosis van 0,8 g (of een dubbele dosis van 0,4 g), neemt de concentratie in het bloed geleidelijk toe gedurende de dag.
De absolute biologische beschikbaarheid van de betreffende component is ongeveer 12%. Bijna 20% en 10% van de geaccepteerde dosering van chondroïtinesulfaat wordt geabsorbeerd in de vorm van derivaten met een laag en hoog molecuulgewicht. De betreffende werkzame stof wordt gemetaboliseerd door ontzwaveling en uitgescheiden door het nierstelsel.
De halfwaardetijd van chondroïtinesulfaat is 310 minuten.
Indicaties voor orale medicatie
In welke gevallen kan de patiënt Tazan-tabletten worden voorgeschreven? Beoordelingen van experts bevatten informatie dat dergelijkehet stimuleren van de regeneratie van kraakbeen, het medicijn is vooral effectief bij artrose van de I-III-graad. Een vergelijkbare indicatie voor gebruik bevat de instructies die bij het geneesmiddel zijn gevoegd.
Contra-indicaties voor het voorschrijven van medicatie
Tazan-tabletten mogen niet worden ingenomen op/in:
- overgevoeligheid voor drugs;
- jeugd, namelijk tot 15 jaar;
- uitgesproken stoornissen in de nieren.
Met uiterste voorzichtigheid wordt dit medicijn gebruikt voor bloedingen, neiging tot bloeden, diabetes en bronchiale astma.
Tazan-tabletten: gebruiksaanwijzing
Het medicijn wordt oraal toegediend. Voor kinderen ouder dan 15 jaar en volwassen patiënten wordt aanbevolen om 2 maal daags 1 tablet in te nemen. gedurende de eerste drie weken en 1 tablet 1 r./d. tijdens de volgende keer. Er moet aan worden herinnerd dat een stabiel therapeutisch effect tegen de achtergrond van het innemen van de betreffende medicatie pas wordt bereikt na 6 maanden continue behandeling.
Bijwerkingen
Tazan kan gastro-intestinale stoornissen veroorzaken, waaronder epigastrische pijn, winderigheid, constipatie of diarree. Ook ontwikkelen zich tijdens de behandeling met dit middel vaak duizeligheid, hoofdpijn, allergische huidreacties, slaperigheid, pijn in de benen, tachycardie, perifeer oedeem en slapeloosheid.
Drugsinteracties
Het medicijn "Tazan" kan de absorptie van tetracyclines verhogen en het effect verminderenglucosamine en semi-synthetische penicillines.
Het onderzochte middel is compatibel met glucocorticosteroïden en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, maar tegen de achtergrond van het gebruik ervan is een versterkt effect van bloedplaatjesaggregatieremmers, anticoagulantia en fibrinolytica mogelijk.
Analogen en recensies
Wat kan zo'n medicijn als "Tazan" vervangen? Experts zeggen dat de volgende medicijnen analogen zijn van de genoemde remedie: Artra, Artrafik, Teraflex, Chondrogluxide en Chondroflex.
Wat betreft de recensies over dit medicijn, ze zijn dubbelzinnig. Veel patiënten klagen dat tijdens het gebruik van Tazan-tabletten vaak bijwerkingen van het maagdarmkanaal optreden. In dergelijke gevallen raden artsen aan de dosis van het gebruikte medicijn met 2 keer te verlagen. Als er geen verbetering is, is het beter om de medicatie te annuleren.
Ook zeggen beoordelingen vaak dat er geen klinisch effect werd opgemerkt bij het gebruik van Tazan. Artsen zijn van mening dat als er geen resultaat is na de voltooide behandelingskuur (gedurende 4 weken), het noodzakelijk is om het probleem van het verduidelijken van de diagnose op te lossen.
