Als uw arts een "virale infectie" heeft vastgesteld, betekent dit dat deze op de juiste manier moet worden behandeld. Een vrij grote groep van onze medeburgers gelooft dat antibiotica de beste remedie is tegen alle ziekten. Helaas kan deze verkeerde mening veel meer schade aanrichten dan de malaise zelf. Antibiotica zijn alleen actief tegen een bacteriële infectie, en ze zijn machteloos tegen virussen.
Hoe werkt het medicijn?
Er is een vrij groot aantal medicijnen met antivirale activiteit. Een van de meest voorkomende stoffen met deze eigenschap is pentaandizuurimidazolylethaanamide.
Het is actief tegen influenza A- en B-pathogenen, adenovirussen, helpt bij para-influenza en respiratoire syncytiële infectie.
Deze werkzame stof heeft een uniek werkingsmechanisme. Het onderdrukt het voortplantingsproces bij virussen in het stadium van de nucleaire fase en vertraagt ook de migratie.nieuw gesynthetiseerd infectieus agens van het cytoplasmatische medium naar de celkern.
Bovendien is pentaandizuurimidazolylethanamide actief betrokken bij het menselijke immuunsysteem en oefent het een modulerend effect uit. De stof verhoogt het geh alte aan interferon in het bloed tot het niveau van de fysiologische norm. Het heeft ook een stimulerend effect op het proces van α-, γ-interferonproductie door leukocyten, waardoor deze functies in de juiste staat worden gebracht.
Onderzoek naar deze werkzame stof heeft aangetoond dat pentaandizuurimidazolethanamide de vorming van cytotoxische lymfocyten bevordert. Bovendien verhoogt het het aantal NK-T-agentia, die een onovertroffen vermogen hebben om door virussen getransformeerde cellen te vernietigen, en ook rechtstreeks op infectieuze agentia werken.
Het voordeel van de medicinale stof is dat het ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Ze worden geleverd door de productie van profielcytokinen te onderdrukken, evenals een afname van de activiteit van het enzym myeloperoxidase.
Therapeutisch effect
Imidazolyl ethanamide pentaandizuur, waarvan de beoordelingen positief zijn, vertoont het volgende therapeutische effect bij de behandeling van SARS en griep:
- Verkort de duur van het hectische proces.
- Vermindert tekenen van lichamelijke intoxicatie (duizeligheid, pijn, algemene zwakte).
- Vermindert het aantal catarrale manifestaties.
- Minimaliseert de complicaties van vroegere ziekte.
- Kort afperiode van ziekte.
Pentaandizuurimidazolylethanamidepreparaten
In de apotheek vindt u de volgende preparaten die imidazolylethanamide-pentaandizuur bevatten:
- "Vitaglutam" in de vorm van poeders.
- "Ingavirin" in de vorm van capsules.
- Dicarbamine-tabletten.
Contra-indicaties
Zoals alle geneesmiddelen is pentaandizuurimidazolylethaanamide een geneesmiddel dat door uw arts moet worden voorgeschreven. Dit farmaceutische product heeft contra-indicaties, waaronder:
- Zwangerschap en borstvoeding.
- Kinderen onder de 18.
- Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Bijwerkingen van het gebruik van geneesmiddelen die de beschreven werkzame stof bevatten, kunnen zich uiten als een allergische reactie.
Dit effect treedt op onder de voorwaarde dat een persoon een individuele gevoeligheid heeft voor pentaandizuurimidazolylethanamide of voor hulpstoffen die deel uitmaken van het medicijn.
Veiligheid
Sommige mensen hebben de neiging om dit medicijn te vermijden, omdat ze denken dat pentaandizuurimidazolylethaanamide een antibioticum is. Deze mening is onjuist, aangezien deze werkzame stof alleen antivirale activiteit vertoont. De genoemde kwaliteit ontneemt het al die bijwerkingen die inherent zijn aan antimicrobiële geneesmiddelen. Dit geneesmiddel heeft geen immunotoxische, kankerverwekkende,mutageen of allergeen, irriteert het maagdarmkanaal niet, vermindert de voortplantingsfunctie niet, heeft geen teratogeen of embryotoxisch effect.
Er is een vrij hoge activiteit waargenomen van geneesmiddelen die imidazolylethanamide-pentaandizuur bevatten, waarvan analogen oraal worden ingenomen. Ze worden snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en gelijkmatig verdeeld in organen en weefsels. Al een half uur na inname bereikt deze medicinale stof zijn maximale concentratie en blijft 37 uur in het bloed. De duur van de behandeling is 5 dagen. Bij elke dosis van het medicijn is er een sprong in de inhoud in het bloed, die gedurende de dag langzaam afneemt. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in het menselijk lichaam, het wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren en darmen.
Ontvangstfunctie
Het is erg belangrijk om het doseringsschema voor dit medicijn te volgen. Imidazolylethanamide-pentaandizuur, zijn analogen worden gekenmerkt door ongeveer dezelfde gebruiksaanbeveling, moet eenmaal daags oraal worden ingenomen in een hoeveelheid van 90 mg gedurende een periode van 5-7 dagen, ongeacht de voedselinname.
Het bijzondere van de behandeling met dit farmaceutische middel is dat de grootste efficiëntie wordt bereikt wanneer het wordt ingenomen nadat de eerste tekenen van de ziekte binnen de eerste twee dagen zijn gedetecteerd.
Vitaglutam is de bron van een groep antivirale middelen
De geschiedenis van dit medicijn gaat terug tot de jaren 70 van de vorige eeuw. Het is ontwikkeldberoemde Russische longarts Alexander Chuchalin. Dit geneesmiddel bevat pentaandizuurimidazolylethaanamide als het belangrijkste werkzame bestanddeel. "Vitaglutam" werd tot 2008 te koop aangeboden onder de handelsnaam "Dicarbamine". Het doel was om het proces van hematopoëse te stimuleren bij patiënten die een kankerbehandeling hadden ondergaan.
In 2009 werd de mensheid geconfronteerd met een verschrikkelijke virale infectie - de Mexicaanse griep, of A/H1N1. Op dit moment bleek de ontwikkeling van Vitaglutam zeer relevant. Alexander Chuchalin, destijds hoofdtherapeut van de Russische Federatie, besloot zijn nakomelingen te testen tegen het varkensgriepvirus en behaalde succesvolle resultaten. Hij stelde dat het op pentaandizuur imidazollethanamide gebaseerde medicijn Vitaglutam veel effectiever is tegen een formidabele infectie dan het Amerikaanse farmaceutische product Tamiflu. Het integreert actief in het virale genoom en vernietigt het.
Nieuw leven van Vitaglutam: Ingavirin
Chuchalin deed een voorstel aan Gennady Onishchenko, de hoofdgezondheidsarts van de Russische Federatie, om zijn uitvinding te gebruiken als een effectief hulpmiddel bij de behandeling van de Mexicaanse griep. Als gevolg hiervan werden klinische proeven met het medicijn uitgevoerd, waarin het de effectiviteit ervan tegen verschillende virale infecties bevestigde. Het medicijn kreeg een nieuwe naam "Ingavirin" en werd geregistreerd in het register van een groep antivirale en immunostimulerende geneesmiddelen.
Nadat dit product van het farmaceutische bedrijf "Valenta" in de verkoop ging, werd het officieel aanbevolen door het ministerie van Volksgezondheid als middel tegen de Mexicaanse griep en begon het records van populariteit onder de bevolking te breken. We kunnen dus zeggen over de parallel "Dicarbamine" - imidazolylethanamide van pentaandizuur - "Vitaglutam", dat dit in feite hetzelfde medicijn is.
Het is vermeldenswaard dat Ingavirin in 2008 op de markt kwam zonder volwaardige klinische proeven. Met de hulp van Onishchenko werden in 2009 versnelde klinische proeven op laboratoriummuizen georganiseerd. Ongeveer 100 patiënten namen ook deel aan dit evenement. Op basis van de resultaten die tijdens het onderzoek werden verkregen, concludeerde een groep wetenschappers onder leiding van Chuchalin dat Ingavirin gedurende de eerste 48 uur vanaf het begin van de infectie een hoge efficiëntie vertoonde tegen pathogenen. De werking ervan kwam tot uiting in de vermindering van de koortsperiode, de vermindering van intoxicatie van patiënten en proefdieren en de vermindering van catarrale manifestaties.
Daarom is er geen reden om aan te nemen dat pentaandizuurimidazolylethanamide een dummy is - de doeltreffendheid ervan is klinisch bewezen.
Dicarbamine vandaag
Momenteel zijn alle drie geneesmiddelen op basis van imidazolylethanamide-pentaandizuur in de handel verkrijgbaar en worden ze als analogen van elkaar gepositioneerd.
Dicarbamine wordt aanbevolen voorgebruik door patiënten met kwaadaardige tumoren. Naast het belangrijkste actieve ingrediënt bevat het melksuiker, talk, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide en stearinezuur.
"Dicarbamine" heeft de volgende therapeutische effecten:
- Versnelling van de differentiatie van neutrofielen en hun functionele volwassenheid.
- Hematoprotectie bij myelosuppressieve chemotherapie.
- Verminder de incidentie en mate van toxische neutropenie, waardoor leukopenie wordt beperkt.
Dit medicijn wordt aanbevolen voor gebruik tussen chemotherapiekuren.
Het is effectief na 21-28 dagen dagelijkse tabletinname.
Een enkele dosis van het medicijn - 100 mg (1 tablet) - wordt 5 dagen voor het begin van de chemotherapiekuur ingenomen en wordt gedurende de hele behandeling voortgezet. "Dicarbamine" heeft het vermogen om de werking van antitumorcytostatica te versterken en te verlengen, de toxische effecten van cyclofosfamide en op platina gebaseerde geneesmiddelen te verminderen en ook de hematopoëse te normaliseren.
