Helaas worden baby's na zwangerschap en bevalling niet altijd gezond geboren, en soms ontwikkelt zich in de eerste levensjaren een pathologie die zich niet bij de geboorte manifesteert. En een van de meest voorkomende ziekten is hersenverlamming. Wat is het, is cerebrale parese geërfd en hoe kan een kind met deze ziekte worden geholpen?
Geschiedenis
Voor de eerste keer was de Britse chirurg John Little betrokken bij gedetailleerde schendingen van het skelet en het zenuwstelsel tijdens de bevalling aan het begin van de 19e eeuw. En ter ere van hem wordt hersenverlamming soms 'de ziekte van Little' genoemd. De term "cerebrale parese" werd geïntroduceerd door de Canadese arts Sir Osler in zijn boek met dezelfde naam, The cerebral palsies of children. Zo wordt hersenverlamming al eeuwenlang bestudeerd en wetenschappers blijven hun kennis op dit gebied verbeteren. Zij zijnze proberen antwoorden te vinden over de oorzaken van deze pathologie, of het optreedt als gevolg van mislukte geboorten en of hersenverlamming door ouders kan worden overgedragen, of dat deze ziekte misschien een gevolg is van abnormale intra-uteriene ontwikkeling?
Redenen
Of hersenverlamming erfelijk is, zullen we iets later vertellen, maar nu zullen we de oorzaken van deze pathologie ontdekken. De prevalentie van hersenverlamming is ongeveer 2 per 1000 pasgeborenen. Een ernstige factor in de ontwikkeling van pathologie kan prematuriteit zijn, die in de helft van de gevallen van deze diagnose voorkomt.
Er zijn eigenlijk nogal wat redenen. De belangrijkste daarvan is schade aan bepaalde delen van de hersenen tijdens de ontwikkeling. Dit kan zowel tijdens de zwangerschap als tijdens de bevalling gebeuren, en in de eerste jaren van het leven van een baby.
Er zijn verschillende factoren onder invloed waarvan hersenverlamming kan ontstaan. Heel gewoon is de zuurstofgebrek van de hersenen, wat mogelijk is als gevolg van placenta-abruptie, moeilijke geboorte, verstrengeling van de navelstreng.
Giftige (roken, gifstoffen op het werk of thuis, alcohol) en fysieke (röntgenfoto's of bestraling) effecten op de foetus kunnen ook een rol spelen. Prestaties na de bevalling hebben ook invloed:
- meerlingzwangerschap;
- vroeggeboorte;
- te weinig of te veel gewicht;
- chronische maternale ziekte.
Onder wetenschappers is er een mening dat het nog steeds mogelijk is om hersenverlamming te erven. Om deze hypothese te staven,veel grootschalige onderzoeken. Hun resultaten zijn echter nogal controversieel. Dus op de vraag of hersenverlamming van de moeder wordt geërfd, antwoorden wetenschappers dat alleen een bepaalde aanleg voor hersenverlamming kan worden overgedragen. En dit kan soms de kans op het ontwikkelen van pathologie bij een kind vergroten. Je kunt ook de vraag beantwoorden of hersenverlamming van de vader is geërfd.
Onderzoek suggereert dat dit geen genetische ziekte is, dus het kan niet specifiek worden overgedragen. Maar als bijvoorbeeld een van de ouders hersenverlamming had, dan heeft het kind aanleg voor zijn ontwikkeling. Maar als je het antwoord kent op de vraag of hersenverlamming erfelijk is, mag je de massa van andere factoren niet vergeten. Het identificeren van de ware oorzaak van hersenverlamming is niet eenvoudig, maar hoe eerder het kan worden gedaan, hoe beter.
Symptomen
Symptomen van hersenverlamming kunnen verschillen, afhankelijk van de leeftijd. In principe worden overtredingen geassocieerd met het bewegingsapparaat, dus er is een indeling in drie fasen:
- vroeg (tot 5 maanden);
- eerste restant (van 6 maanden tot 3 jaar);
- late restant (meer dan 3 jaar).
De eerste symptomen die in een vroeg stadium kunnen worden waargenomen, zijn een achterstand in de lichamelijke ontwikkeling (het kind houdt zijn hoofd niet vast, gaat niet zitten, kruipt niet). Hij gebruikt slechts één hand, wat merkbaar is tijdens het spelen, en infantiele reflexen die op een bepaalde leeftijd vervagen, blijven de acties van de baby begeleiden (bijvoorbeeld een grijp- of stapreflex).
Maar meestal verschillende tekenen van hersenverlammingverschijnen bij kinderen die al in het initiële reststadium zijn. Deze omvatten misvorming van het skelet, lage mobiliteit, algemene ontwikkelingsachterstand, problemen met spraak en coördinatie, evenals met lopen en slikken.
Vormen
Zoals hierboven vermeld, is de ontwikkeling van hersenverlamming verdeeld in drie leeftijdsfasen. Maar er is een andere classificatie die hersenverlamming scheidt volgens de vorm van overtreding:
- Een van de moeilijkste vormen daarvan is spastische tetraplegie, die wordt gekenmerkt door schade aan de hersengebieden die verantwoordelijk zijn voor motorische functies. Meestal gebeurt dit tijdens de ontwikkeling van de foetus tijdens zuurstofgebrek. Dit type manifesteert zich in problemen met slikken, spraak, aandacht, het kind ontwikkelt zich langzamer, problemen met het gezichtsvermogen, scheelzien verschijnen.
- De meest voorkomende vorm is spastische diplegie, die meestal optreedt tijdens vroeggeboorte. Het gaat gepaard met schade aan de onderste ledematen, problemen met spraak, ontwikkelingsachterstand. Maar vaak hebben kinderen met deze vorm van hersenverlamming goede mentale vermogens, studeren ze op gelijke voet met alle anderen op school en kunnen ze goed opschieten met hun leeftijdsgenoten.
- De hemiplegische vorm wordt gekenmerkt door stoornissen in de beweging van de bovenste ledematen. De oorzaak van zijn ontwikkeling is een bloeding in de hersenen of een hartaanval. Het onderscheidt zich van andere vormen van hersenverlamming door symptomen als de traagheid van het kind en frequente epileptische aanvallen.
- De dyskinetische vorm wordt als de gemakkelijkste beschouwd, omdat problemen zich alleen voordoen met het bewegingsapparaat en mentale vermogens nietlijden.
- De ataxische vorm kan optreden met schade aan de hersenkwabben en wordt gekenmerkt door mentale retardatie, trillen van de ledematen.
Er zijn ook gemengde vormen die de symptomen van verschillende vormen kunnen combineren.
Kenmerken
Experts zeggen dat hersenverlamming zich alleen ontwikkelt tijdens zwangerschap en bevalling. Veel voorkomende symptomen van pathologie zijn verschillende stoornissen van motorische functies en coördinatie. Afhankelijk van de schade aan de hersenstructuren, kunnen de vorm en aard van spieraandoeningen veranderen, waaronder spierspanning en -samentrekkingen, beperkte mobiliteit. Afwijkingen in mentale en mentale ontwikkeling komen ook vaak voor.
Tegelijkertijd vordert hersenverlamming niet, omdat schade aan bepaalde hersenkwabben puntvormig is en zich niet verspreidt.
Behandeling
Helaas is deze ziekte ongeneeslijk. Alle acties zijn gericht op het verminderen van de manifestatie van verschillende symptomen. Medicamenteuze behandeling omvat dus meestal anticonvulsieve en ontspannende medicijnen. Het kind krijgt vaak aanvullende procedures voorgeschreven in de vorm van massage, fysiotherapie-oefeningen, logopedische lessen.
Als je hersenverlamming niet op tijd behandelt, kan er een orthopedisch probleem ontstaan, dat ook later behandeld moet worden.
Infantiele hersenverlamming is een serieuze diagnose, maar je kunt ermee leven. En leef volledig, krijg alles wat je wilt en bereik je gekoesterde doelen. Weten of hersenverlamming wordt overgedragen doorovererving en welke vormen en methoden voor de behandeling van deze ziekte bestaan, zult u in staat zijn om een plan op te stellen om de beschreven ziekte te bestrijden en er niet aan te bezwijken.
